HEMATOGEN

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO HEMATOGÉN (HAEMATOGENE)

Composición:

Principio activo: albúmina negra alimenticia;

Cada tableta contiene 2,5 g de albúmina negra alimenticia;

Excipientes: leche condensada con azúcar, jarabe de almidón, sacarosa, vainillina.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Propiedades físico-químicas principales: tabletas con relieve de color marrón o marrón oscuro, divididas por líneas horizontales y verticales en porciones más pequeñas, de sabor dulce y olor suave a vainillina.

Grupo farmacoterapéutico.
Sustancias diversas que actúan sobre el sistema digestivo y el metabolismo. Código ATC A16AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Hematógeno – medicamento para la corrección de los procesos metabólicos. Es una fuente de proteínas completas, grasas, hidratos de carbono y minerales, presentes en proporciones similares a la composición de la sangre humana. El medicamento estimula la hematopoyesis, favorece la absorción del hierro en el intestino, aumenta el contenido de hemoglobina en la sangre y regula los procesos redox en el organismo.

Farmacocinética.

No ha sido estudiada.

Características clínicas.

Indicaciones.

Como medicamento auxiliar en anemias de diferente origen, especialmente anemia posthemorrágica y ferropénica; estados acompañados de hipotrofia y caquexia; durante el período de recuperación tras diversas enfermedades.

Contraindicaciones.

• Hipersensibilidad a los componentes del medicamento;
• anemias no asociadas con déficit de hierro;
• alteraciones del metabolismo de los hidratos de carbono.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No establecida.

Características de aplicación.

Se recomienda seguir el régimen de dosificación del medicamento.

Dado que el medicamento contiene sacarosa, no debe administrarse a pacientes con formas hereditarias de intolerancia a la fructosa o deficiencia de sacarasa-isomaltasa.

El medicamento debe administrarse con precaución a pacientes con diabetes mellitus.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

La administración del medicamento durante el embarazo o la lactancia solo es posible tras consultar con el médico, quien determinará la relación beneficio/riesgo.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

No existen datos sobre efectos negativos del medicamento en la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar mecanismos.

Vía de administración y dosis.

El hematógeno se administra por vía oral. Con fines profilácticos, administrar a niños a partir de 2 años, adolescentes y adultos, 1–2 tabletas 2–3 veces al día durante 1–2 meses. Durante el período de recuperación tras una anemia ferropénica previa, administrar 2 tabletas al día durante 2 meses.

Niños. Esta forma farmacéutica está indicada para niños a partir de 2 años.

Sobredosis. No se han notificado casos de sobredosis.

Reacciones adversas.

Aparato digestivo: náuseas, diarrea.

En personas con hipersensibilidad, es posible que se produzcan reacciones alérgicas.

Notificación de reacciones adversas sospechosas.

La notificación de reacciones adversas sospechosas tras la autorización del medicamento es importante. Permite continuar con el seguimiento de la relación beneficio/riesgo del medicamento correspondiente. Los profesionales sanitarios deben notificar cualquier reacción adversa sospechosa a través del sistema nacional de farmacovigilancia.

Periodo de validez. 1 año.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Envase.

Tabletas de 50 g en película.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.L. «Natur+».

Dirección del fabricante y lugar de actividad.

Ucrania, 08200, región de Kiev, ciudad de Irpín, calle Tsentralnaia, 113-b.