АНЕСТЕЗОЛ®

ІНСТРУКЦІЯ для медичного застосування лікарського засобу Анестезол® (AnAesthesolum®)

Склад:

діючі речовини: бензокаїн, вісмуту субгалат, цинку оксид, ментол;

1 супозиторій містить бензокаїну (0,1 г) 100 мг, вісмуту субгалату (0,04 г) 40 мг, цинку оксиду (0,02 г) 20 мг, ментолу (0,004 г) 4 мг;

допоміжні речовини: поліетиленоксид 1500, поліетиленоксид 400.

Лікарська форма. Супозиторії.

Основні фізико-хімічні властивості: супозиторії зеленувато-жовтого кольору, кулеподібної форми.

Фармакотерапевтична група. Засоби для лікування геморою і анальних тріщин для місцевого застосування. Місцевоанестезуючі засоби. Код АТХ С05А D.

Фармакологічні властивості.

Фармакодинаміка.

Анестезол*®* – комплексний лікарський засіб, терапевтична дія якого зумовлена фармакологічними властивостями активних компонентів, що входять до його складу. Анестезол*®* чинить місцевоанестезуючу, протизапальну та в’яжучу дію.

Фармакокінетика.

Не вивчалася.

Клінічні характеристики.

Показання.

Симптоматична терапія геморою та тріщин заднього проходу.

Протипоказання.

Підвищена чутливість до компонентів препарату. Підвищена чутливість до інших амідних анестетиків.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами та інші види взаємодій.

Не вивчалась.

Особливості застосування.

При тривалому застосуванні препарату необхідний контроль показників крові.

Застосування у період вагітності або годування груддю.

Жінкам у період вагітності або годування груддю препарат призначає лікар, враховуючи співвідношення ризик/користь.

Здатність впливати на швидкість реакції при керуванні автотранспортом або іншими механізмами.

При лікуванні препаратом рекомендується утримуватися від керування транспортними засобами і виконання робіт, які потребують підвищеної уваги і точної координації.

Спосіб застосування та дози.

Перед застосуванням супозиторія необхідно:

• по лінії перфорації блістерної упаковки відірвати один супозиторій у первинній упаковці;
• далі необхідно потягнути за краї плівки, розриваючи її у різні боки, і звільнити супозиторій від первинної упаковки.

Препарат застосовуютьректально. по 1 супозиторію 1–2 рази на добу після очисної клізми кишечнику або самостійної дефекації.

Тривалість лікування визначає лікар, враховуючи перебіг та тяжкість захворювання, досягнутий терапевтичний ефект.

Діти. Даних щодо застосування препарату дітям немає.

Передозування.

При застосуванні в терапевтичних дозах передозування малоймовірне. Можливе посилення проявів побічних реакцій. Лікування симптоматичне.

Побічні реакції.

Іноді виникають алергічні реакції, шкірні висипання, свербіж. Препарат може чинити послаблюючу дію, спричиняти печіння у задньому проході. При тривалому застосуванні можуть розвинутись реакції з боку крові (метгемоглобінемія).

Термін придатності.

3 роки.

Умови зберігання.

Зберігати при температурі не вище 25 °С.

Зберігати у недоступному для дітей місці.

Упаковка. По 5 супозиторіїв у блістері, по 1 або 2 блістери у пачці.

Категорія відпуску.

Без рецепта.

Виробник.

Приватне акціонерне товариство «Лекхім-Харків».

Місцезнаходження виробника та його адреса місця провадження діяльності.

Україна,61115,Харківська обл., місто Харків, вулиця Северина Потоцького, будинок 36.