PHARYNGOSEPT CON SABOR A CANELA
UcraniaSe utiliza como tratamiento complementario para las infecciones de la mucosa bucal y nasofaríngea (por ejemplo, en casos de gingivitis, amigdalitis, faringitis), así como para la prevención de complicaciones infecciosas tras una amigdalectomía.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar el medicamento correctamente?
Los caramelos para chupar deben disolverse lentamente en la boca; no deben tragarse. Se recomienda tomarlos inmediatamente después de las comidas (transcurridos 15–30 minutos), tras lo cual no se debe comer ni beber durante las siguientes 2–3 horas.
¿Cuál es la dosis de Pharyngosept con sabor a canela para adultos y niños?
A los adultos se les recomienda tomar de 3 a 5 caramelos al día durante 3–4 días. A los adolescentes de 14 a 18 años, 1 caramelo 3 veces al día durante 3–4 días. El medicamento no debe utilizarse en niños menores de 14 años.
¿Quiénes no deben utilizar este medicamento?
No debe administrarse en caso de hipersensibilidad a cualquiera de los componentes. Debido a su contenido de azúcar y lactosa, las personas con diabetes deben evitar el medicamento, al igual que los pacientes con formas hereditarias raras de intolerancia a la fructosa, la galactosa, deficiencia de lactasa o insuficiencia de sacarasa-isomaltasa.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios?
Pueden producirse reacciones alérgicas: edema de Quincke, urticaria, prurito, erupción o enrojecimiento de la piel de la cara. También se ha registrado un caso aislado de coloración de la saliva.
¿Se puede tomar Pharyngosept con sabor a canela durante el embarazo o la lactancia?
Dado que no existen estudios específicos, la posibilidad de su uso debe ser determinada por un médico, teniendo en cuenta que el beneficio para la mujer debe superar el riesgo potencial para el niño.
¿Interactúa el medicamento con otros fármacos?
Hasta la fecha, no existe información sobre interacciones del medicamento con otros productos farmacéuticos.
Prospecto
INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO FARINGOSEPT CON SABOR A CANELA (FARINGOSEPT with cinnamon taste)
Composición:
principio activo: ambazone;
1 pastilla comprimida contiene ambazona monohidrato 10 mg;
excipientes: sacarosa; lactosa monohidrato; cacao; povidona K-30; ácido esteárico; aroma de canela.
Forma farmacéutica. Pastillas comprimidas.
Características físico-químicas principales: pastillas comprimidas, de color marrón, sin recubrimiento, de forma cilíndrica uniforme, con el relieve «C» en un lado y lisas en el otro, con bordes intactos y superficie pigmentada.
Grupo farmacoterapéutico
Medicamentos utilizados en enfermedades de la garganta. Antisépticos. Ambazona.
Código ATC R02A A01.
Propiedades farmacodinámicas
Farmacodinámica
La ambazona es un antiséptico local que presenta alta actividad frente a microorganismos patógenos (estreptococos, neumococos) responsables con mayor frecuencia de las infecciones de la cavidad bucal y de las vías respiratorias superiores, así como también posee una actividad antiestafilocócica moderada. No afecta a la microflora intestinal, por lo tanto, no provoca disbiosis del tracto digestivo.
Además, el uso de pastillas comprimidas aumenta la secreción salival y la liberación de sustancias bactericidas naturales del organismo (como la lisozima), humectando así la mucosa y reduciendo la irritación.
Farmacocinética
No hay información disponible sobre la farmacocinética de Faringosept con sabor a canela.
Características clínicas
Indicaciones
Se utiliza como medicamento auxiliar en el tratamiento de infecciones de la mucosa de la cavidad oral y de la nasofaringe: gingivitis, amigdalitis, faringitis. Prevención de complicaciones infecciosas tras la tonsilectomía.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción
Hasta la fecha, no se han notificado interacciones de este medicamento con otros fármacos.
Características de uso
Dado que los caramelos Faringosept con sabor a canela contienen sacarosa y lactosa, los pacientes con formas raras hereditarias de intolerancia a la fructosa o galactosa, síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de sacarasa-isomaltasa o deficiencia de lactasa de Lapp deben evitar el uso de este medicamento.
Dado que los caramelos Faringosept con sabor a canela contienen sacarosa, el medicamento puede ser perjudicial para los dientes.
Se recomienda a los pacientes con diabetes mellitus evitar el uso de este medicamento debido a su contenido de sacarosa. El valor energético del azúcar es similar al de la lactosa: 3,94 kcal/g (16,5 kJ/g).
Uso durante el embarazo o la lactancia
No existen estudios clínicos controlados sobre el uso de ambazona durante el embarazo o la lactancia. Sin embargo, no se han notificado casos de reacciones adversas ni efectos perjudiciales sobre el feto tras el uso de ambazona durante el embarazo. No se sabe si la ambazona pasa a la leche materna.
La posibilidad de usar los caramelos Faringosept con sabor a canela durante el embarazo o la lactancia debe ser evaluada por el médico, considerando que el beneficio terapéutico para la mujer debe superar el riesgo potencial para el feto o el lactante.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos
El medicamento no afecta la capacidad de conducir vehículos ni de trabajar con maquinaria compleja.
Vía de administración y dosis
La dosis recomendada para niños de 14 a 18 años es de 1 pastilla de caramelo 3 veces al día (30 mg de ambazona) durante 3-4 días.
La dosis recomendada del medicamento para adultos es de 3 a 5 pastillas de caramelo (30-50 mg de ambazona) al día durante 3-4 días. Las pastillas de caramelo no deben tragarse, sino disolverse lentamente en la cavidad bucal hasta su completa disolución. El medicamento se suele administrar inmediatamente después de las comidas (tras 15-30 minutos), y durante las siguientes 2-3 horas no se debe ingerir alimentos ni bebidas.
El aumento de la dosis recomendada no mejora el efecto terapéutico.
Niños
No utilizar en niños menores de 14 años.
Sobredosis
Hasta la fecha no se han registrado casos de sobredosis con este medicamento. No existe antídoto específico. En caso de ingestión de una cantidad muy elevada de pastillas de caramelo Pharingosept con sabor a canela, se recomienda provocar el vómito y/o realizar un lavado gástrico.
Reacciones adversas
Del sistema inmunológico
Pueden presentarse reacciones de hipersensibilidad, incluyendo angioedema (edema de Quincke), urticaria, prurito, enrojecimiento facial y erupciones cutáneas.
Del tracto gastrointestinal
Se ha notificado un caso de coloración de la saliva en un paciente que utilizaba ambazona.
La notificación de reacciones adversas tras la comercialización del medicamento es de gran importancia, ya que permite realizar un seguimiento continuo de la relación beneficio/riesgo del mismo. Los profesionales médicos y farmacéuticos, así como los pacientes o sus representantes legales, deben informar sobre cualquier caso sospechoso de reacción adversa o de falta de eficacia a través del Sistema Automatizado de Información de Farmacovigilancia, en el siguiente enlace: https://aisf.dec.gov.ua.
Período de validez
2 años.
Condiciones de conservación
Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 ºC.
Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Envase
10 pastillas de caramelo por blíster, 2 blísters por caja de cartón.
Categoría de dispensación
Sin receta médica.
Fabricante
Terapia AT / Terapia S.A.
Dirección del fabricante y del lugar de ejercicio de su actividad
Calle Fabriciei, 124, 400640, Cluj-Napoca, distrito de Cluj, Rumanía.
Medicamentos similares
| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
|---|---|---|---|
| PHARYNGOSEPT | comprimidos |
|
Terapia S.A. |
| PHARYNGOSEPT CON SABOR A LIMÓN | comprimidos |
|
Terapia S.A. |
| PHARYNGOSEPT CON SABOR A MENTA | comprimidos |
|
Terapia S.A. |
| PHARYNGOSEPT CON SABOR A RON | comprimidos |
|
Terapia S.A. |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026