VALOCORMID

INSTRUCCIÓN PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO VALOKORMID

Composición:

Principios activos: 1 ml del medicamento contiene: tintura de valeriana (Valerianae rhizoma cum radicibus) (1:5) (agente de extracción – etanol al 70 %) – 0,33 ml, tintura de convallaria (Convallariae herba) (1:10) (agente de extracción – etanol al 70 %) – 0,33 ml, tintura de belladona (Belladonnae folium aut herba) (1:10) (agente de extracción – etanol al 40 %) – 0,17 ml, bromuro de sodio – 0,13 g, mentol – 0,0083 g;

Sustancia auxiliar: agua purificada.

Forma farmacéutica. Gotas orales.

Principales propiedades físico-químicas: líquido de color rojizo-marrón, con olor a valeriana y mentol. Durante el almacenamiento puede producirse sedimentación.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes sedantes y hipnóticos. Código ATC N05CM.

Propiedades farmacodinámicas.

Farmacodinámica. Valocordin ejerce un efecto sedante y espasmolítico. La acción específica del medicamento está determinada por las sustancias que lo componen. El ácido valeriánico es responsable del efecto sedante sobre el sistema nervioso central. El extracto etéreo de beleño bloquea los receptores colinérgicos M de los músculos lisos de los órganos internos, ejerciendo así un efecto espasmolít游戏副本

Características clínicas.

Indicaciones.

Neurosis cardiovasculares acompañadas de bradicardia.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento, síndrome hipertérmico, tirotoxicosis, hemorragia aguda, enfermedades graves del hígado y de los riñones, hiperplasia de la glándula prostática, trastornos graves de la función cardíaca, insuficiencia cardíaca con alteración de la función diastólica del corazón (infarto agudo de miocardio, bloqueo auriculoventricular, extrasístole, síndrome del nódulo sinusal débil, angina inestable, miocarditis aguda, miocardiopatía hipertrófica obstructiva, estenosis mitral aislada), intoxicación por glucósidos digitálicos, lesión orgánica de los vasos sanguíneos, glaucoma.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Potencia el efecto de los medicamentos sedantes, hipnóticos y espasmolíticos; puede intensificar el efecto del alcohol, de los agentes hipotensores y ansiolíticos. La administración conjunta con clorhidrato de adrenalina y otros adrenomiméticos puede provocar alteraciones del ritmo cardíaco. La interacción con amantadina, antiarrítmicos colinolíticos (incluyendo quinidina), antidepresivos tricíclicos, colinolíticos (incluyendo quinidina), antidepresivos tricíclicos, glutetimida puede intensificar los efectos anticolinérgicos; con haloperidol, nitratos orgánicos y glucocorticoides puede aumentar la presión intraocular. Puede producirse una disminución del efecto del clorhidrato de pilocarpina durante el tratamiento del glaucoma. Los medicamentos antiácidos, el ácido ascórbico y la atapulgita pueden reducir el efecto del preparado.

Características de uso.

Durante la administración del medicamento se debe abstener de consumir bebidas alcohólicas. Debe administrarse con precaución en pacientes con enfermedad de Down, parálisis cerebral, lesiones cerebrales, en pacientes con esofagitis por reflujo, hernia del hiato diafragmático asociada a esofagitis por reflujo, enfermedades inflamatorias intestinales, incluyendo colitis ulcerosa inespecífica, enfermedad de Crohn, megacolon, xerostomía (sequedad bucal), pacientes de edad avanzada y/o pacientes debilitados con enfermedades pulmonares crónicas sin obstrucción irreversible, neuropatía autónoma, alcoholismo crónico o durante tratamiento con citostáticos. Durante la administración del medicamento puede presentarse aumento de la temperatura corporal, dificultad para tragar y dolor de garganta.

La valeriana puede ejercer un efecto depresivo moderado; por lo tanto, no se recomienda la administración conjunta del medicamento con sedantes sintéticos debido a la potenciación del efecto.

En caso de aterosclerosis cerebral marcada, el medicamento solo debe administrarse bajo supervisión médica.

Puede presentarse sensibilidad específica al olor de la valeriana.

No se deben superar las dosis recomendadas del medicamento.

Uso durante el embarazo o la lactancia. El medicamento está contraindicado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir o utilizar maquinaria. Durante el tratamiento, se debe abstener de conducir vehículos automotores y de realizar actividades que requieran atención intensificada y reacciones rápidas.

Vía de administración y dosis.

Aplicar en adultos. Vía oral, tomar de 10 a 20 gotas de 2 a 3 veces al día antes de las comidas, diluidas en una pequeña cantidad de agua. La duración del tratamiento depende del tipo de enfermedad, del efecto terapéutico alcanzado y de la tolerancia al medicamento.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante la aplicación del medicamento o si se presentan reacciones adversas.

Niños. No existe experiencia en el uso del medicamento en niños.

Sobredosis.

Síntomas: dolor abdominal, náuseas, vómitos, excitación, irritabilidad, debilidad, somnolencia, hipertermia, sequedad de boca, sed, dolor de cabeza, mareo, alteraciones visuales, palpitaciones.

Tratamiento: tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

En caso de sensibilidad individual aumentada al medicamento, pueden presentarse las siguientes reacciones adversas:

Del sistema inmunológico: manifestaciones alérgicas en la piel – erupciones cutáneas, picazón, hiperemia, hinchazón, sequedad de la piel y de las membranas mucosas;

Alteraciones psíquicas: depresión psíquica o excitación psíquica, fotofobia, supresión de las reacciones emocionales;

Del sistema nervioso central: dolor de cabeza, disminución de la agudeza auditiva y visual, disminución de la capacidad mental y física de trabajo, dilatación de la pupila, somnolencia, debilidad muscular;

Del sistema cardiovascular: raramente – bradicardia, alteraciones de la conducción atrioventricular;

Del tubo digestivo: sensación de sed, alteraciones del gusto, disfagia, supresión del proceso digestivo, disminución de la motilidad intestinal, náuseas, vómitos, diarrea;

Del sistema respiratorio: disminución de la actividad secretora y del tono de los bronquios.

Tras la administración prolongada: dolor de cabeza, disminución de la agudeza auditiva y visual, alucinaciones, supresión del proceso digestivo.

Período de validez. 3 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños y protegido de la luz, a una temperatura no superior a 25 °C.

Envase.

25 ml en frascos goteros de vidrio o frascos poliméricos, en cajas o sin caja; 30 ml en frascos de vidrio, en cajas o sin caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante/solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad / domicilio del solicitante.

S.A. «Ternofarm».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternopil, calle Fabrichna, 4.