DUOCUTAN
PoloniaEl prospecto no indica indicaciones específicas para el uso del medicamento, solo informa sobre su composición y modo de administración.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe utilizar Duocutan?
El gel debe aplicarse directamente sobre la piel.
¿Cómo debe conservarse el medicamento?
El medicamento debe conservarse en refrigeración (a una temperatura de entre 2°C y 8°C). No debe congelarse. Tras la primera apertura del tubo, no debe conservarse a una temperatura superior a 25°C.
¿Cuánto tiempo se puede utilizar el medicamento tras la apertura del envase?
Tras la primera apertura del tubo, el medicamento puede utilizarse durante 2 meses.
¿Qué precauciones deben tenerse en cuenta durante el uso del gel?
El producto puede decolorar el cabello, así como materiales, muebles y alfombras de colores o teñidos.
Prospecto
Índice
- 2. CONTENIDO DE PRINCIPIOS ACTIVOS
- 3. RELACIÓN DE EXCIPIENTES
- 4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
- 5. MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- 6. ADVERTENCIA SOBRE EL CONDICIONAMIENTO DEL MEDICAMENTO
- 7. ADVERTENCIA ESPECIAL ADICIONAL, SI FUERA NECESARIA
- 8. FECHA DE CADUCIDAD
- 9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
- 10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN RELATIVAS A LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS, SI FUERA APLICABLE
- 11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN
- 12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 13. NÚMERO DE LOTE
- 14. CATEGORÍA GENERAL DE DISPONIBILIDAD
INFORMACIÓN INCLUIDA EN LOS ENVASES INMEDIATOS
Tubo
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Duocutan, 10 mg/g + 30 mg/g, gel
Clindamycinum + Benzoylis peroxidum
2. CONTENIDO DE PRINCIPIOS ACTIVOS
1 g de gel contiene 10 mg (1% p/p) de clindamicina en forma de fosfato de clindamicina y 30 mg (3% p/p) de peróxido de benzoilo en forma de peróxido de benzoilo con agua.
3. RELACIÓN DE EXCIPIENTES
Excipientes: carbómero, dimeticona 100, laurilsulfosuccinato sódico disódico, edetato disódico,
glicerol 85 % (E 422), sílice coloidal anhidra, poloxámero 182, agua purificada, hidróxido sódico (E 524)
(para ajustar el pH).
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO DEL ENVASE
gel
30 g
60 g
5. MODO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Aplicación sobre la piel.
Lea el contenido del prospecto antes de utilizar el medicamento.
6. ADVERTENCIA SOBRE EL CONDICIONAMIENTO DEL MEDICAMENTO
EN UN LUGAR INVISIBLE Y FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener el medicamento en un lugar invisible y fuera del alcance de los niños.
7. ADVERTENCIA ESPECIAL ADICIONAL, SI FUERA NECESARIA
Advertencia: Puede decolorar el cabello y los materiales teñidos o de color, así como muebles y alfombras.
8. FECHA DE CADUCIDAD
EXP
9. CONDICIONES ESPECIALES DE CONSERVACIÓN
Conservar en nevera (2°C-8°C). No congelar.
Período de validez tras la primera apertura del tubo: 2 meses. Tras la primera apertura del tubo, no conservar a temperatura superior a 25°C.
10. MEDIDAS ESPECIALES DE PRECAUCIÓN RELATIVAS A LA ELIMINACIÓN DE MEDICAMENTOS NO UTILIZADOS O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS, SI FUERA APLICABLE
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN
{ Logo del titular de la autorización }
12. NÚMERO DE AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
Autorización n.º 28599
13. NÚMERO DE LOTE
Lote
14. CATEGORÍA GENERAL DE DISPONIBILIDAD
Rp – Medicamento sujeto a prescripción médica.
15. INSTRUCCIONES DE USO
16. INFORMACIÓN PROPORCIONADA EN SISTEMA BRAILLE
17. IDENTIFICADOR ÚNICO – CÓDIGO 2D
18. IDENTIFICADOR ÚNICO – DATOS LEGIBLES POR PERSONAS
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Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro de Medicamentos de Polonia (URPL)
Última verificación de datos: 01 de septiembre de 2026