Farmaci per lettera
Polonia-
Il medicinale è indicato per il trattamento della stipsi cronica e nei casi di encefalopatia derivante da insufficienza epatica negli adulti (stati pre-comatosi e coma epatico).
Forma farmaceutica: sciroppo
Principio attivo Dosaggio lattulosio liquido 7.5 g/15 ml Codice ATC: A06AD11
Produttore: Stabilimento Farmaceutico "Amara" S.r.l.
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Il medicinale è indicato in caso di stitichezza e per ammorbidire le feci (ad esempio in caso di emorroidi o dopo interventi chirurgici intestinali). È utilizzato anche nell'encefalopatia epatica, ovvero una malattia del fegato che causa, tra l'altro, confusione o riduzione dello stato di coscienza.
Forma farmaceutica: sciroppo
Principio attivo Dosaggio lattulosio 2,5 g/5 ml Codice ATC: A06AD11
Produttore: Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
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Il medicinale è indicato per il trattamento della stipsi (movimenti intestinali rallentati, feci dure e secche) e per ammorbidire le feci, ad esempio in caso di emorroidi o dopo interventi chirurgici nella zona anale o nel colon. È utilizzato anche nel trattamento dell'encefalopatia epatica.
Forma farmaceutica: sciroppo
Principio attivo Dosaggio lattulosio 667 mg/ml Codice ATC: A06AD11
Produttore: Polfarmex S.p.A.
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Il medicinale è indicato in caso di stipsi e per la prevenzione e il trattamento dell'encefalopatia epatica.
Forma farmaceutica: sciroppo
Principio attivo Dosaggio lattulosio 5 000,00 mg/5 ml Codice ATC: A06AD11
Produttore: Przedsiębiorstwo Produkcji Farmaceutycznej HASCO-LEK S.p.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento della stipsi cronica e, negli adulti, per l'encefalopatia derivante da insufficienza epatica (stati pre-comatosi e coma epatico).
Forma farmaceutica: sciroppo
Principio attivo Dosaggio lattulosio 50 g Codice ATC: A06AD11
Produttore: Orifarm Manufacturing Poland S.r.l.
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Il medicinale è indicato nel trattamento della stipsi cronica e nell'insufficienza epatica (acuta o cronica) associata a un aumento dei livelli di ammoniaca nel sangue.
Forma farmaceutica: sciroppo
Principio attivo Dosaggio lattulosio 50 g/100 ml Codice ATC: A06AD11
Produttore: Polfarmex S.p.A.
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Il medicinale è indicato per il lieve effetto lassativo in caso di stitichezza e per la prevenzione e il trattamento dell'encefalopatia epatica.
Forma farmaceutica: sciroppo
Principio attivo Dosaggio lattulosio 9,75 g/15 ml Codice ATC: A06AD11
Produttore: MIP Pharma Austria GmbH
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Viene utilizzato nel trattamento dei sintomi della malattia di Ménière, come vertigini, acufeni, perdita dell'udito e nausea, nonché nel trattamento sintomatico delle vertigini di origine vestibolare.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio betahistina cloridrato 16 mg Codice ATC: N07CA01
Produttore: Aflofarm Farmacia Polacca S.r.l. Catalent Germania Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
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Il medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi della malattia di Ménière, come vertigini, acufeni, perdita dell'udito e nausea. Aiuta inoltre nel trattamento sintomatico delle vertigini di origine vestibolare.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio betahistina cloridrato 8 mg Codice ATC: N07CA01
Produttore: Aflofarm Farmacia Polacca S.r.l. Catalent Germania Schorndorf GmbH Losan Pharma GmbH
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Viene utilizzato per il trattamento dei sintomi della malattia di Ménière, come vertigini, acufeni, perdita dell'udito e nausea. Aiuta anche nel trattamento sintomatico delle vertigini di origine vestibolare.
Forma farmaceutica: compresse
Principio attivo Dosaggio betahistina cloridrato 24 mg Codice ATC: N07CA01
Produttore: Aflofarm Farmacia Polacca S.r.l. Catalent Germania Schorndorf GmbH
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Il medicinale viene utilizzato per facilitare l'evacuazione e ridurre il dolore durante la defecazione. È indicato per l'uso a breve termine nel trattamento della stitichezza negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni.
Forma farmaceutica: supposte, doodbytnicze
Principio attivo Dosaggio docusato di sodio 100 mg Codice ATC: A06AA02
Produttore: Wrocławskie Zakłady Zielarskie "Herbapol" S.p.A.
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Il farmaco è utilizzato nel trattamento dell'ipertensione arteriosa (pressione arteriosa elevata).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio lercanidipini hydrochloridum 20 mg Codice ATC: C08CA13
Produttore: Teva B.V.
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Il medicinale è utilizzato nel trattamento dell'ipertensione arteriosa (pressione arteriosa elevata).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio lercanidipini hydrochloridum 10 mg Codice ATC: C08CA13
Produttore: Teva B.V.
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Il farmaco è indicato per il trattamento dell'ipertensione arteriosa (pressione sanguigna elevata).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio lercanidipini hydrochloridum 20 mg Codice ATC: C08CA13
Produttore: Teva B.V.
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Il medicinale è utilizzato nel trattamento dell'ipertensione arteriosa (pressione arteriosa elevata).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio lercanidipini hydrochloridum 10 mg Codice ATC: C08CA13
Produttore: Teva B.V.
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Il medicinale è utilizzato nel trattamento dell'ipertensione arteriosa (pressione arteriosa elevata).
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio lercanidipini hydrochloridum 10 mg Codice ATC: C08CA13
Produttore: Teva B.V.
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Il medicinale è utilizzato per la prevenzione dell'infarto miocardico, delle malattie cardiovascolari in pazienti con angina pectoris stabile e per la prevenzione degli attacchi dopo un ictus ischemico o un attacco ischemico transitorio. È utilizzato anche dopo interventi chirurgici o procedure endovascolari.
Forma farmaceutica: compresse, orali
Principio attivo Dosaggio acido acetilsalicilico 75 mg Codice ATC: B01AC06
Produttore: Chemiczno-Farmaceutyczna Spółdzielnia Pracy ESPEFA
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Viene utilizzato per diversi tipi di stitichezza, ad esempio quella derivante da una dieta povera di fibre, dalla mancanza di attività fisica o in malattie che richiedono un facilitato passaggio delle feci. Aiuta inoltre a svuotare l'intestino prima di un intervento chirurgico o di esami diagnostici del retto.
Forma farmaceutica: supposte
Principio attivo Dosaggio bicarbonato di sodio 500 mg fosfato monosodico 680 mg Codice ATC: A06AX02
Produttore: Haupt Pharma Livron S.a.s.
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Il medicinale viene utilizzato per diversi tipi di stitichezza (ad esempio, derivante da una dieta povera di fibre o dalla mancanza di attività fisica) e per svuotare l'intestino prima di un intervento chirurgico o di esami diagnostici del retto.
Forma farmaceutica: supposte
Principio attivo Dosaggio bicarbonato di sodio 250 mg fosfato monosodico 340 mg Codice ATC: A06AX02
Produttore: Haupt Pharma Livron S.a.s.
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Lecigon è indicato per il trattamento della malattia di Parkinson in fase avanzata, in situazioni in cui i farmaci assunti per via orale non forniscono più un effetto sufficiente.
Forma farmaceutica: gel, rettale
Principio attivo Dosaggio levodopum 20 mg/ml carbidopa 5 mg/ml entacapone 20 mg/ml Codice ATC: N04BA03
Produttore: Bioglan AB STADA Arzneimittel AG
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Il medicinale è indicato per il trattamento dei sintomi associati alla rinite allergica (anche cronica) e in caso di orticaria.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio levocetirizina diidrocloruro 5 mg Codice ATC: R06AE09
Produttore: PharmaS S.r.l. Terapia S.p.A.
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Viene utilizzato per il trattamento dei sintomi allergici oculari, come prurito, lacrimazione, arrossamento, infiammazione oculare o gonfiore delle palpebre.
Forma farmaceutica: gocce per occhi, soluzione
Principio attivo Dosaggio cromoglicato di sodio 40 mg/ml Codice ATC: S01GX01
Produttore: Santen OY
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Il medicinale è utilizzato come parte della terapia sostitutiva nel trattamento della dipendenza da oppiacei negli adulti nell'ambito di un programma di trattamento integrato o come terapia ponte, ad esempio durante l'ospedalizzazione.
Forma farmaceutica: soluzione, orale
Principio attivo Dosaggio levomethadone cloridrato 5 mg/ml Codice ATC: N07BC05
Produttore: Alkaloid - INT d.o.o.
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Viene utilizzato negli adulti con artrite reumatoide attiva o con artropatia psoriasica attiva.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 10 mg Codice ATC: L04AK01
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd.
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Il medicinale è indicato per gli adulti affetti da artrite reumatoide in fase attiva o da artropatia psoriasica in fase attiva.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 15 mg Codice ATC: L04AK01
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd.
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Il medicinale è indicato per pazienti adulti con artrite reumatoide in fase attiva o con artropatia psoriasica in fase attiva.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 20 mg Codice ATC: L04AK01
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd.
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Il medicinale è indicato per gli adulti per il trattamento della forma attiva dell'artrite reumatoide e della forma attiva dell'artropatia psoriasica.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 10 mg Codice ATC: L04AA13
Produttore: Bluefish Pharmaceuticals AB Haupt Pharma Muenster GmbH
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Il medicinale è indicato per il trattamento dell'artrite reumatoide in fase attiva e dell'artropatia psoriasica in fase attiva negli adulti.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 20 mg Codice ATC: L04AA13
Produttore: Bluefish Pharmaceuticals AB Haupt Pharma Muenster GmbH
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento della forma attiva dell'artrite reumatoide e della forma attiva dell'artropatia psoriasica.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 15 mg Codice ATC: L04AA13
Produttore: Pharmathen International S.A.
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Il medicinale è indicato per il trattamento negli adulti della forma attiva dell'artrite reumatoide e della forma attiva dell'artropatia psoriasica.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 10 mg Codice ATC: L04AA13
Produttore: Pharmathen International S.A.
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Il farmaco è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da artrite reumatoide in fase attiva e da artropatia psoriasica in fase attiva.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 20 mg Codice ATC: L04AA13
Produttore: Pharmathen International S.A.
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Il medicinale è indicato per gli adulti per il trattamento della forma attiva dell'artrite reumatoide e della forma attiva dell'artrite psoriasica.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 20 mg Codice ATC: L04AA13
Produttore: Orion Corporation Pharmathen International S.A. Pharmathen S.A.
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Il medicinale è indicato per gli adulti affetti da artrite reumatoide attiva o da artropatia psoriasica attiva.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 20 mg Codice ATC: L04AA13
Produttore: Sandoz Pharmaceuticals S.r.l.
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Il medicinale è indicato per gli adulti affetti da artrite reumatoide attiva o artropatia psoriasica attiva.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio leflunomide 20 mg Codice ATC: L04AA
Produttore: Sandoz Pharmaceuticals S.r.l.
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Il medicinale è indicato per il trattamento delle malattie del fegato, incluse le condizioni di danno epatico tossico, e come terapia complementare nelle epatiti croniche e nella cirrosi.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio estratto secco di frutti di cardo mariano 140 mg Codice ATC: A05BA03
Produttore: Viatris Healthcare Limited
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Il medicinale è indicato per il trattamento delle malattie del fegato, incluse le condizioni successive a un danno epatico tossico. Viene utilizzato anche come terapia di supporto per le persone affette da cirrosi epatica e infiammazioni croniche del fegato.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio estratto secco di frutti di cardo mariano 140 mg Codice ATC: A05BA03
Produttore: Cooper Consumer Health B.V.
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Il medicinale è indicato per gli adulti che hanno avuto un infarto miocardico più di un anno fa. Aiuta a ridurre il rischio di un ulteriore infarto, ictus o morte per cause cardiovascolari.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio ticagrelor 60 mg Codice ATC: B01AC24
Produttore: Adamed Pharma S.p.A. ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
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Il medicinale è indicato per gli adulti che hanno avuto un infarto miocardico o angina pectoris instabile. Aiuta a ridurre il rischio di un ulteriore infarto, ictus o morte per cause cardiovascolari.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio ticagrelor 90 mg Codice ATC: B01AC24
Produttore: ELPEN Pharmaceutical Co. Inc.
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Il medicinale è indicato per il trattamento delle infezioni della gola e dei seni paranasali, dell'otite media nei bambini, delle infezioni del torace (come bronchite e polmonite), delle infezioni della pelle e dei tessuti molli e delle ulcere gastriche causate dal batterio Helicobacter pylori.
Forma farmaceutica: sospensione, orale
Principio attivo Dosaggio clarithromicina 125 mg/5 ml Codice ATC: J01FA09
Produttore: Lek Pharmaceuticals d.d.
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Il medicinale è indicato per il trattamento delle infezioni della gola, dei seni paranasali, dell'orecchio medio (nei bambini), del torace (bronchite e polmonite), nonché delle infezioni della pelle e dei tessuti molli e delle ulcere gastriche causate dal batterio Helicobacter pylori.
Forma farmaceutica: sospensione, orale
Principio attivo Dosaggio clarithromicina 250 mg/5 ml Codice ATC: J01FA09
Produttore: Lek Pharmaceuticals d.d.
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Il medicinale è indicato per adulti e adolescenti (sopra i 12 anni) per il trattamento di infezioni batteriche, quali infezioni della gola, dei seni paranasali, del torace (bronchite e polmonite), della pelle e dei tessuti molli, nonché per l'ulcera gastrica causata dal batterio Helicobacter pylori.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio claritromicina 500 mg Codice ATC: J01FA09
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Il medicinale è indicato per adulti e adolescenti (sopra i 12 anni) per il trattamento di infezioni batteriche, come infezioni della gola, dei seni paranasali, della pelle, dei tessuti molli e infezioni toraciche (ad es. polmonite o bronchite). È indicato anche per il trattamento delle ulcere gastriche causate dal batterio Helicobacter pylori.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio clarithromicina 250 mg Codice ATC: J01FA09
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Il farmaco Lemena è utilizzato per la prevenzione della gravidanza. Si tratta di una compressa contenente solo progestogeno, il che la rende utilizzabile, tra l'altro, dalle donne in allattamento o da quelle che non tollerano gli estrogeni.
Forma farmaceutica: compresse, rivestite con film
Principio attivo Dosaggio desogestrel 0.075 mg Codice ATC: G03AC09
Produttore: Laboratorios Leon Farma, S.A.
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Il farmaco è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo, sindromi mielodisplastiche (MDS), linfoma mantellare (MCL) e linfoma follicolare (FL).
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 5 mg Codice ATC: L04AX04
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd.
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Il farmaco è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo, sindromi mielodisplastiche (MDS), linfoma mantellare (MCL) e linfoma follicolare (FL).
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 10 mg Codice ATC: L04AX04
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd.
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Il farmaco è indicato per il trattamento di pazienti adulti affetti da mieloma multiplo, sindromi mielodisplastiche (MDS), linfoma mantellare (MCL) e linfoma follicolare (FL).
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 15 mg Codice ATC: L04AX04
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd.
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Il medicinale è indicato per pazienti adulti nel trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche (MDS), del linfoma mantellare (MCL) e del linfoma follicolare (FL).
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 25 mg Codice ATC: L04AX04
Produttore: APL Swift Services (Malta) Ltd.
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Il medicinale è indicato per il trattamento in pazienti adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche, del linfoma a cellule della mantellina e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 15 mg Codice ATC: L04AX04
Produttore: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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Il medicinale è indicato negli adulti per il trattamento del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche, del linfoma mantellare e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 10 mg Codice ATC: L04AX04
Produttore: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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Il medicinale è indicato per il trattamento in pazienti adulti del mieloma multiplo, delle sindromi mielodisplastiche, del linfoma a cellule mantellari e del linfoma follicolare.
Forma farmaceutica: capsule, dure
Principio attivo Dosaggio lenalidomide 5 mg Codice ATC: L04AX04
Produttore: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.