Medicamentos por letra
Polonia-
Se utiliza para el tratamiento sintomático de la demencia de leve a moderada en la enfermedad de Alzheimer, que se manifiesta, entre otros síntomas, por la pérdida de memoria, desorientación y cambios en el comportamiento.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 5 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Accord Healthcare Polska S.L. y Accord Healthcare Sociedad Anónima de Miembro Único
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de las formas leves a moderadamente graves de la demencia en la enfermedad de Alzheimer, que se manifiesta, entre otros síntomas, por la pérdida de memoria, desorientación y cambios en el comportamiento.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Accord Healthcare Polska S.L. y Accord Healthcare Sociedad Anónima de Miembro Único
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la demencia en pacientes adultos diagnosticados con una forma de la enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Teva B.V.
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El medicamento está indicado para pacientes adultos para el tratamiento de los síntomas de la demencia en la enfermedad de Alzheimer de forma leve o moderada.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Teva B.V.
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El medicamento está indicado para adultos con el tratamiento de las formas leve y moderada de la demencia en la enfermedad de Alzheimer.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 5 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Bausch Health Poland S.L.
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El medicamento está indicado para adultos para el tratamiento de las formas leve y moderada de la demencia en la enfermedad de Alzheimer.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Bausch Health Poland S.L.
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El medicamento está indicado para adultos para el tratamiento de los síntomas de la demencia (trastornos del comportamiento racional) en personas con enfermedad de Alzheimer diagnosticada en estadios leves y moderados.
Forma farmacéutica: comprimidos que se desintegran en la cavidad bucal
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Bausch Health Poland S.L., Genepharm S.A., ICN Polfa Rzeszów
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El medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de las formas leves a moderadamente graves de la demencia en la enfermedad de Alzheimer.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Celon Pharma S.A.
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El medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de las formas leves y moderadas de demencia en la enfermedad de Alzheimer.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 5 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Celon Pharma S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la demencia en pacientes adultos con un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer de leve a moderada gravedad.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Atlantic Pharma - Producciones Farmacéuticas S.A.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la demencia en pacientes adultos con un diagnóstico de enfermedad de Alzheimer de leve a moderadamente grave.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato de donepecilo 5 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Atlantic Pharma - Producciones Farmacéuticas S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de los síntomas de la demencia en adultos con enfermedad de Alzheimer en formas de leve a moderada. Ayuda a mitigar síntomas como la pérdida de memoria, la desorientación y los cambios de comportamiento.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 5 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Bluefish Pharmaceuticals AB
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El medicamento está indicado para adultos con enfermedad de Alzheimer en forma leve a moderada. Se utiliza para aliviar síntomas como la pérdida de memoria, la desorientación y los cambios de comportamiento.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Bluefish Pharmaceuticals AB
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El medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de la demencia de leve a moderada en la enfermedad de Alzheimer en adultos.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 5 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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El medicamento está indicado para el tratamiento sintomático de la demencia de leve a moderada en la enfermedad de Alzheimer en adultos.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato monohidratado de donepecilo 10 mg Código ATC: N06DA02
Fabricante: Synthon B.V. Synthon Hispania S.L.
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El medicamento se utiliza en situaciones de riesgo vital, como el choque (shock), que se manifiesta por una caída repentina de la presión arterial y una disminución del flujo sanguíneo a través de los tejidos. Este puede ser causado, entre otras razones, por un infarto de miocardio, traumatismos, infección sanguínea, cirugías cardíacas o la exacerbación de una insuficiencia cardíaca crónica. También se utiliza en casos de choque que provoque insuficiencia renal.
Forma farmacéutica: solución para infusión
Principio activo Dosis clorhidrato de dopamina 10 mg Código ATC: C01CA04
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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El medicamento se utiliza en situaciones de riesgo vital inmediato, como el choque (shock), que provoca una caída repentina de la presión arterial y una disminución del flujo sanguíneo a través de los tejidos. Este puede ser causado, entre otros factores, por un infarto de miocardio, traumatismos, infecciones sanguíneas, cirugías cardíacas o insuficiencia renal.
Forma farmacéutica: solución para infusión
Principio activo Dosis clorhidrato de dopamina 40 mg/ml Código ATC: C01CA04
Fabricante: Zakłady Farmacéuticas POLPHARMA S.A.
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis metildopa 250 mg Código ATC: C02AB01
Fabricante: Egis Pharmaceuticals PLC
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis metildopa 250 mg Código ATC: C02AB01
Fabricante: Egis Pharmaceuticals PLC
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis metildopa 250 mg Código ATC: C02AB01
Fabricante: Egis Pharmaceuticals PLC
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis metildopa 250 mg Código ATC: C02AB01
Fabricante: Egis Pharmaceuticals PLC
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis metildopa 250 mg Código ATC: C02AB01
Fabricante: Egis Pharmaceuticals PLC
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis metildopa 250 mg Código ATC: C02AB01
Fabricante: Egis Pharmaceuticals PLC
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El medicamento se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis metildopa 250 mg Código ATC: C02AB01
Fabricante: Egis Pharmaceuticals PLC
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Se utiliza para el tratamiento de la hipertensión arterial.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis metildopa 250 mg Código ATC: C02AB01
Fabricante: Egis Pharmaceuticals PLC
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Este medicamento se utiliza para el alivio local y de corta duración de los síntomas de infecciones leves de la garganta y la boca (como dolor, irritación o afonía), así como para procesos inflamatorios de la boca, por ejemplo, pequeñas aftas.
Forma farmacéutica: comprimidos para chupar
Principio activo Dosis benzocaína 5 mg clorhexidina dihidrocloruro 5 mg Código ATC: R02AA
Fabricante: Laboratorios Alcala Farma, S.L.
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Este medicamento está indicado para hombres adultos (mayores de 18 años) para el tratamiento de la disfunción eréctil, es decir, la impotencia. Ayuda a lograr la erección, pero solo actúa cuando existe una estimulación sexual previa.
Forma farmacéutica: tabletki, do rozgryzania i żucia
Principio activo Dosis sildenafil 25 mg Código ATC: G04BE03
Fabricante: Genepharm S.A.
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Este medicamento está indicado para hombres adultos (mayores de 18 años) para el tratamiento de la disfunción eréctil (impotencia), es decir, la dificultad para lograr o mantener una erección suficiente para tener relaciones sexuales.
Forma farmacéutica: tabletki, do rozgryzania i żucia
Principio activo Dosis sildenafil 50 mg Código ATC: G04BE03
Fabricante: Genepharm S.A.
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Este medicamento se utiliza para aliviar los síntomas de la rinitis alérgica. Ayuda con la congestión nasal, la secreción, el picor y los estornudos, así como con el lagrimeo, el picor o el enrojecimiento de los ojos.
Forma farmacéutica: spray nasal, suspensión
Principio activo Dosis fluticasona furoato 27.5 mcg Código ATC: R01AD12
Fabricante: Curida AS
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El medicamento se utiliza para aliviar el dolor de intensidad moderada a intensa en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato de tramadol 37.5 mg paracetamol 325 mg Código ATC: N02AJ13
Fabricante: KRKA, d.d., Novo mesto
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Se utiliza para el alivio de dolores de intensidad moderada a intensa en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato de tramadol 37.5 mg paracetamol 325 mg Código ATC: N02AX52
Fabricante: KRKA, d.d., Novo mesto
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Se utiliza para el alivio del dolor de intensidad moderada a intensa en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis clorhidrato de tramadol 37.5 mg paracetamol 325 mg Código ATC: N02AX52
Fabricante: KRKA, d.d., Novo mesto
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El medicamento se utiliza para el alivio del dolor de intensidad moderada a intensa en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Forma farmacéutica: suspensión, oral
Principio activo Dosis clorhidrato de tramadol 37.5 mg paracetamol 325 mg Código ATC: N02AJ13
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto
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El medicamento se utiliza para aliviar dolores de intensidad moderada a intensa, cuando el médico considera necesario combinar tramadol con paracetamol.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis clorhidrato de tramadol 75 mg paracetamol 650 mg Código ATC: N02AX52
Fabricante: Krka, S.A., Novo mesto TAD Pharma GmbH
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El medicamento se utiliza para aliviar el dolor de intensidad moderada a intensa en adultos y adolescentes mayores de 12 años.
Forma farmacéutica: comprimidos de liberación prolongada
Principio activo Dosis clorhidrato de tramadol 75 mg paracetamol 650 mg Código ATC: N02AJ13
Fabricante: KRKA, d.d., Novo mesto
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El medicamento se utiliza para la prevención del embarazo y para el tratamiento de mujeres con acné de intensidad moderada en las que el tratamiento tópico o los antibióticos orales no han surtido efecto.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis etinilestradiol 0.03 mg dienogestum 2 mg Fabricante: Mibe GmbH Arzneimittel
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El medicamento se utiliza para la prevención del embarazo y en el tratamiento de mujeres con acné de intensidad moderada en las que el tratamiento tópico o los antibióticos orales no han surtido efecto.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis etinilestradiol 0.03 mg dienogestum 2 mg Fabricante: Mibe GmbH Arzneimittel
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Este medicamento se utiliza para el apoyo local y a corto plazo del tratamiento de inflamaciones leves a moderadas de la garganta y la boca, tales como la faringitis con dolor y dificultad para tragar, así como inflamaciones de la mucosa bucal y las encías.
Forma farmacéutica: comprimidos para chupar
Principio activo Dosis tiroticina 0,5 mg cloruro de benzalconio 1 mg benzocaína 1,5 mg Código ATC: R02AA20
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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Se utiliza para el apoyo local y de corta duración en el tratamiento de inflamaciones leves a moderadas de la garganta y la boca, tales como el dolor de garganta que dificulta la deglución, así como inflamaciones de las encías y de la mucosa bucal.
Forma farmacéutica: comprimidos para chupar
Principio activo Dosis tiroticina 0,5 mg cloruro de benzalconio 1 mg benzocaína 1,5 mg Código ATC: R02AA20
Fabricante: Medice Arzneimittel Puetter GmbH & Co. KG
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Es un hipnótico de acción corta que también posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas y relajantes musculares. Se utiliza para el tratamiento a corto plazo del insomnio grave y como preparación para procedimientos quirúrgicos o diagnósticos.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis maleato de midazolam 10.2 mg Código ATC: N05CD08
Fabricante: Recipharm Leganes S.L.U. Roche Polska S.L.
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Es un hipnótico de acción corta que también posee propiedades ansiolíticas, anticonvulsivas y relajantes musculares. Se utiliza para el tratamiento a corto plazo del insomnio grave y como preparación para procedimientos quirúrgicos o diagnósticos.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis maleato de midazolam 20.4 mg Código ATC: N05CD08
Fabricante: Recipharm Leganes S.L.U. Roche Polska S.L.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático a corto plazo del insomnio ocasional en adultos, especialmente cuando se presentan dificultades para conciliar el sueño, despertares frecuentes durante la noche o despertar precoz por la mañana.
Forma farmacéutica: comprimidos recubiertos
Principio activo Dosis doxilamina hidrosuccinato 12.5 mg Código ATC: R06AA09
Fabricante: Laboratorios Alcala Farma, S.L. Zakłady Farmacéuticos POLPHARMA S.A. Sucursal de Producción en Nueva Dęba
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Este medicamento se utiliza para el tratamiento del glaucoma, con el fin de reducir la presión intraocular elevada.
Forma farmacéutica: gotas, oculares solución
Principio activo Dosis dorzolamida clorhidrato 20 mg/ml timolol maleato 5 mg/ml Código ATC: S01ED51
Fabricante: Eurofins Analytical Services Hungary Kft.
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El medicamento se utiliza para el tratamiento del glaucoma, con el fin de reducir la presión intraocular elevada.
Forma farmacéutica: gotas, oculares en recipiente unidosis
Principio activo Dosis clorhidrato de dorzolamida 20 mg/ml timolol maleato 5 mg/ml Código ATC: S01ED51
Fabricante: Eurofins Analytical Services Hungary Kft.
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El medicamento está indicado para el tratamiento del glaucoma con el fin de reducir la presión intraocular elevada, cuando el uso de gotas que contienen únicamente un inhibidor de los receptores beta-adrenérgicos no es suficiente.
Forma farmacéutica: gotas, oculares solución
Principio activo Dosis dorzolamida 20 mg/ml timolol 5 mg/ml Código ATC: S01ED51
Fabricante: Pharma Stulln GmbH
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El medicamento está indicado para el tratamiento del glaucoma, con el fin de reducir la presión intraocular elevada cuando el uso de gotas que contienen únicamente un beta-bloqueante no es suficiente.
Forma farmacéutica: gotas, oculares en recipiente unidosis
Principio activo Dosis dorzolamida 20 mg/ml timolol 5 mg/ml Código ATC: S01ED51
Fabricante: Pharma Stulln GmbH
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Estas gotas se utilizan para reducir la presión ocular elevada y para el tratamiento del glaucoma.
Forma farmacéutica: gotas, oculares solución
Principio activo Dosis clorhidrato de dorzolamida 22.3 mg/ml Código ATC: S01EC03
Fabricante: Bruschettini S.r.L.
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El medicamento se utiliza para inhibir la lactancia (producción de leche) tras el parto o para interrumpirla. También está indicado para el tratamiento de trastornos relacionados con la secreción excesiva de prolactina (p. ej., amenorrea, falta de ovulación, galactorrea) y para el tratamiento de adenomas hipofisarios o el síndrome de la silla turca vacía asociados con niveles elevados de prolactina.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis cabergolina 0.5 mg Código ATC: G02CB03
Fabricante: Pfizer, S.L.
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El medicamento se utiliza para inhibir la lactancia (producción de leche) tras el parto o para interrumpirla. También está indicado para el tratamiento de trastornos relacionados con la secreción excesiva de prolactina (p. ej., menstruaciones irregulares, falta de ovulación, galactorrea) y para el tratamiento de un adenoma hipofisario o el síndrome de la silla turca vacía asociados con niveles elevados de prolactina.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis cabergolina 0.5 mg Código ATC: G02CB03
Fabricante: Pfizer, S.L.
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El medicamento se utiliza para inhibir la lactancia (producción de leche) tras el parto o para interrumpirla. También se emplea en el tratamiento de trastornos relacionados con la secreción excesiva de prolactina (p. ej., menstruación irregular, falta de ovulación) y en el tratamiento del prolactinoma.
Forma farmacéutica: comprimidos
Principio activo Dosis cabergolina 0.5 mg Código ATC: G02CB03
Fabricante: Pfizer Europe MA EEIG