DIMETILFUMARATO AUROBINDO

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore

Dimetilfumarato Aurobindo 120 mg capsule rigide gastroresistenti, 240 mg capsule rigide gastroresistenti

Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti
informazioni per lei.

• Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
• Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
• Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso.
• Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.

Contenuto di questo foglio

1. Cos’è Dimetilfumarato Aurobindo e a cosa serve
2. Cosa deve sapere prima di prendere Dimetilfumarato Aurobindo
3. Come prendere Dimetilfumarato Aurobindo
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare Dimetilfumarato Aurobindo
6. Contenuto della confezione e altre informazioni

1. Cos’è Dimetilfumarato Aurobindo e a cosa serve

Cos’è Dimetilfumarato Aurobindo
Dimetilfumarato Aurobindo è un medicinale che contiene il principio attivo dimetilfumarato .
A cosa serve Dimetilfumarato Aurobindo
Dimetilfumarato Aurobindo è utilizzato per trattare la sclerosi multipla (SM) recidivante-
remittente in pazienti di età pari o superiore a 13 anni.
La sclerosi multipla è una malattia cronica che interessa il sistema nervoso centrale (SNC), cioè il
cervello e il midollo spinale. La sclerosi multipla recidivante-remittente è caratterizzata da attacchi
ripetuti (recidive) di sintomi che interessano il sistema nervoso. I sintomi variano da paziente a paziente,
ma comprendono in genere difficoltà di deambulazione, sensazione di squilibrio e difficoltà della vista
(ad es. vista offuscata o doppia). Questi sintomi possono scomparire completamente quando la recidiva si
risolve, ma alcuni problemi possono rimanere.
Come funziona Dimetilfumarato Aurobindo
Sembra che Dimetilfumarato Aurobindo agisca impedendo al sistema di difesa del corpo di danneggiare il
cervello e il midollo spinale. Questo può anche contribuire a ritardare il peggioramento futuro della
malattia.

2. Cosa deve sapere prima di prendere Dimetilfumarato Aurobindo

Non prenda Dimetilfumarato Aurobindo

• se è allergico al dimetilfumarato o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6);
• se si sospetta che lei soffra di una rara infezione cerebrale chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML) o se la diagnosi di PML è stata confermata.

Avvertenze e precauzioni
Si rivolga al medico o al farmacista prima di prendere Dimetilfumarato Aurobindo.
Dimetilfumarato Aurobindo può influire sul numero dei globuli bianchi nel sangue , sui reni e sul
fegato . Prima di iniziare a prendere Dimetilfumarato Aurobindo, il medico la sottoporrà ad un esame del
sangue per contare il numero dei suoi globuli bianchi e controllerà che i suoi reni e il suo fegato
funzionino correttamente. Il medico effettuerà gli esami periodicamente durante il trattamento. Nel caso
in cui il numero dei suoi globuli bianchi si riduca durante il trattamento, il medico può prendere in
considerazione ulteriori esami o l’interruzione della terapia.
Si rivolga al medico prima di prendere Dimetilfumarato Aurobindo se ha:

• una malattia grave ai reni ;
• una malattia grave al fegato ;
• una malattia allo stomaco o all’ intestino ;
• un’ infezione grave (come la polmonite).

Con il trattamento con Dimetilfumarato Aurobindo si possono verificare casi di infezione da herpes zoster
(fuoco di S. Antonio). In alcuni casi si sono verificate gravi complicanze. Informi il medico
immediatamente , se sospetta di avere qualsiasi sintomo dell’infezione da herpes zoster.
Se lei crede che l’SM stia peggiorando (ad esempio, se avverte debolezza o alterazioni visive della vista)
o se nota nuovi sintomi, si rivolga immediatamente al medico perché questi potrebbero essere sintomi di
una rara infezione al cervello chiamata PML. La PML è una condizione seria che può portare a disabilità
grave o alla morte.
Con un medicinale contenente dimetilfumarato in combinazione con altri esteri dell’acido fumarico,
utilizzato per il trattamento della psoriasi (una malattia della pelle), si è osservato un disturbo renale raro,
ma grave, chiamato sindrome di Fanconi. Se nota di urinare in modo più abbondante, se ha più sete e se
beve più del normale, i muscoli sono più deboli, oppure in caso di frattura o solo di dolore, contatti il
medico il prima possibile in modo che siano intraprese indagini approfondite.
Bambini e adolescenti
Non dia questo medicinale a bambini di età inferiore a 10 anni perché non sono disponibili dati in questa
fascia d’età.
Altri medicinali e Dimetilfumarato Aurobindo
Informi il medico o il farmacista se sta assumendo, ha recentemente assunto o potrebbe assumere
qualsiasi altro medicinale, in particolare:

• medicinali che contengono esteri dell’acido fumarico (fumarati) utilizzati per il trattamento della psoriasi;
• medicinali che influiscono sul sistema immunitario , compresi chemioterapici , immunosoppressori o altri medicinali utilizzati per il trattamento della SM ;
• medicinali che influiscono sui reni, compresi alcuni antibiotici (utilizzati per il trattamento delle infezioni), diuretici, alcuni tipi di analgesici (come ibuprofene e altri anti-infiammatori simili e medicinali acquistati senza la prescrizione di un medico) e medicinali che contengono litio ;
• l’assunzione di Dimetilfumarato Aurobindo con certi tipi di vaccini ( vaccini vivi ) potrebbe provocarle un’infezione e deve essere quindi evitata. Il medico le comunicherà se debbano essere somministrati altri tipi di vaccini (vaccini non vivi).

Dimetilfumarato Aurobindo con alcol
Il consumo di bevande ad alto tasso alcolico (più del 30% di alcol in volume, ad es. liquori) maggiore di
una piccola quantità (più di 50 mL) deve essere evitato entro un’ora dall’assunzione di Dimetilfumarato
Aurobindo, perché l’alcol può interagire con questo medicinale. Questo potrebbe causare infiammazione
dello stomaco ( gastrite ), particolarmente nelle persone già soggette a gastrite.
Gravidanza e allattamento
Se è in corso una gravidanza, se sospetta o sta pianificando una gravidanza o se sta allattando con latte
materno, chieda consiglio al medico o al farmacista prima di prendere questo medicinale.
Gravidanza
Ci sono informazioni limitate sugli effetti di questo medicinale sul nascituro, se utilizzato durante la
gravidanza. Non utilizzi Dimetilfumarato Aurobindo se è in gravidanza, a meno che non ne abbia
discusso con il medico e che questo medicinale sia chiaramente necessario per lei.
Allattamento
Non è noto se il principio attivo di Dimetilfumarato Aurobindo passi nel latte materno. Il medico le
consiglierà se deve interrompere l’allattamento con latte materno o il trattamento con Dimetilfumarato
Aurobindo. Questo comporta la valutazione del beneficio dell’allattamento per il suo bambino rispetto al
beneficio della terapia per lei.
Guida di veicoli e utilizzo di macchinari
Non si prevede che Dimetilfumarato Aurobindo influisca sulla capacità di guidare veicoli e di utilizzare
macchinari.
Dimetilfumarato Aurobindo contiene sodio
Questo medicinale contiene meno di 1 mmol di sodio (23 mg) per capsula, cioè è essenzialmente “senza
sodio”.

3. Come prendere Dimetilfumarato Aurobindo

Prenda questo medicinale seguendo sempre esattamente le istruzioni del medico. Se ha dubbi consulti il
medico o il farmacista.
Dose iniziale: 120 mg due volte al giorno.
Prenda questa dose iniziale per i primi 7 giorni, e prenda poi la dose regolare.
Dose regolare: 240 mg due volte al giorno.
Dimetilfumarato Aurobindo è per uso orale.
Ingerisca ogni capsula intera , con un po’ d’acqua. Non deve dividere, schiacciare, disciogliere,
succhiare o masticare la capsula, perché questo potrebbe aumentare alcuni effetti indesiderati.
Prenda Dimetilfumarato Aurobindo con il cibo - può aiutare a ridurre alcuni effetti indesiderati più
comuni (elencati al paragrafo 4).
Se prende più Dimetilfumarato Aurobindo di quanto deve
Se ha preso troppe capsule, si rivolga immediatamente al medico . Potrebbe manifestare effetti
indesiderati simili a quelli descritti di seguito nel paragrafo 4.
Se dimentica di prendere Dimetilfumarato Aurobindo
Se dimentica o salta una dose, non prenda una dose doppia per compensare la dimenticanza della
dose.
Può prendere la dose saltata se lascia trascorrere almeno 4 ore tra le dosi. Altrimenti attenda fino alla dose
programmata successiva.
Se ha qualsiasi dubbio sull’uso di questo medicinale, si rivolga al medico o al farmacista.

4. Possibili effetti indesiderati

Come tutti i medicinali, questo medicinale può causare effetti indesiderati sebbene non tutte le persone li
manifestino.
Effetti indesiderati gravi
Dimetilfumarato Aurobindo può ridurre i livelli di linfociti (un tipo di globulo bianco). Il perdurare di
livelli bassi di globuli bianchi può aumentare il rischio di infezioni, compreso il rischio di una rara
infezione cerebrale chiamata leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML). La PML può provocare
disabilità grave o decesso. La PML si è manifestata dopo 1 - 5 anni di trattamento, per cui il medico deve
continuare a monitorare i globuli bianchi per tutta la durata del trattamento. Faccia attenzione a osservare
attentamente ogni potenziale sintomo di PML, come descritto di seguito. Il rischio di PML può essere più
alto se ha precedentemente assunto medicinali che compromettono la funzionalità del sistema
immunitario.
I sintomi della PML possono essere simili a quelli di una recidiva di sclerosi multipla. I sintomi possono
comprendere l’insorgenza o il peggioramento di una debolezza di un lato del corpo; goffaggine;
alterazioni della vista, del pensiero, o della memoria; o confusione o cambiamenti della personalità o
difficoltà di linguaggio e di comunicazione di durata superiore a qualche giorno. Pertanto, se ritiene che la
sua SM stia peggiorando o se nota qualsiasi nuovo sintomo durante la terapia con Dimetilfumarato
Aurobindo, è molto importante che si rivolga al medico il prima possibile. Inoltre informi il suo partner o
chi la assiste del suo trattamento. Potrebbero insorgere sintomi di cui lei potrebbe non rendersi conto.
➢ Se manifesta qualcuno di questi sintomi, chiami immediatamente il medico.
Reazioni allergiche gravi
La frequenza delle reazioni allergiche gravi non può essere definita sulla base dei dati disponibili (non
nota).
L’arrossamento del viso o del corpo ( flushing ) è un effetto indesiderato molto comune. Se tuttavia
l’arrossamento dovesse essere accompagnato da eruzione cutanea di colore rosso o orticaria e lei ha uno
qualsiasi di questi sintomi:

• gonfiore del viso, delle labbra, della bocca o della lingua ( angioedema )
• respiro affannoso, difficoltà respiratorie o respiro corto ( dispnea, ipossia )
• capogiri o perdita di coscienza ( ipotensione )

questo può rappresentare una reazione allergica grave ( anafilassi ).
➢ Smetta di assumere Dimetilfumarato Aurobindo e chiami immediatamente un medico.
Altri effetti indesiderati
Molto comuni (possono interessare più di 1 persona su 10)

• arrossamento del viso o del corpo, sensazione di caldo, di forte calore, di bruciore o di prurito ( flushing );
• feci molli ( diarrea );
• sensazione di malessere ( nausea );
• mal di stomaco o crampi allo stomaco.

➢ L’assunzione del medicinale con il cibo può contribuire a ridurre gli effetti indesiderati sopra
menzionati.
La presenza di sostanze chiamate chetoni, che sono prodotte naturalmente dal corpo, viene rivelata molto
comunemente negli esami delle urine durante l’assunzione di Dimetilfumarato Aurobindo.
Si rivolga al medico per informazioni su come gestire questi effetti indesiderati. Il medico può ridurre la
sua dose. Non riduca la dose a meno che il medico non le dica di farlo.
Comuni (possono interessare fino a 1 persona su 10)

• infiammazione del rivestimento dell’intestino ( gastroenterite );
• sensazione di malessere ( vomito );
• indigestione ( dispepsia );
• infiammazione dello stomaco ( gastrite );
• malattia gastrointestinale;
• sensazione di bruciore;
• vampata di calore, sensazione di calore;
• prurito;
• eruzione cutanea;
• macchie rosa o rosse sulla pelle ( eritema );
• perdita di capelli ( alopecia ).

Effetti indesiderati che possono emergere dagli esami del sangue o delle urine

• bassi livelli di globuli bianchi ( linfocitopenia, leucopenia ) nel sangue. La riduzione del numero dei globuli bianchi nel sangue potrebbe indicare che lei non è in grado di combattere un’infezione in modo adeguato. Se ha un’infezione grave (come la polmonite), si rivolga immediatamente al medico;
• proteine ( albumina ) nelle urine;
• aumento dei livelli degli enzimi del fegato ( alanina-aminotransferasi, ALT e aspartato- aminotransferasi, AST ) nel sangue.

Non comuni (possono interessare fino a 1 persona su 100)

• reazioni allergiche ( ipersensibilità );
• riduzione delle piastrine nel sangue.

Rari (possono interessare fino a 1 persona su 1.000)

• infiammazione del fegato e aumento dei livelli degli enzimi del fegato ( ALT o AST in combinazione con bilirubina ).

Non nota (la frequenza non può essere definita sulla base dei dati disponibili)

• infezione da herpes zoster (fuoco di S. Antonio) con sintomi quali vesciche, bruciore, prurito o dolore cutaneo, in genere su un lato del torso o del viso, e altri sintomi, quali febbre e debolezza nelle prime fasi dell’infezione, seguiti da intorpidimento, macchie rosse o pruriginose con dolore forte;
• naso che cola ( rinorrea ).

Bambini (13 anni di età e oltre) e adolescenti
Gli effetti indesiderati sopra elencati valgono anche per i bambini e gli adolescenti.
Alcuni effetti indesiderati sono stati segnalati con maggiore frequenza nei bambini e negli adolescenti
rispetto agli adulti, ad esempio mal di testa, mal di stomaco o crampi allo stomaco, vomito, mal di gola,
tosse e mestruazioni dolorose.
Segnalazione degli effetti indesiderati
Se manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al
medico o al farmacista. Può inoltre segnalare gli effetti indesiderati direttamente tramite il sistema
nazionale di segnalazione all’indirizzo https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Segnalando gli effetti indesiderati può contribuire a fornire maggiori informazioni sulla sicurezza di
questo medicinale.

5. Come conservare Dimetilfumarato Aurobindo

Conservi questo medicinale fuori dalla vista e dalla portata dei bambini.
Non usi questo medicinale dopo la data di scadenza che è riportata sul blister e sulla scatola dopo
“SCAD”. La data di scadenza si riferisce all’ultimo giorno di quel mese.
Questo medicinale non richiede alcuna condizione particolare di conservazione.
Non getti alcun medicinale nell’acqua di scarico e nei rifiuti domestici. Restituisca i medicinali non
utilizzati al farmacista. Questo aiuterà a proteggere l’ambiente.

6. Contenuto della confezione e altre informazioni

Cosa contiene Dimetilfumarato Aurobindo

• Il principio attivo è dimetilfumarato cloridrato. Ogni capsula rigida gastroresistente contiene 120 mg di dimetilfumarato. Ogni capsula rigida gastroresistente contiene 240 mg di dimetilfumarato.
• Gli altri componenti sono: Contenuto della capsula: Cellulosa microcristallina silicificata (Grado - 90), croscarmellosa sodica, silice colloidale anidra, magnesio stearato, acido metacrilico - copolimero metilmetacrilato (1:1), acido metacrilico - copolimero etilacrilato (1:1) dispersione 30%, trietil citrato, talco.

Involucro della capsula:
Cappuccio e corpo:
FD&C Blue 2 (E132) (solo per 240 mg), ossido di ferro giallo (E172) (solo per 240 mg), titanio
diossido (E171), gelatina, acqua purificata, sodio laurilsolfato.
Inchiostro di stampa:
Shellac (E904), ossido di ferro nero (E172), potassio idrossido (E525).
Descrizione dell’aspetto di Dimetilfumarato Aurobindo e contenuto della confezione
Capsule rigide gastroresistenti.
Dimetilfumarato Aurobindo 120 mg capsule rigide gastroresistenti
Capsule rigide di gelatina, misura ‘0’, con cappuccio bianco e corpo bianco, con “DMT 120” stampato
sul corpo con inchiostro nero. Ogni capsula contiene tre compresse enteriche rivestite, rotonde,
biconvesse, di colore da bianco a biancastro.
Dimetilfumarato Aurobindo 240 mg capsule rigide gastroresistenti
Capsule rigide di gelatina, misura ‘0’, con cappuccio verde e corpo verde, con “DMT 240” stampato sul
corpo con inchiostro nero. Ogni capsula contiene sei compresse enteriche rivestite, rotonde, biconvesse,
di colore da bianco a biancastro.
Dimetilfumarato Aurobindo capsule rigide gastroresistenti è disponibile in confezioni in blister.
Confezioni:
Confezioni in blister: 14, 28, 56, 168 e 196 capsule rigide gastroresistenti.
È possibile che non tutte le confezioni siano commercializzate.
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio
Aurobindo Pharma (Italia) Srl
Via San Giuseppe, 102 - 21047 Saronno (VA), Italia
Produttore
APL Swift Services (Malta) Ltd
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far, Birzebbugia, BBG3000, Malta
Generis Farmacêutica SA
Rua João de Deus, n. 19, Venda Nova, 2700-487 Amadora, Portogallo
Questo medicinale è autorizzato negli Stati Membri dello Spazio Economico Europeo con le
seguenti denominazioni:
Germania: Dimethylfumarat Puren Pharma 120 mg/240 mg magensaftresistente Hartkapseln
Italia: Dimetilfumarato Aurobindo
Portogallo: Fumarato de dimetilo Generis Phar