SULFÚRICO POMADA PROSTA

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO UNGUENTO DE AZUFRE SIMPLE

Composición:

1 g de unguento contiene azufre 333 mg;

excipientes: parafina amarilla blanda, emulgente T-2, agua purificada.

Forma farmacéutica. Ungüento.

Propiedades físico-químicas principales: unguento de color amarillento, de consistencia homogénea.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos para el tratamiento del acné. Preparados que contienen azufre.

Código ATC D10A B02.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La pomada de azufre simple tiene acción antimicrobiana y antiparasitaria. Al interactuar el azufre con sustancias orgánicas, se forman sulfuros y ácido pentatiónico, que ejercen un efecto antiséptico.

Farmacocinética.

Al aplicarse externamente, el azufre y la vaselina presentes en la composición de la pomada de azufre simple prácticamente no se absorben en la circulación sistémica.

Características clínicas.

Indicaciones.

Enfermedades de la piel: seborrea, sicozis, micosis, psoriasis. Tratamiento de la sarna (como parte de un tratamiento combinado).

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad al medicamento.

Precauciones especiales.

No permitir el contacto de la pomada con las membranas mucosas ni con los ojos. Tras la aplicación, las manos deben lavarse cuidadosamente.

En caso de intolerancia individual a la pomada o a alguno de sus componentes, se recomienda suspender el uso de este medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Cuando se utiliza simultáneamente con otros medicamentos tópicos, pueden formarse nuevas sustancias con efectos imprevisibles. La interacción de la pomada con agentes oxidantes (peróxido de hidrógeno, permanganato potásico) puede provocar quemaduras químicas.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

No se han estudiado la seguridad ni la eficacia clínica del uso del medicamento durante el embarazo o la lactancia; por lo tanto, la pomada solo debe utilizarse durante este período cuando el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir automóviles u operar otros mecanismos.
El uso de la pomada no afecta la capacidad para conducir automóviles ni para trabajar con otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

El medicamento se aplica por vía tópica. Aplicar la pomada sobre las zonas afectadas de la piel 2–3 veces al día. En el tratamiento de la sarna, el esquema de uso del medicamento y los requisitos respecto al cumplimiento de las normas de higiene personal los determina el médico de forma individual.

La duración del tratamiento depende del efecto terapéutico alcanzado y de la tolerancia al medicamento.

El paciente debe consultar con el médico si los síntomas de la enfermedad no desaparecen durante el uso del medicamento o si se presentan reacciones adversas no mencionadas en el prospecto del medicamento.

Niños.

El medicamento está contraindicado en niños menores de 3 años.

En niños a partir de 3 años, el medicamento puede usarse solo cuando el beneficio esperado supere el riesgo potencial.

Sobredosis.

No se ha observado.

Reacciones adversas.

En casos aislados, pueden presentarse reacciones locales de hipersensibilidad.

Periodo de validez.

2 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Manténgase fuera del alcance de los niños.

Envase.

40 g por tubo.

Categoría de dispensación.

Sin receta.

Fabricante.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del fabricante y dirección de su lugar de actividad.

Ucrania, 84500, región de Donetsk, ciudad de Bajmut, calle Sibítsieva, 2.

Solicitante.

S.A. «FITOFARM».

Domicilio del solicitante.

Ucrania, 02100, ciudad de Kiev, bulevar Verkhovnoy Rady, 7, piso 3, local 18.