VISKEN

VISKEN®
Pindolol
COMPOSICIÓN
1 comprimido contiene:
Principio activo:
pindolol 5 mg
Excipientes:
sílice precipitada, estearato de magnesio, almidón de maíz, celulosa microcristalina.
FORMA FARMACÉUTICA Y PRESENTACIÓN
VISKEN comprimidos 5 mg: 30 comprimidos
CATEGORÍA FARMACOTERAPÉUTICA

• bloqueante.

TITULAR DEL LABORATORIO
Teofarma S.r.l.
Via F.lli Cervi, 8
27010 Valle Salimbene (PV)
FABRICANTE
Teofarma S.r.l.
Viale Certosa, 8/A
27100 Pavia
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Angina de pecho (prevención de las crisis).
Alteraciones hemodinámicas y del ritmo cardiaco sensibles al tratamiento con fármacos de bloqueo -
adrenérgico.
CONTRAINDICACIONES
Bloqueo atrioventricular, bradicardia marcada, insuficiencia cardiaca refractaria a la digital, asma
bronquial, corazón pulmonar, acidosis metabólica, anestesia con éter, tratamiento con fármacos inhibidores
del transporte del calcio (por ejemplo: verapamilo).
PRECAUCIONES DE USO
Aunque las experiencias clínicas han mostrado que el VISKEN puede presentar un efecto inotrópico
negativo moderado, se recomienda la digitalización en los casos de insuficiencia cardiaca manifiesta o
latente.
Cuando el VISKEN se administra para combatir la arritmia tras un infarto reciente de miocardio,
debe someterse al paciente a un control continuo con exámenes ECG indispensables.
En pacientes con tendencia al broncoespasmo (por ejemplo: asma bronquial entre crisis,
enfermedades pulmonares obstructivas) el VISKEN en general no causa cambios significativos de la
ventilación pulmonar. Sin embargo, el VISKEN, como los bloqueantes cardioselectivos, puede ocasionalmente
aumentar la broncoconstricción y provocar un ataque asmático.
Si se debe interrumpir la administración de VISKEN antes de una intervención quirúrgica y de
una anestesia general, debe reducirse progresivamente, en la medida de lo posible, la dosis de
VISKEN.
Cuando se utiliza anestesia general en un paciente bajo bloqueo -, es importante vigilar
atentamente la función cardiovascular.
En el feocromocitoma debe administrarse siempre un bloqueante y un -bloqueante.
Los trastornos vasculares periféricos preexistentes pueden agravarse con un tratamiento
-bloqueante.
En la insuficiencia renal grave, se ha notificado en pocos casos un empeoramiento adicional de la
función renal consecuente a un bloqueo -. En pacientes diabéticos, el VISKEN debe administrarse con precaución, así como también durante un ayuno prolongado; de hecho, puede producirse un aumento de la hipoglucemia o bien sus síntomas pueden quedar enmascarados.

ADVERTENCIAS ESPECIALES
Para quienes realizan actividad deportiva: el uso del medicamento sin necesidad terapéutica constituye dopaje:
puede provocar de todos modos positividad en las pruebas antidopaje.
Embarazo y lactancia
Los estudios en animales no han evidenciado ningún efecto indeseable durante el embarazo, sin embargo, los efectos del bloqueo - sobre el feto y el útero gravídico aún no están completamente esclarecidos.
Como otros bloqueantes, VISKEN no debe administrarse más que en caso de absoluta necesidad durante el embarazo y la lactancia.
DOSIS, VÍA Y TIEMPO DE ADMINISTRACIÓN
Vía oral (antes de las comidas)

• Angina de pecho: 1 comprimido 3 veces al día. En casos más leves, la respuesta se obtiene con ½ comprimido 3 veces al día.
• Trastornos del ritmo cardiaco: 1 comprimido 3 veces al día. Algunos casos pueden requerir hasta 4 comprimidos al día.

Niños
La experiencia sobre el empleo de VISKEN en niños es aún limitada.
SOBREDOSIFICACIÓN
En casos de sobredosificación o idiosincrasia (muy rara), administrar 0,5 - 1,0 mg o más de sulfato de
atropina por vía intravenosa. Si es necesario estimular los receptores-, puede administrarse clorhidrato de
isoprenalina por vía intravenosa lenta (5 g/min), hasta 25 g o hasta obtener el efecto deseado,
vigilando continuamente al paciente.
EFECTOS ADVERSOS
Solo esporádicamente pueden presentarse: sensación de fatiga, mareos, trastornos gastrointestinales leves y transitorios, cefalea, trastornos del sueño, que sin embargo son generalmente leves y transitorios.
Se han observado raramente reacciones alérgicas cutáneas y síntomas psíquicos (depresión,
alucinaciones), que requieren la interrupción del tratamiento.
Si, tras la administración del medicamento, aparecieran efectos adversos no descritos en este
folleto informativo, deben comunicarse al médico tratante.

ATENCIÓN: No utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en la
envoltura.