ЗЕЛЕНІНА КРАПЛІ

Україна

Препарат використовують при нейроциркуляторній дистонії та брадикардії.

Торгова назва ЗЕЛЕНІНА КРАПЛІ
Форма випуску краплі оральні
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта без рецепта
Код АТХ
Реєстраційний номер UA/8628/01/01
ЗЕЛЕНІНА КРАПЛІ краплі оральні

Часті запитання

Як правильно приймати Зеленіна краплі?

Дорослим потрібно приймати по 20–25 крапель 2–3 рази на добу, розводячи їх невеликою кількістю води. Дітям від 12 років дозування становить 1 крапля на кожен рік життя 2–3 рази на добу. Тривалість курсу має визначати лікар.

Кому не можна приймати цей препарат?

Протипоказаннями є глаукома, органічні ураження серця і судин, гіпертрофія передміхурової залози, а також індивідуальна непереносимість компонентів. Препарат не застосовують під час вагітності та грудного вигодовування, а дітям до 12 років він протипоказаний.

Які можуть бути побічні ефекти від Зеленіна краплі?

Можливі неврологічні розлади (сонливість, головний біль, запаморочення, розлади зору), серцебиття (тахікардія), проблеми з травленням (сухість у роті, нудота, блювання, діарея або запор), м'язова слабкість, алергічні реакції (висип, свербіж, набряки) та підвищення температури тіла.

Чи можна керувати автомобілем під час лікування?

У період прийому препарату слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з механізмами.

Як препарат взаємодіє з іншими ліками?

Він посилює дію заспокійливих, снодійних, нейролептиків, транквілізаторів, кардіотоніків та анальгетиків. Також він може зменшувати дію антиаритмічних засобів, які призначають при тахікардії.

Що робити при передозуванні?

Якщо з'явилися ознаки передозування (сильне серцебиття, сухість у роті, розширення зіниць, головний біль, нудота тощо), необхідно негайно припинити прийом і звернутися до лікаря.

Інструкція із застосування

IНСТРУКЦIЯ для медичного застосування лікарського засобу ЗЕЛЕНІНА КРАПЛІ

Склад:

діючі речовини: 1 мл препарату містить: красавки настойки (Belladonnaefoliumautherba ) (1:10) (екстрагент – етанол 40 %) – 0,2 мл; конвалії настойки (Convallariaeherba ) (1:10) (екстрагент – етанол 70 %) – 0,4 мл; валеріани настойки (Valerianaerhizomacumradicibus )(1:5) (екстрагент – етанол 70 %) – 0,4 мл; ментолу – 0,008 г.

Лiкарська форма. Краплі оральні.

Основні фізико-хімічні властивості: рідина зеленуватого або жовто-бурого кольору з характерним запахом. В процесі зберігання можливе випадання осаду.

Фармакотерапевтична група. Різні комбіновані кардіологічні препарати.

Код АТХ C01E X.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка. Комбінований препарат рослинного походження. Компоненти настойок зменшують збудливість центральної нервової системи, чинять спазмолітичну дію, незначний кардіотонічний ефект, збільшують частоту серцевих скорочень.

Валеріанова кислота обумовлює заспокійливу дію на центральну нервову систему. Настойка красавки блокує М-холінорецептори гладких м’язів внутрішніх органів, внаслідок чого чинить спазмолітичну дію. Ментол, подразнюючи слизову оболонку ротової порожнини, рефлекторно розширює коронарні судини.

Фармакокінетика. Не вивчалась.

Клінічні характеристики.

Показання.

Нейроциркуляторна дистонія, брадикардія.

Протипоказання.

Глаукома, органічні ураження серця і судин, гіпертрофія передміхурової залози, індивідуальна непереносимість препарату.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Препарат посилює вплив седативних, снодійних засобів, нейролептиків, транквілізаторів на центральну нервову систему, кардіотоніків, аналгезуючих засобів. Зменшує дію антиаритмічних засобів, які призначають при тахікардії.

Особливості застосування.

Особам літнього віку та дітям віком від 12 років «Зеленіна краплі» призначати з обережністю через вміст у препараті настойки красавки.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Не застосовувати препарат у період вагітності або годування груддю.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

У період лікування препаратом слід утримуватися від керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.

Спосіб застосування та дози.

Внутрішньо дорослим застосовувати 20–25 крапель 2–3 рази на добу, розводячи невеликою кількістю води. Дітям віком від 12 років – з розрахунку 1 крапля на 1 рік життя 2–3 рази на добу. Тривалість курсу лікування визначає лікар.

Діти.

Не застосовувати дітям віком до 12 років.

Передозування.

Може з’явитися серцебиття, сухість у роті, порушення акомодації, розширення зіниць, головний біль, запаморочення, загальна слабкість, нудота, тахікардія. При виявленні ознак передозування необхідно припинити застосування препарату і звернутися до лікаря з метою проведення симптоматичної терапії.

Побічні реакції.

Неврологічні розлади: психомоторне збудження, сонливість, депресія, зниження розумової та фізичної працездатності, пригнічення емоцій, головний біль, запаморочення, розлади зору.

Кардіальні порушення: тахікардія.

Шлунково-кишкові розлади: сухість у роті, спрага, нудота, блювання, діарея, запор.

Порушення з боку опорно-рухової системи та сполучної тканини: м’язова слабкість.

Алергічні реакції, включаючи почервоніння шкіри, висипання, свербіж, набряки.

Загальні порушення: підвищення температури тіла.

Термін придатності. 3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати у недоступному для дітей, захищеному від світла місці при температурі не вище 25 оС.

Упаковка.

По 25 мл у флаконах-крапельницях у пачці або без пачки.

Категорія відпуску. Без рецепта.

Виробник/заявник.

ТОВ «Тернофарм».

Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/ місцезнаходження заявника.

ТОВ «Тернофарм».

Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
КАРДІОВІОЛ® СЕРЦЕВІ КРАПЛІ краплі оральні ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола"
КОНВАЛІЙНО-ВАЛЕРІАНОВІ КРАПЛІ краплі оральні ТОВ "Тернофарм"
КРАПЛІ ЗЕЛЕНІНА краплі оральні ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
РЕКАРДИН ФОРТЕ краплі оральні ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика"
РЕЛАКАРДИН СЕРЦЕВІ КРАПЛІ краплі оральні ТОВ "МЕДЛЕВ"
ТРИКАРДИН СЕРЦЕВІ КРАПЛІ краплі оральні ТОВ "Тернофарм"

Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України

Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.