GLUKOZA

Ukraina

Preparat stosuje się w przypadku hipoglikemii, a także w celu uzupełnienia zapasów łatwo przyswajalnych węglowodanów podczas wysiłku fizycznego i umysłowego.

Nazwa handlowa GLUKOZA
Postać leku tabletki
Substancja czynna / Dawkowanie
glukoza · 1 g
Rodzaj recepty bez recepty
Kod ATC
Numer rejestracyjny UA/4518/01/01
GLUKOZA tabletki

Najczęściej zadawane pytania

Jak prawidłowo przyjmować GLUCOZA (GLUCOSe)?

Dorośli oraz dzieci powyżej 3. roku życia powinni przyjmować doustnie ½–1 tabletkę na dobę. Dokładna dawka i czas trwania kuracji zależą od stanu zdrowia oraz skuteczności leczenia.

Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po zastosowaniu GLUCOZA (GLUCOSe)?

U osób z nadwrażliwością możliwe są reakcje alergiczne. W przypadku przedawkowania mogą wystąpić nudności, wzdęcia brzucha oraz biegunka.

Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?

Przeciwwskazaniami są cukrzyca, stany charakteryzujące się podwyższonym poziomem cukru (hiperglikemia), a także indywidualna nadwrażliwość na składniki produktu.

Czy preparat można podawać dzieciom?

Preparat można stosować u dzieci powyżej 3. roku życia. W przypadku dzieci poniżej 3. roku życia brak danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności, dlatego nie należy go stosować.

Czy preparat można przyjmować kobietom w ciąży lub karmiącym piersią?

Tak, preparat można stosować w tym okresie, jednak ważne jest przestrzeganie dawkowania i czasu trwania kuracji zaleconych przez lekarza.

Czy preparat wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów?

Nie, środek nie wpływa na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy przy mechanizmach.

Ulotka informacyjna

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Glukoza (GLUCOSE)

Skład:

substancja czynna: 1 tabletka zawiera 1 g glukozy monohydranu;

substancje pomocnicze: skrobia ziemniaczana, talk, stearynian wapnia, kwas stearynowy.

Postać farmaceutyczna. Tabletki.

Główne właściwości fizykochemiczne: tabletki o kształcie okrągłym, z płaską powierzchnią i skośnymi krawędziami, z rowkiem, białe.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki wpływające na układ pokarmowy i procesy metaboliczne. Kod ATC A16AX.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Glukoza uczestniczy w przemianie energetycznej i węglowodanowej, uzupełnia zużycie energii, poprawia funkcję antytoksykacyjną wątroby, nasila działanie kurczliwe mięśnia sercowego oraz działanie moczopędne.

Farmakokinetyka.

Lek jest dobrze wchłaniany w przewodzie pokarmowym, rozprowadzany z krwią do wszystkich narządów i tkanek; produkty jego przemiany są wydalane z moczem.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Hipoglikemia. Uzupełnienie łatwo przyswajalnych węglowodanów podczas obciążeń fizycznych i umysłowych.

Przeciwwskazania.

Cukrzyca i różne stany towarzyszące hiperglikemii. Podwyższona wrażliwość na składniki leku.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Interakcje nieznane.

Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności dotyczące stosowania.

Nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z obniżoną tolerancją glukozy.

W przypadku długotrwałego stosowania wysokich dawek leku konieczna jest kontrola poziomu cukru we krwi.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią. Należy przestrzegać dawkowania i długości trwania leczenia zgodnie z zaleceniami lekarza.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.

Lek nie wpływa na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub pracy przy innych mechanizmach.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym i dzieciom od 3. roku życia: wewnętrznie po ½–1 tabletce (0,5–1 g) na dobę.

Dawki i długość leczenia zależą od charakteru i przebiegu choroby, skuteczności terapii.

Dzieci.

Brak danych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności stosowania leku u dzieci poniżej 3. roku życia, dlatego nie należy stosować tej postaci leku u takich pacjentów.

Przedawkowanie.

Objawy: przy jednorazowym zażyciu dużej ilości leku występuje zaburzenie trawienia (nudności, wzdęcia, biegunka).

Leczenie: odstawienie leku. Terapia objawowa.

Działania niepożądane.

U osób wrażliwych możliwe są reakcje alergiczne.

Okres przydatności do użycia. 4 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w opakowaniu oryginalnym w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 10 tabletek w blistrach.

Po 10 tabletek w blisterze; po 3 blistry w opakowaniu kartonowym.

Kategoria dystrybucji. Bez recepty.

Producent. SPÓŁKA AKCYJNA „KIJOWSKIEJ ZAKŁAD WITAMINOWY”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca wykonywania działalności.

04073, Ukraina, miasto Kijów, ul. Kopilowska 38.

Strona internetowa: www.vitamin.com.ua

Podobne leki

Nazwa handlowa Postać leku Substancja czynna / Dawkowanie Producent
HEMATOGEN tabletki sp. z o.o. "Natur+"

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy

Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026