МАКСІТРОЛ

Польща

Надана інформація не містить показань до застосування препарату, а лише вказує, що це очна мазь.

Торгова назва МАКСІТРОЛ
Форма випуску мазь, офтальмологічна
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта Відпускається за рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 100472330
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна

Часті запитання

Як застосовувати Максітрол?

Препарат слід наносити безпосередньо в око.

Як довго можна використовувати мазь після відкриття упаковки?

Продукт слід утилізувати через 4 тижні після першого відкриття туби.

В яких умовах слід зберігати препарат?

Упаковку слід зберігати щільно закритою при температурі не вище 25°C. Не слід зберігати препарат у холодильнику.

Де найкраще тримати препарат, щоб він був у безпеці?

Його слід зберігати в недоступному для дітей та непомітному місці.

Інструкція із застосування

ІНФОРМАЦІЯ, РОЗМІЩЕНА НА ЗОВНІШНІХ УПАКОВКАХ
ЕТИКЕТКА НА КАРТОННОМУ ПАКЕТІ

1. НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

Максітрол, (1 мг + 3500 од.м. + 6000 од.м.)/г, мазь для очей
Dexamethasonum + Neomycini sulfas + Polymyxini B sulfas

2. ВМІСТ АКТИВНОЇ РЕЧОВИНИ

1 г мазі містить 1 мг дексаметазону, 3500 од. неоміцину сульфату та 6000 од. поліміксину B сульфату.

3. ПЕРЕЛІК ДОПОМІЖНИХ РЕЧОВИН

Допоміжні речовини: метилпарагідроксибензоат (E 218), пропілпарагідроксибензоат (E 216), рідкий безводний ланолін, білий вазелін.

4. ФОРМА ТА ВМІСТ УПАКОВКИ

Стерильний мазь для очей
3,5 г, номер GTIN: 5909991493998

5. СПОСІБ ТА ШЛЯХ ЗАСТОСУВАННЯ

Застосовувати у око.
Перед застосуванням лікарського засобу слід ознайомитися з вмістом інструкції.

6. ПОПЕРЕДЖЕННЯ ЩОДО ЗБЕРЕЖЕННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ЗБЕРІГАТИ В МІСЦІ, НЕДОСТУПНОМУ ДЛЯ ДІТЕЙ
Лікарський засіб зберігати в місці, недоступному для дітей.

7. ІНШІ СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ, ЯКЩО ЦЕ НЕОБХІДНО

Увага! Зберігайте інструкцію! Інформація на первинній упаковці іноземною мовою.

8. ТЕРМІН ДІЇ

Термін дії — EXP
Викинути через 4 тижні після першого відкриття тюбика.

9. УМОВИ ЗБЕРЕЖЕННЯ

Не зберігати при температурі вище 25 °C. Не зберігати в холодильнику.
Зберігати упаковку щільно закритою.

10. СПЕЦІАЛЬНІ ЗАХОДИ ОБЕРЕЖНОСТІ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ НЕВИКОРИСТАНИХ

ПРОДУКТІВ АБО ВІДХОДІВ ВІД НИХ, ЯКЩО ЦЕ ВІДПОВІДАЄ
МІСЦЕВИМ ВИМОГАМ

11. НАЗВА ТА АДРЕСА ОСОБИ, ВІДПОВІДАЛЬНОЇ ЗА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ

Особа, відповідальна в Бельгії, країні експорту:
Novartis Pharma NV
Medialaan 40, B-1800 Vilvoorde, Бельгія

12. НОМЕРИ ДОЗВОЛІВ НА ДОПУЩЕННЯ ДО ОБІГУ

Номер дозволу в Бельгії, країні експорту: BE092145
Номер дозволу на паралельний імпорт: 311/22

13. НОМЕР СЕРІЇ

Номер серії - Lot

14. ЗАГАЛЬНА КАТЕГОРІЯ ДОСТУПНОСТІ

Rp - Ліки, що відпускаються за рецептом.
15. ІНСТРУКЦІЯ З ВИКОРИСТАННЯ
16. ІНФОРМАЦІЯ, НАДАНА СИСТЕМОЮ БРАЙЛЯ
Мазь Максітрол

17. НЕПОВТОРНИЙ ІДЕНТИФІКАТОР – КОД 2D

Включає код 2D, що є носієм неповторного ідентифікатора.

18. НЕПОВТОРНИЙ ІДЕНТИФІКАТОР – ДАНІ, ЯКІ МОЖНА ПРОЧИТАТИ ЛЮДИНОЮ

PC: 05909991493998
SN:
NN:

19. ІНША ІНФОРМАЦІЯ

Виробник:
Siegfried El Masnou, S.A., Camil Fabra 58, 08320 El Masnou, Barcelona, Іспанія
SA ALCON-COUVREUR NV, Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Бельгія
Novartis Farmacéutica, S.A., Gran Via de les Corts Catalanes, 764, 08013 Barcelona, Іспанія
Novartis Pharma GmbH, Roonstrasse 25, 90429 Нюрнберг, Німеччина
Паралельний імпортер:
InPharm Sp. z o.o.
вул. Strumykowa 28/11, 03-138 Варшава
Перепаковано в:
InPharm Sp. z o.o. Services sp. k.
вул. Chełmżyńska 249, 04-458 Варшава
Затверджено: 17.09.2025

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
ДЕКСАМІТРЕКС мазь, офтальмологічна Бауш+Ломб Айрленд Лтд.
ДЕКСАМІТРЕКС мазь, офтальмологічна Бауш Хелс Айрленд Лімітед
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс Фарма С.А.С.
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс Фарма С.А.С.
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс с.р.о.
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс Фарма С.А.С.
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс Фарма Н.В.
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс Хрватска д.о.о.
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс Фарма С.А.С.
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс Фарма С.А.С.
МАКСІТРОЛ мазь, офтальмологічна Новартіс Хрватска д.о.о.

Оригінал даних доступний мовою країни-виробника.

Джерело даних: Реєстр лікарських засобів Польщі (URPL)

Остання перевірка даних: 01 вересня 2026 р.