FASTIN

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU Fastin

Skład:

substancje czynne: 1 g maści zawiera: anestezynę (benzokainę) 30 mg, furacylinę (nitrofurale) 20 mg, syntomycynę 16 mg;

substancje pomocnicze: polietylenoglikol-400, sepinol P600, woda oczyszczona.

Postać leku. Maść.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: gęsta masa o barwie od jasnożółtej do brązowoczerwonawożółtej, bez zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Antybiotyki i leki chemicznoterapeutyczne stosowane w dermatologii. Antybiotyki i leki chemicznoterapeutyczne, kombinacje. Kod ATC D06C.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Fastin, maść, wykazuje działanie bakteriostatyczne oraz powierzchowne działanie znieczulające.

Farmakokinetyka.

W swoim składzie maść Fastin zawiera anestezynę (benzokainę) 30 mg. Benzokaina słabo rozpuszcza się w wodzie, co powoduje jej powolną absorpcję. Tak jak wszystkie eteryczne pochodne kwasu p-aminobenzoesowego, ulega ona rozszczepieniu przez esterazę w osoczu krwi i w wątrobie. W wyniku tego powstaje kwas p-aminobenzoesowy i alkohol etylowy, które metabolizują się do acetyloenzymu A. Kwas p-aminobenzoesowy poddaje się koniugacji z glicyną lub wydala się nerkami w niezmienionej postaci. Stopień działania systemowego leku po zastosowaniu na skórę nie został zbadany.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Lokalne leczenie oparzeń I stopnia, świeżych oparzeń II–III stopnia, piodermy, ran zakałych.

Przeciwwskazania.

Indywidualna nadwrażliwość na składniki leku. Reakcje alergiczne i toksyczne (objawy dyspeptyczne, dysbakterioza, zaburzenia psychiczne) na chloramfenikol w wywiadzie, nadwrażliwość na pochodne nitrofuranowe. Łuszczycę, egzemę, grzybice skóry, alergiczne zapalenia skóry.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie stwierdzono.

Особливости stosowania.

Lek nie stosuje się u pacjentów skłonnych do reakcji alergicznych na syntomycynę, anestezynę.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

W okresie ciąży lub karmienia piersią lek można stosować tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka, według oceny lekarza.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji przy kierowaniu pojazdami lub użytkowaniu innych mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Fastin, maść stosuje się dorosłym i dzieciom w postaci aplikacji na skórę. Maść nanosi się cienką warstwą na jałowy gaz, który nakłada się na zmienioną chorobowo powierzchnię skóry. Opaskę zmienia się 1 raz na 7–10 dni. Częstsze zmiany opatrunku przeprowadza się w przypadku wystąpienia bólu, gromadzenia się egzudatu oraz w innych sytuacjach, które mogą zmniejszyć skuteczność leku i prowadzić do powikłań procesu patologicznego.

Dzieci.

Leków zawierających w składzie syntomycynę do stosowania miejscowego nie stosuje się u dzieci w pierwszych 4 tygodniach życia.

Dzieciom do 6. roku życia lek stosuje się ostrożnie wyłącznie na pisemne polecenie lekarza.

Przedawkowanie.

Może dojść do nasilenia objawów działań niepożądanych. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: możliwe reakcje alergiczne związane ze zwiększonym wrażliwością na składniki leku, w tym obrzęk naczynioruchowy, gorączka, wysypka, uczucie świądu.

Ze strony skóry i jej pochodnych: zapalenia skóry.

Możliwe działanie miejscowo drażniące.

Termin ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w tubie; po 1 tubie w kartonie.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

AO „Lubnyfarm”.

Miejsce położenia producenta i adres siedziby prowadzonej działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa, 16.

INSTRUKCJA

dotycząca stosowania leku

FASTIN

Skład:

substancje czynne: 1 g maści zawiera anestezyny (benzokainy) 30 mg, furacylina (nitrofuralu) 20 mg, syntomycyny 16 mg;

substancje pomocnicze: polietylenoglikol-400, sepineo P600, woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Maść.

Główne właściwości fizyko-chemiczne: gęsta masa o barwie od jasnożółtej do brązowato-żółtej, bez zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Antybiotyki i leki stosowane w chemioterapii w dermatologii. Antybiotyki i leki stosowane w chemioterapii, kombinacje. Kod ATC D06C.

Właściwości farmakologiczne.

Farmakodynamika.

Fastin, maść, wykazuje działanie bakteriostatyczne i powierzchowne działanie znieczulające.

Farmakokinetyka.

W swoim składzie maść Fastin zawiera anestezynę (benzokainę) 30 mg. Benzokaina słabo rozpuszcza się w wodzie, co warunkuje jej powolną absorpcję. Jak wszystkie pochodne estrów kwasu p-aminobenzoesowego, ulega hydrolizie przez esterazy w osoczu i w wątrobie. W wyniku powstaje kwas p-aminobenzoesowy i alkohol etylowy, który metabolizuje się do acetylokoenzymu A. Kwas p-aminobenzoesowy podlega koniugacji z glicyną lub wydalany jest niewiadczony przez nerki. Stopień działania systemowego leku po zastosowaniu na skórę nie został zbadany.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

Lokalne leczenie oparzeń I stopnia, świeżych oparzeń II–III stopnia, piodermy, ran ropnych.

Przeciwwskazania.

Podwyższona indywidualna wrażliwość na składniki leku. Reakcje alergiczne i toksyczne (objawy dyspeptyczne, dysbakterioza, zaburzenia psychiczne) na chloramfenikol w wywiadzie, podwyższona wrażliwość na pochodne nitrofuranu. Łuszczycę, egzemę, grzybice skóry, alergiczne zapalenia skóry.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Nie ustalono.

Szczególne wskazania.

Leku nie stosuje się u pacjentów skłonnych do reakcji alergicznych na syntomycynę, anestezynę.

Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.

W czasie ciąży lub karmienia piersią lek można stosować tylko wtedy, gdy oczekiwana korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu lub dziecka, według oceny lekarza.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Fastin, maść stosuje się u dorosłych i dzieci w postaci aplikacji na skórę. Maść nakłada się cienką warstwą na jałową gazę, którą przykłada się do zmienionych chorobowo obszarów skóry. Opaskę zmienia się co 7–10 dni. Częstsze zmiany opaski przeprowadza się w przypadku bólu, nagromadzenia się egzudatu i w innych przypadkach, które mogą zmniejszyć skuteczność leku i prowadzić do powikłań procesu chorobowego.

Dzieci.

Leków zawierających w składzie syntomycynę do stosowania miejscowego nie przepisuje się dzieciom w pierwszych 4 tygodniach życia.

Dzieciom do 6 lat lek stosuje się ostrożnie, wyłącznie na polecenie lekarza.

Przedawkowanie.

Możliwe nasilenie objawów działań niepożądanych. Leczenie objawowe.

Działania niepożądane.

Ze strony układu odpornościowego: możliwe reakcje alergiczne związane ze zwiększonym wrażliwością na składniki leku, w tym obrzęk naczynioruchowy, gorączka, wysypka, uczucie świądu.

Ze strony skóry i jej pochodnych: zapalenia skóry.

Możliwe działanie miejscowo drażniące.

Termin ważności. 2 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w tubie; po 1 tubie w kartonie.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent.

AO „Lubnyfarm”.

Miejsce położenia producenta i adres siedziby prowadzonej działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa, 16.