STREPTOCIDA

INSTRUCCIONES PARA EL USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO STREPTOCIDA

Composición:

Principio activo: 1 g de pomada contiene 100 mg de sulfanilamida;

Excipientes: parafina blanca blanda, aceite mineral.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: masa espesa homogénea de color blanco o amarillo claro.

Grupo farmacoterapéutico.
Agentes quimioterapéuticos para uso local. Sulfamidas. Código ATC D06BA05.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinámica.

El medicamento ejerce un efecto antimicrobiano sobre los estreptococos y otros microorganismos. El estreptocida interrumpe el proceso de asimilación por la célula microbiana de los factores de su crecimiento —ácido fólico, ácido dihidrofólico y otros compuestos que contienen en su estructura ácido para-aminobenzoico (PABA). Debido a la similitud de la estructura química entre el PABA y la sulfanilamida, esta última, actuando como antagonista competitivo del ácido, se incorpora al metabolismo de los microorganismos y lo altera.

Características clínicas.

Indicaciones.

Úlceras, quemaduras, grietas, heridas, piodermitis, eccema de la piel, procesos inflamatorios purulentos de la piel que no vayan acompañados de exudación intensa, heridas infectadas en fase de regeneración.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento o a cualquier otro agente sulfanilamídico.

Insuficiencia renal, porfiria aguda.

Precauciones especiales.

Ante la aparición de una reacción alérgica en el lugar de aplicación de la pomada, debe interrumpirse el uso del medicamento.

La interrupción prematura del tratamiento con este medicamento puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes a las sulfamidas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

Durante la aplicación de Streptocid, pomada, no es recomendable tomar digitoxina, ácido clorhídrico, cafeína, mesatón, fenobarbital, clorhidrato de adrenalina. La novocaína, que contiene un resto de ácido paraminobenzoico, disminuye la eficacia del medicamento si ambos medicamentos se aplican inmediatamente uno tras otro.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Streptocid, pomada, se aplica en una capa fina sobre la zona afectada, incluyendo bajo un vendaje de gasa. La frecuencia y duración del tratamiento dependen de la gravedad de la enfermedad, del efecto terapéutico alcanzado y las determina el médico.

Niños.

No se ha establecido la seguridad ni la eficacia del uso de Streptocid en niños; por lo tanto, no se recomienda el uso de este medicamento en esta categoría de edad.

Sobredosis.

En caso de sobredosis, es posible un aumento de los efectos adversos del medicamento.

Tratamiento: terapia sintomática.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad a los medicamentos sulfanilamídicos, pueden presentarse reacciones alérgicas locales, incluyendo dermatitis y urticaria, cuyo desarrollo requiere la suspensión inmediata del medicamento.

Duración de la validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura entre 8 °C y 15 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g en tubos n.º 1 o en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.

INSTRUCCIÓN

sobre el uso médico del medicamento

ESTREPTOCIDA

Composición:

Principio activo: 1 g de pomada contiene 100 mg de sulfanilamida;

Sustancias auxiliares: parafina blanda blanca, aceite mineral.

Forma farmacéutica. Pomada.

Propiedades físico-químicas principales: masa homogénea, densa, de color blanco o amarillo claro.

Grupo farmacoterapéutico.

Medicamentos quimioterapéuticos para uso local. Sulfanilamidas.

Código ATC D06B A05.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

El medicamento ejerce una acción antimicrobiana frente a estreptococos y otros microorganismos. La estreptocida interrumpe el proceso de asimilación por la célula microbiana de los factores de su crecimiento: ácido fólico, ácido dihidrofólico y otros compuestos que contienen en su estructura ácido p-aminobenzoico (PABA). Debido a la similitud estructural entre el PABA y la sulfanilamida, esta última, actuando como antagonista competitivo del ácido, se incorpora al metabolismo de los microorganismos y lo altera.

Características clínicas.

Indicaciones.

Úlceras, quemaduras, fisuras, heridas, piodermitis, erisipela de la piel, procesos inflamatorios supurativos de la piel sin exudación marcada, heridas infectadas en fase de regeneración.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a los componentes del medicamento o a otros medicamentos sulfanilamídicos.

Insuficiencia renal, porfiria aguda.

Precauciones especiales.

Si aparece una reacción alérgica en el lugar de aplicación de la pomada, debe suspenderse inmediatamente el uso del medicamento.

La interrupción prematura del tratamiento puede provocar el desarrollo de microorganismos resistentes a las sulfanilamidas.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

Durante el uso de la pomada Estreptocida, no se recomienda la administración simultánea de medicamentos como la digitoxina, ácido clorhídrico, cafeína, mesatón, fenobarbital e hidrocloruro de adrenalina. La novocaína, que contiene restos de ácido p-aminobenzoico, reduce la eficacia del medicamento si ambos se aplican consecutivamente.

Características de uso.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor u operar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

La pomada Estreptocida se aplica en capa fina sobre la zona afectada, incluso bajo un apósito de gasa. La frecuencia y duración del tratamiento dependen de la gravedad de la enfermedad, del efecto terapéutico alcanzado y serán determinadas por el médico.

Niños.

No se ha establecido la seguridad y eficacia del uso de Estreptocida en niños; por lo tanto, no se recomienda su uso en esta categoría de pacientes.

Sobredosificación.

En caso de sobredosificación, es posible un aumento de los efectos adversos del medicamento.

Tratamiento: terapia sintomática.

Reacciones adversas.

En caso de hipersensibilidad a los medicamentos sulfanilamídicos, pueden presentarse reacciones alérgicas locales, incluyendo dermatitis y urticaria, cuyo desarrollo requiere la suspensión inmediata del medicamento.

Duración de la validez. 5 años.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura entre 8 °C y 15 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g en tubos n.º 1 o en frascos.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Lubnifarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.