ДЕНТА КРАПЛІ
УкраїнаПрепарат використовується для усунення зубного болю при карієсі, зокрема при ускладненому пульпіті.
Часті запитання
Як правильно використовувати ДЕНТА КРАПЛІ?
Дорослим потрібно змочити ватний тампон 2–3 краплями препарату та закласти його в каріозну порожнину зуба на 5–10 хвилин.
Кому не можна застосовувати цей препарат?
Препарат не призначають дітям, вагітним та жінкам, які годують груддю. Також його не можна використовувати людям із бронхіальною астмою, схильністю до судом або при підвищеній чутливості до компонентів складу.
Які можуть бути побічні ефекти?
Можливі запаморочення, сонливість, головний біль, збудження або судоми, а також бронхоспазм та алергічні реакції (висип, свербіж, почервоніння шкіри).
Чи можна керувати автомобілем під час лікування?
Ні, оскільки препарат впливає на швидкість реакцій, на час лікування слід уникати керування авто або роботи з механізмами.
Що робити, якщо виникла небажана реакція?
При появі будь-якої небажаної реакції слід негайно припинити застосування препарату та змити його залишки з місця нанесення.
Інструкція із застосування
IНСТРУКЦIЯ для медичного застосування лікарського засобу ДЕНТА КРАПЛІ
Склад:
діючі речовини: хлоралгідрат, камфора рацемічна;
1 мл препарату містить хлоралгідрату 333 мг, камфори рацемічної 333 мг;
допоміжна речовина: етанол 96 %.
Лiкарська форма. Розчин зубний.
Основні фізико-хімічні властивості: безбарвна прозора рідина з запахом камфори.
Фармакотерапевтична група.
Засоби для місцевого застосування у стоматології.
Код АТХ А01А D11.
Фармакологічні властивості.
Фармакодинаміка. Лікарський засіб чинить помірну знеболювальну та антисептичну дію, зумовлену фармакологічними властивостями речовин, що входять до його складу.
Фармакокінетика. Не вивчалась.
Клінічні характеристики.
Показання.
Зубний біль при карієсі, в тому числі ускладненому пульпітом.
Протипоказання.
Підвищена індивідуальна чутливість до речовин, які входять до складу препарату, схильність до судомних нападів, бронхіальна астма.
Уникати контакту розчину з ушкодженою слизовою оболонкою.
Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.
Взаємодія поки що не відома.
Особливості застосування.
При появі будь-якої небажаної реакції слід припинити застосування препарату і змити його залишки з місць застосування.
Застосування у період вагітності або годування груддю.
Оскільки лікарський засіб містить етанол, його не можна призначати вагітним та жінкам, які годують груддю.
Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.
Препарат впливає на швидкість психомоторних реакцій, тому на період лікування слід уникати керування автотранспортом або роботи з іншими механізмами.
Спосіб застосування та дози.
Застосовувати дорослим.
Для усунення зубного болю ватний тампон, змочений 2–3 краплями препарату, закладати у каріозну порожнину зуба на 5–10 хв.
Діти.
Препарат не застосовувати для лікування дітей.
Передозування.
При випадковому потраплянні внутрішньо можливі біль у животі, нудота, блювання, діарея, симптоми пригнічення центральної нервової системи, запаморочення, атаксія, судоми, припливи, сонливість, утруднення дихання. Лікування симптоматичне.
Побічні реакції.
З боку нервової системи: запаморочення, сонливість, головний біль, збудження, судоми.
З боку дихальної системи, органів грудної клітки: бронхоспазм.
Алергічні реакції, включаючи шкірні висипи, кропив’янку, свербіж, еритему.
Термін придатності. 4 роки.
Умови зберігання.
Зберігати у захищеному від світла місці при температурі не вище 25 °С.
Зберігати у недоступному для дітей місці.
Упаковка.
По 10 мл у флаконах в пачці або без пачки, або по 20 мл у флаконах-крапельницях в пачці або без пачки.
Категорія відпуску. Без рецепта.
Виробник/заявник.
ТОВ «Тернофарм».
Місцезнаходження виробника та адреса місця провадження його діяльності/ місцезнаходження заявника.
ТОВ «Тернофарм».
Україна, 46010, м. Тернопіль, вул. Фабрична, 4.
Аналогічні препарати
| Торгова назва | Форма випуску | Діюча речовина / Дозування | Виробник |
|---|---|---|---|
| ЗУБНІ КРАПЛІ | розчин зубний | ТОВ "Тернофарм" |
Джерело даних: Державний реєстр лікарських засобів України
Остання перевірка даних: 13 серпня 2026 р.