Роше Реєстрейшн ГмбХ

Іспанія

Усі препарати виробника

  • ТАМІФЛЮ 75 МГ КАПСУЛИ ТВЕРДІ

    Він використовується для лікування грипу у дорослих, підлітків, дітей та немовлят. Його також можуть призначати для профілактики грипу у осіб, які контактували з інфікованою особою, або у виняткових ситуаціях, таких як пандемія.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    осельтамівір фосфат 75 мг

    АТХ: J05A J05AH J05AH02

  • Його використовують у дорослих для лікування різних типів раку, включаючи уротеліальну карциному (сечового міхура), рак легенів (як дрібноклітинний, так і недрібноклітинний), три негативний рак молочної залози та рак печінки (гепатоцелюлярний).

    Форма випуску: концентрат для розчину для інфузії

    Діюча речовина Дозування
    атезолізумаб 1200 мг

    АТХ: L01F L01FF L01FF05

  • Він використовується у дорослих для лікування різних типів раку, включаючи уротеліальну карциному (сечового міхура), рак легенів (як дрібноклітинний, так і недрібноклітинний), три негативний рак молочної залози та рак печінки (гепатоцелюлярний).

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    атезолізумаб 1875 мг

    АТХ: L01F L01FF L01FF05

  • Він використовується у дорослих для лікування різних видів раку, включаючи уротеліальну карциному (сечового міхура), рак легенів (як дрібноклітинний, так і недрібноклітинний), три негативний рак молочної залози та рак печінки (гепатоцелюлярний).

    Форма випуску: концентрат для розчину для інфузії

    Діюча речовина Дозування
    атезолізумаб 840 мг

    АТХ: L01F L01FF L01FF05

  • Його використовують для лікування дорослих пацієнтів із HER2-позитивним раком молочної залози, як у випадках, коли рак поширився на інші частини тіла, так і коли необхідне лікування до або після хірургічного втручання.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    пертузумаб 1200 мг
    трастузумаб 600 мг

    АТХ: L01F L01FY L01FY01

  • Він використовується для лікування дорослих пацієнтів із HER2-позитивним раком молочної залози, як у випадках, коли рак поширився на інші частини тіла, так і коли лікування необхідне до або після хірургічного втручання.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    пертузумаб 600 мг
    трастузумаб 600 мг

    АТХ: L01F L01FY L01FY01

  • Його використовують для лікування пацієнтів будь-якого віку з гемофілією А (вроджений дефіцит фактора VIII), як у тих, хто розвинув інгібітори фактора VIII, так і у тих, хто їх не розвинув (у випадках тяжкої або помірної форми захворювання з фенотипом тяжких кровотеч). Препарат допомагає запобігати епізодам кровотеч або зменшувати їх.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    еміцизумаб 150 мг

    АТХ: B02B B02BX B02BX06

  • Використовується для лікування пацієнтів будь-якого віку з гемофілією А (вроджений дефіцит фактора VIII), як у тих, хто розвинув інгібітори фактора VIII, так і у тих, хто їх не розвинув (у випадках тяжкої або помірної форми захворювання з фенотипом тяжких кровотеч). Допомагає запобігати епізодам кровотеч або зменшувати їх.

    Форма випуску: розчин для ін'єкцій

    Діюча речовина Дозування
    еміцизумаб 30 мг

    АТХ: B02B B02BX B02BX06

  • Він використовується для запобігання відторгненню організмом трансплантату нирки, серця або печінки у дорослих і дітей.

    Форма випуску: порошок для приготування оральної суспензії

    Діюча речовина Дозування
    мікофенолат мофетилу 1 г

    АТХ: L04A L04AA L04AA06

  • Він використовується для запобігання відторгненню організмом трансплантованого органа (нирки, серця або печінки) у дорослих і дітей.

    Форма випуску: таблетки, вкриті оболонкою

    Діюча речовина Дозування
    мікофенолат мофетилу 500 мг

    АТХ: L04A L04AA L04AA06

  • Він використовується для запобігання відторгненню організмом трансплантованого органа (нирки, серця або печінки) у дорослих і дітей.

    Форма випуску: капсули, тверді

    Діюча речовина Дозування
    мікофенолат мофетилу 250 мг

    АТХ: L04A L04AA L04AA06

  • Він використовується для запобігання відторгненню організмом трансплантованого органа, зокрема нирки або печінки.

    Форма випуску: порошок для концентрату розчину для інфузій

    Діюча речовина Дозування
    мікофенолат мофетилу 500 мг

    АТХ: L04A L04AA L04AA06