FASTIN

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO FAS-TIN

Composición:

Principios activos: 1 g de pomada contiene 30 mg de anestesina (benzocaína), 20 mg de nitrofurantoina (furacilina) y 16 mg de sintomicina;

Excipientes: polietilenglicol-400, sepineo P600, agua purificada.

Forma farmacéutica. Pomada.

Características fisicoquímicas principales: masa espesa, de color amarillo claro a amarillo marronoso, inodora.

Grupo farmacoterapéutico.
Antibióticos y agentes quimioterapéuticos para uso dermatológico. Antibióticos y agentes quimioterapéuticos, combinaciones. Código ATC D06C.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Fastin, pomada, tiene propiedades bacteriostáticas y efecto anestésico superficial.

Farmacocinética.

En su composición, la pomada Fastin contiene anestesina (benzocaína) 30 mg. La benzocaína es poco soluble en agua, lo que determina su absorción lenta. Al igual que todos los derivados éster del ácido paraminobenzoico, se hidroliza por la esterasa en el plasma sanguíneo y en el hígado. Como resultado, se forman ácido paraminobenzoico y alcohol etílico, que se metaboliza hasta acetilcoenzima A. El ácido paraminobenzoico sufre conjugación con glicina o se elimina por los riñones sin cambios. El grado de acción sistémica del medicamento tras la aplicación sobre la piel no ha sido estudiado.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento local de quemaduras de primer grado, quemaduras recientes de segundo y tercer grado, piodermitis y heridas purulentas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. Reacciones alérgicas y tóxicas (trastornos dispepsia, disbiosis, trastornos psíquicos) al cloranfenicol en la historia clínica, hipersensibilidad a los derivados de nitrofuranos. Psoriasis, eccema, enfermedades fúngicas de la piel, dermatosis alérgicas.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

No establecida.

Características de uso.

No se debe administrar el medicamento a pacientes propensos a reacciones alérgicas a la sinetomicina, anestesina.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el medicamento solo puede administrarse cuando, según el criterio del médico, el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manejar otros mecanismos.

No afecta.

Vía de administración y dosis.

Fastin, pomada se aplica en adultos y niños mediante aplicaciones sobre la piel. La pomada se aplica en una capa fina sobre una gasa estéril, que luego se coloca sobre la superficie cutánea afectada. El vendaje se cambia 1 vez cada 7-10 días. Los cambios más frecuentes del vendaje se realizan en caso de dolor, acumulación de exudado y en otras situaciones que puedan reducir la eficacia del medicamento y provocar complicaciones del proceso patológico.

Niños.

Los medicamentos que contienen sintomicina en su composición para uso tópico no deben administrarse a niños durante las primeras 4 semanas de vida.

En niños menores de 6 años, el medicamento debe utilizarse con precaución y únicamente bajo prescripción médica.

Sobredosis.

Puede producirse una intensificación de las manifestaciones de las reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunitario: pueden presentarse reacciones alérgicas relacionadas con la hipersensibilidad a los componentes del medicamento, incluyendo edema angioneurótico, fiebre, erupciones cutáneas y sensación de picazón.

De la piel y sus derivados: dermatitis.

Puede producirse un efecto irritante local.

Período de validez. 2 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g por tubo; 1 tubo por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Lubnyfarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.

FOLLETO INFORMATIVO

sobre las propiedades terapéuticas del medicamento

FASITIN

Composición:

Principios activos: 1 g de pomada contiene anestesina (benzocaína) 30 mg, furacilina (nitrofural) 20 mg, sintomicina 16 mg;

Excipientes: polietilenglicol-400, sepineo P600, agua purificada.

Forma farmacéutica. Pomada.

Principales propiedades físico-químicas: masa espesa, de color amarillo claro a amarillo pardusco, inodora.

Grupo farmacoterapéutico.

Antibióticos y agentes quimioterapéuticos para uso en dermatología. Antibióticos y agentes quimioterapéuticos, combinaciones. Código ATC D06C.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

Fasitin, pomada, posee propiedades bacteriostáticas y efecto anestésico superficial.

Farmacocinética.

La pomada Fasitin contiene en su composición anestesina (benzocaína) 30 mg. La benzocaína es poco soluble en agua, lo que determina su absorción lenta. Como todos los derivados éster del ácido paraaminobenzoico, se hidroliza por la esterasa presente en el plasma sanguíneo y en el hígado. Como resultado, se forman ácido paraaminobenzoico y etanol, que se metaboliza hasta acetilcoenzima A. El ácido paraaminobenzoico sufre conjugación con glicina o se excreta sin cambios por los riñones. El grado de acción sistémica del medicamento tras su aplicación cutánea no ha sido estudiado.

Características clínicas.

Indicaciones.

Tratamiento local de quemaduras de primer grado, quemaduras recientes de segundo y tercer grado, piodermitis y heridas purulentas.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad individual a los componentes del medicamento. Reacciones alérgicas y tóxicas (manifestaciones dispepsia, disbiosis, trastornos psíquicos) al cloranfenicol en la anamnesis, hipersensibilidad a los derivados del nitrofurano. Psoriasis, eccema, enfermedades fúngicas de la piel, dermatosis alérgicas.

Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.

No establecida.

Precauciones de uso.

El medicamento no debe administrarse a pacientes con predisposición a reacciones alérgicas a la sintomicina o a la anestesina.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

Durante el embarazo o la lactancia, el medicamento solo debe usarse cuando, según el criterio del médico, el beneficio esperado para la madre supere el riesgo potencial para el feto o el niño.

Capacidad para afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos de motor o manipular maquinaria.

No afecta.

Modo de empleo y dosis.

Fasitin, pomada, se aplica en adultos y niños mediante aplicaciones sobre la piel. La pomada se aplica en capa fina sobre una gasa estéril, que luego se coloca sobre la superficie cutánea afectada. El vendaje se cambia cada 7-10 días. Cambios más frecuentes del vendaje se realizan en caso de dolor, acumulación de exudado u otras circunstancias que puedan reducir la eficacia del medicamento o provocar complicaciones del proceso patológico.

Niños.

Los medicamentos que contienen sintomicina en su composición y destinados a uso tópico no deben administrarse a niños durante las primeras 4 semanas de vida.

En niños menores de 6 años, el medicamento debe usarse con precaución y solo bajo prescripción médica.

Sobredosis.

Puede producirse intensificación de las manifestaciones de reacciones adversas. El tratamiento es sintomático.

Reacciones adversas.

Del sistema inmunitario: pueden presentarse reacciones alérgicas relacionadas con la hipersensibilidad a los componentes del medicamento, incluyendo edema angioneurótico, fiebre, erupciones cutáneas y sensación de picazón.

De la piel y sus derivados: dermatitis.

Puede producirse un efecto irritante local.

Período de validez. 2 años.

Condiciones de conservación.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar inaccesible para los niños.

Envase.

25 g por tubo; 1 tubo por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta médica.

Fabricante.

S.A. «Lubnyfarm».

Domicilio del fabricante y dirección del lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubny, calle Barvinkova, 16.