ВІСКЕН

Італія

Він використовується для профілактики нападів стенокардії, а також при порушеннях серцевого ритму або гемодинамічних порушеннях, що піддаються лікуванню адреноблокаторами.

Торгова назва ВІСКЕН
Форма випуску таблетки
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта За рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 022674
ВІСКЕН таблетки

Часті запитання

Як приймати ВІСКЕН?

Таблетки слід приймати перорально перед їдою. При стенокардії дозування становить 1 таблетку 3 рази на день (або пів таблетки 3 рази на день у легких випадках). При порушеннях серцевого ритму доза становить 1 таблетку 3 рази на день, але в деяких випадках може знадобитися до 4 таблеток на день.

Які побічні ефекти ВІСКЕН?

Спорадично можуть спостерігатися втома, запаморочення, головний біль, розлади сну, а також легкі та тимчасові шлунково-кишкові розлади. Рідко спостерігалися алергічні реакції на шкірі та психічні симптоми, такі як депресія або галюцинації, що потребують припинення терапії.

Коли не слід приймати цей препарат?

Препарат не слід приймати у разі атриовентрикулярної блокади, вираженої брадикардії, серцевої недостатності, що не реагує на дигіталіс, бронхіальної астми, легеневого серця, метаболічного ацидозу, ефірної анестезії або якщо ви приймаєте препарати, що пригнічують кальцієві канали (наприклад, verapamil).

Чи існують особливі застереження для осіб, які страждають на астму або діабет?

У осіб, схильних до бронхоспазму, препарат може час від часу посилювати бронхоспазм і викликати астматичні напади. У пацієнтів з діабетом його слід використовувати з обережністю, оскільки він може посилювати гіпоглікемію або маскувати її симптоми.

Чи можна використовувати препарат під час вагітності або грудного вигодовування?

Препарат можна приймати під час вагітності та грудного вигодовування лише у разі абсолютної необхідності, оскільки вплив на плід і матку ще не до кінця з'ясований.

Чи існують попередження для спортсменів?

Так, використання препарату без реальної терапевтичної потреби є допінгом і може призвести до позитивних результатів під час антидопінгових тестів.

Інструкція із застосування

ВІСКЕН®
Піндолол
СКЛАД
1 таблетка містить:
Діюча речовина:
піндолол 5 мг
Допоміжні речовини:
осаджена силіція, магнію стеарат, крохмаль кукурудзяний, целюлоза мікрокристалічна.
ЛЕКАРСЬКА ФОРМА ТА УПАКОВКА
ВІСКЕН таблетки 5 мг: 30 таблеток
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧНА КАТЕГОРІЯ

  • бета-блокатор.

ВЛАСНИК ЛІЦЕНЗІЇ НА ЛІКАРСЬКИЙ ЗАСІБ
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)
ВИРОБНИК
Teofarma S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia
ПОКАЗАННЯ ДО ЗАСТОСУВАННЯ
Стенокардія (профілактика нападів).
Гемодинамічні порушення та аритмії, чутливі до лікування бета-адреноблокаторами.
ПРОТИПОКАЗАННЯ
Атріовентрикулярна блокада, виражена брадикардія, серцева недостатність, стійка до дигіталісу, бронхіальна астма, легеневе серце, метаболічний ацидоз, загальний наркоз ефіром, лікування препаратами, що інгібують транспорт кальцію (наприклад, верапаміл).
ОБЕРЕЖНІСТЬ ПРИ ЗАСТОСУВАННІ
Хоча клінічний досвід показав, що ВІСКЕН може мати помірний негативний інотропний ефект, рекомендується проводити оцифровування у випадках вираженої або прихованої серцевої недостатності.
Коли ВІСКЕН застосовується для лікування аритмії після недавнього інфаркту міокарда, пацієнта необхідно постійно спостерігати, проводячи необхідні ЕКГ-обстеження.
У пацієнтів із схильністю до бронхоспазму (наприклад, бронхіальна астма в період між нападами, обструктивні захворювання легень) ВІСКЕН, як правило, не викликає значущих змін у легеневій вентиляції. Проте ВІСКЕН, як і інші бета-блокатори, може іноді посилювати бронхоконстрикцію та спричинити напад астми.
Якщо необхідно припинити застосування ВІСКЕНУ перед хірургічним втручанням або загальним наркозом, дозу слід поступово знижувати.
Коли загальний наркоз застосовується у пацієнта, який отримує бета-блокатори, важливо уважно спостерігати за серцево-судинною функцією.
У разі феохромоцитоми необхідно завжди застосовувати бета-блокатор та -блокатор.
Існуючі периферичні судинні порушення можуть погіршуватися під час терапії бета-блокаторами.
У разі тяжкої ниркової недостатності у окремих випадках повідомлялося про подальше погіршення функції нирок, пов’язане з бета-блокадою. У діабетиків ВІСКЕН слід застосовувати з обережністю, а також під час тривалого голодування, оскільки може виникнути підвищення ризику гіпоглікемії або маскування її симптомів.

СПЕЦІАЛЬНІ ПОПЕРЕДЖЕННЯ
Для осіб, які займаються спортом: застосування препарату без терапевтичної необхідності вважається допінгом і може призвести до позитивного результату при антидопінгових тестах.
Вагітність та годування груддю
Дослідження на тваринах не виявили небажаних ефектів під час вагітності, проте вплив бета-блокади на плід та вагітну матку ще повністю не вивчений.
Тому, як і інші бета-блокатори, ВІСКЕН слід застосовувати лише у разі абсолютної необхідності під час вагітності та годування груддю.
ДОЗУВАННЯ, СПОСІБ ТА ТЕРМІН ЗАСТОСУВАННЯ
Перорально (до їди)

  • Стенокардія: 1 таблетка 3 рази на добу. У легких випадках достатньо ½ таблетки 3 рази на добу.
  • Порушення ритму серця: 1 таблетка 3 рази на добу. У деяких випадках може знадобитися до 4 таблеток на добу.

Діти
Досвід застосування ВІСКЕНУ у дітей досі обмежений.
ПЕРЕДОЗУВАННЯ
У разі передозування або ідіосинкразії (дуже рідко) вводити внутрішньовенно 0,5–1,0 мг або більше сульфату атропіну. Якщо необхідно стимулювати бета-рецептори, можна повільно вводити внутрішньовенно гідрохлорид ізопреналіну (5 г/хв) до 25 г або до досягнення бажаного ефекту, постійно спостерігаючи за станом пацієнта.
ПОБІЧНІ ЕФЕКТИ
Іноді можуть виникати: відчуття втоми, запаморочення, незначні та тимчасові розлади шлунково-кишкового тракту, головний біль, порушення сну, які, проте, зазвичай є незначними та тимчасовими.
Рідко спостерігалися алергічні шкірні реакції та психічні симптоми (депресія, галюцинації), що вимагають припинення терапії.
Якщо після застосування препарату виникнуть побічні ефекти, не зазначені в інструкції, їх необхідно повідомити лікареві.

УВАГА: Не використовувати лікарський засіб після закінчення терміну придатності, зазначеного на упаковці.

Оригінал даних доступний мовою країни-виробника.

Джерело даних: Італійське агентство лікарських засобів (AIFA)

Остання перевірка даних: 21 вересня 2026 р.