SULFÚRICO POMADA PROSTA

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento ungüento de azufre simple

Composición:

Principio activo: 1 g de ungüento contiene 0,333 g de azufre;

Sustancias auxiliares: parafina blanca blanda, agua purificada, emulgente T-2.

Forma farmacéutica. Ungüento.

Propiedades físico-químicas principales: ungüento de color amarillo o amarillo claro, sin olor. El ungüento debe ser homogéneo en apariencia.

Grupo farmacoterapéutico. Preparados para el tratamiento del acné. Preparados que contienen azufre.

Código ATC D10AB02.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia. El medicamento ejerce una acción antimicrobiana y antiparasitaria. Al interactuar el azufre con sustancias orgánicas, se forman sulfuros y ácido pentationico, que tienen efecto antiséptico.

Farmacocinética. Al aplicarse externamente, la pomada de azufre simple, el azufre y el vaselina que forman parte de su composición prácticamente no se absorben en la circulación sistémica.

Características clínicas.

Indicaciones.

En el tratamiento combinado de enfermedades cutáneas: seborrea, sycosis, psoriasis, micosis, escabiosis.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento. Edad pediátrica inferior a 3 años.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La interacción de la pomada con agentes oxidantes (solución de peróxido de hidrógeno, permanganato de potasio) puede provocar una quemadura química. Cuando se utiliza simultáneamente con otros medicamentos para uso tópico, pueden formarse nuevos compuestos con efecto impredecible.

Características de uso.

No permitir el contacto del ungüento con las membranas mucosas ni con los ojos. Tras la aplicación del ungüento, las manos deben lavarse cuidadosamente.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la seguridad ni la eficacia clínica del medicamento durante el embarazo o la lactancia. Por lo tanto, el ungüento solo debe usarse cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el lactante.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

La aplicación del ungüento no afecta la capacidad para conducir vehículos ni para trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica.

Para adultos y niños a partir de 3 años, la pomada se debe aplicar sobre las áreas afectadas de la piel 2-3 veces al día.

En el tratamiento de la escabiosis, el esquema de uso del medicamento y las exigencias relativas al cumplimiento de las normas de higiene personal se determinan de forma individual.

La duración del tratamiento depende del efecto terapéutico alcanzado y de la tolerancia al medicamento.

El usuario debe consultar con un médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en las instrucciones de uso del medicamento.

Niños.

El medicamento está contraindicado en niños menores de 3 años. En el tratamiento de niños de 3 a 12 años, la pomada puede utilizarse bajo recomendación médica tras evaluar la relación riesgo-beneficio.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

Reacciones alérgicas.

Duración del medicamento. 2 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g por tubo en un estuche de cartón o sin estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante/solicitante.

S.A. «TerNOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad/domicilio del solicitante.

S.A. «TerNOFARM».

Ucrania, 46010, ciudad de Ternópil, calle Fabrichna, 4.

Tel./fax: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua