GLUCOSA

INSTRUCCIONES para uso médico del medicamento GLUCOSA (GLUCOSE)

Composición:

Principio activo: 1 comprimido contiene 1 g de glucosa monohidrato;

Excipientes: almidón de patata, talco, estearato de calcio, ácido esteárico.

Forma farmacéutica. Comprimidos.

Propiedades físicas y químicas principales: comprimidos de forma redonda, con superficie plana y bordes biselados, con una línea de división, de color blanco.

Grupo farmacoterapéutico. Agentes que actúan sobre el sistema digestivo y procesos metabólicos. Código ATC A16AX.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La glucosa participa en el metabolismo energético y de los hidratos de carbono, contribuye a la reposición del gasto energético, mejora la función antitóxica del hígado, potencia la actividad contráctil del músculo cardíaco y el diuresis.

Farmacocinética.

El medicamento se absorbe bien en el tracto gastrointestinal, se distribuye por medio de la circulación sanguínea a todos los órganos y tejidos; los productos de su metabolismo se excretan por la orina.

Características clínicas.

Indicaciones.

Hipoglucemia. Reposición de hidratos de carbono de fácil absorción durante esfuerzos físicos e intelectuales.

Contraindicaciones.

Diabetes mellitus y diversos estados acompañados de hiperglucemia. Hipersensibilidad a los componentes del medicamento.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No se conoce interacción.

Características de aplicación.

No se recomienda administrar este medicamento a pacientes con tolerancia reducida a la glucosa.

Durante la administración prolongada de dosis elevadas del medicamento, es necesario controlar el nivel de azúcar en sangre.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento puede utilizarse durante el embarazo o la lactancia. Debe respetarse la dosis y la duración del tratamiento según las recomendaciones del médico.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otros mecanismos.

El medicamento no afecta la velocidad de reacción al conducir vehículos ni al manipular otros mecanismos.

Vía de administración y dosis.

Para adultos y niños a partir de 3 años: tomar por vía oral ½–1 tableta (0,5–1 g) al día.

Las dosis y la duración del tratamiento dependen del tipo y evolución de la enfermedad, así como de la eficacia del tratamiento.

Niños.

No existen datos sobre la seguridad y eficacia del medicamento en niños menores de 3 años; por lo tanto, esta forma farmacéutica no debe utilizarse en tales pacientes.

Sobredosis.

Síntomas: al administrar una cantidad elevada del medicamento de forma única, se observa trastorno digestivo (náuseas, distensión abdominal, diarrea).

Tratamiento: suspensión del medicamento. Tratamiento sintomático.

Reacciones adversas.

En personas con hipersensibilidad, pueden ocurrir reacciones alérgicas.

Período de validez. 4 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

10 comprimidos por blíster.

10 comprimidos por blíster; 3 blísteres por estuche.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. AT «FÁBRICA DE VITAMINAS DE KIEV».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

04073, Ucrania, ciudad de Kiev, calle Kopilivska, 38.

Sitio web: www.vitamin.com.ua