EMATOGENO

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO EMATOGENO (HAEMATOGENE)

Composizione:

principio attivo: albumina nera alimentare;

1 compressa contiene 2,5 g di albumina nera alimentare;

eccipienti: latte condensato zuccherato, sciroppo di amido, saccarosio, vanillina.

Forma farmaceutica. Compresse.

Proprietà fisico-chimiche principali: compresse sagomate di colore marrone o marrone scuro, suddivise da righe longitudinali e trasversali in segmenti, di sapore dolce, con debole odore di vanillina.

Gruppo farmacoterapeutico.

Altre sostanze che agiscono sul sistema digerente e sul metabolismo. Codice ATC A16A X.

Proprietà farmacodinamiche.

Farmacodinamica.

Ematogeno – un agente per la correzione dei processi metabolici. Fonte di proteine complete, lipidi, carboidrati e sali minerali, presenti in proporzioni simili alla composizione del sangue umano. Il medicinale stimola l'ematopoiesi, favorisce l'assorbimento del ferro nell'intestino, aumenta la concentrazione di emoglobina nel sangue e regola i processi redox nell'organismo.

Farmacocinetica.

Non studiata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Come agente di supporto nelle anemie di diversa origine, specialmente quelle post-emorragiche e da carenza di ferro; in condizioni associate a ipotrofia e cachessia; durante il periodo di ricupero dopo varie malattie.

Controindicazioni.

• Ipersensibilità ai componenti del medicinale;
• anemie non correlate alla carenza di ferro;
• alterazioni del metabolismo dei carboidrati.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazioni.

Non stabilita.

Caratteristiche d'uso.

Si raccomanda di seguire il regime posologico del farmaco.

Poiché il medicinale contiene saccarosio, non deve essere somministrato ai pazienti con forme ereditarie di intolleranza al fruttosio o con deficit di saccarasi-isomaltasi.

Il medicinale deve essere usato con cautela nei pazienti affetti da diabete mellito.

Uso durante la gravidanza o l’allattamento.

L’uso del medicinale durante la gravidanza o l’allattamento è possibile solo dopo aver consultato il medico, il quale dovrà valutare il rapporto beneficio/rischio.

Capacità di influenzare la velocità delle reazioni nel guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Non sono disponibili dati riguardo un effetto negativo del medicinale sulla velocità delle reazioni nel guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Mode di somministrazione e dosaggio.

Ematogeno va assunto per via orale. A scopo profilattico, somministrare ai bambini a partire dai 2 anni di età, agli adolescenti e agli adulti 1–2 tavolette da 2 a 3 volte al giorno per un periodo di 1–2 mesi. Nel periodo di recupero successivo a un’anemia da carenza di ferro, il medicinale va somministrato con una dose di 2 tavolette al giorno per 2 mesi.

Bambini. Questa forma farmaceutica è indicata per bambini a partire dai 2 anni di età.

Sovradosaggio. Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

Effetti indesiderati.

Apparato digerente: nausea, diarrea.

In soggetti con aumentata sensibilità, è possibile lo sviluppo di reazioni allergiche.

Segnalazione delle reazioni avverse sospette.

La segnalazione delle reazioni avverse sospette dopo la registrazione del medicinale rappresenta una procedura importante. Permette di continuare a monitorare il rapporto beneficio/rischio del medicinale stesso. I professionisti del settore sanitario devono segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta attraverso il sistema nazionale di farmacovigilanza.

Durata della conservazione. 1 anno.

Condizioni di conservazione.

Nella confezione originale, a una temperatura non superiore a 25 °C.

Tenere fuori dalla portata dei bambini.

Confezione.

Tavolette da 50 g in pellicola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore.

SRL «Natur+».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 08200, oblast’ di Kiev, città di Irpin’, via Centrale, 113-б.