ВІНРЕВАІР
ІталіяУ тексті немає конкретної інформації про терапевтичне застосування препарату, але зазначено, що розчин для ін'єкцій необхідно відновити перед використанням.
Часті запитання
Як слід застосовувати Вінреваір?
Препарат необхідно відновити перед використанням і вводити шляхом підшкірної ін'єкції (наприклад, у ділянку живота на певній відстані від пупка, на стегна або сідниці).
Які існують застереження щодо складу препарату?
Препарат містить натрій.
Що мені робити у разі сумнівів або виникнення небажаних ефектів?
У разі виникнення сумнівів щодо застосування препарату або якщо ви помітили небажані ефекти, необхідно звернутися до лікаря, фармацевта або медсестри.
Як мені утилізувати невикористаний препарат?
Не викидайте препарат у стічну воду або побутові відходи. Невикористаний препарат та його відходи слід утилізувати відповідно до чинних місцевих правил для захисту навколишнього середовища.
Що мені робити, якщо у мене інфекція сечовивідних шляхів?
У тексті згадуються інфекції сечовивідних шляхів (нирок, сечового міхура або уретри) у контексті медичної інформації, але не вказано явних обмежень; у будь-якому випадку рекомендується проконсультуватися з медичним працівником.
Інструкція із застосування
виявлено під час застосування цього лікарського засобу. Див. наприкінці цього розділу
Якщо у вас є будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника.
зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника
Що таке
Що таке
’
’застосування
’
кожної дози та регулярно під час застосування
місяців після останньої дози Вінреваір. Зверніться до
’
’
суттєво «
натрію».
медичного працівника. Якщо виникають сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника.
’
’
- см від пупка,
- ’ ’
’Брошура „Інструкції щодо застосування“
Якщо у вас є будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу
медичного працівника.
- Інфекція сечових шляхів (нирки, сечовий міхур або сечівник) ’
до лікаря, фармацевта або медичного працівника. Ви також можете повідомляти про побічні ефекти безпосередньо
елл ’
„S “. Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
’
Не викидайте жодні лікарські засоби у каналізацію та побутові відходи. Запитайте у фармацевта, як
Це допоможе захистити навколишнє середовище.
- „ містить натрій“ 2 „Вінреваір “
- Опис зовнішнього вигляду
Власник дозволу на введення в обіг та виробник
власника дозволу на введення в обіг:
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ
Детальніше про цей лікарський засіб можна дізнатися на вебсайті Європейського агентства
розчин для ін’єкцій повинен бути відновлений перед застосуванням і
Див. брошуру „Інструкції щодо застосування“, яка також надається
’
’
’
’ ’
’
’
’
’
’
’
- ’ ’
точність дози
- ’ ’ ’
’ ’
- ’ ’ ’ „Інструкції щодо застосування“ ’
Інструкції щодо застосування
перед застосуванням
Інструкції щодо застосування
Листівка-інструкція, яка також надається в упаковці, містить усі
’
’
лікар або медичний працівник
л’
л’
’
!
„ ’ “
’
-
’ ’
-
„ “
-
’
-
’
’
’
’
’
’
’
адаптера
Для під’єднання адаптера для
синього адаптера для
адаптера
адаптер для
’ ’
’
’
Очистіть адаптер для
’
’ ’
стерильну воду
’
’
’
’
’
виходити вода
Тримайте адаптер
’
вся вода
’
’
’
’
вгору для
видалення повітря
’
’
’
’
’
’
Тримайте дозувальну шприц-ручку вертикально з наконечником догори
’
„ “
’
адаптера для
Натисніть, щоб видалити повітря
’
„ “
повітря ’
’ ’
’
повітряні бульбашки
повітря
повітря ’
’ ’ ’
’
’ ’
великі повітряні бульбашки та
повітряні кишені
видаліть повітря
’
повітря
’ ’
Під’єднайте голку для
’
Знайдіть голку на нижній полиці та відкрийте упаковку.
’ ’
не зупиняється. Видаліть упаковку голки
’ ’
кепка з’
’ ’ ’ ’
’
’
’
’
’
’
’
виконає
’
’
’
„ “ ’
Не знімайте голку з дозувальної шприц-ручки
навколишнє середовище.
- ’ ’
-
’
-
’
-
’
„ “
’
’
’
’
’
місцевий представник власника дозволу на введення в обіг
для застосування
перед застосуванням
Інструкції щодо застосування
Листівка-інструкція, яка також надається в упаковці, містить усі
’
!
„ ’ “
’
лікар або медичний працівник
л’
л’
’
?
’
л’
’
-
’ ’
-
„ “
-
’
-
’
’
’
’
’
’
’
адаптера
Для під’єднання адаптера для
синього адаптера для
адаптера
адаптер для
’ ’
’
’
Очистіть адаптер для
’
’ ’
виходити стерильна вода
’
’
’
’
’
виходити вода
Тримайте адаптер
’
вся вода
вся стерильна вода в
рухатиметься вгору: це
’
’
’
’
вгору для
видалення повітря
’
’
’
наконечником догори
’
’
адаптера для
’
’
’
адаптера для
адаптера для
„ “
повітря ’
’ ’
’
повітря
повітря
повітря ’
’ ’ ’
’
’ ’
великі повітряні бульбашки та
повітряні кишені
видаліть повітря
’
’повітря
’ ’
Під’єднайте голку для
’
Знайдіть голку на нижній полиці та відкрийте упаковку.
’ ’
не зупиняється. Видаліть упаковку голки
’ ’
кепка з’
’ ’ однієї ’
’
’
’
’
’
’
’
виконає
’
’
’
„ “ ’
Не знімайте голку з дозувальної шприц-ручки
навколишнє середовище.
- ’ ’
-
’
-
’
-
’
„ “
’
’
’
’
’
місцевий представник власника дозволу на введення в
виявлено під час застосування цього лікарського засобу. Див. наприкінці цього розділу
Якщо у вас є будь-які сумніви, зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника.
зверніться до лікаря, фармацевта або медичного працівника. Див. розділ
Що таке
Що таке
’
застосовувати та під час застосування
’
під час застосування
кожної дози та регулярно під час застосування
місяців після останньої дози Вінреваір. Зверніться до
’
’
суттєво «
натрію».
’
’
- см від пупка,
’
’
’
Якщо у вас є будь-які сумніви щодо застосування цього лікарського засобу
медичного працівника.
- Інфекція сечових шляхів (нирки, сечовий міхур або сечівник) ’
до лікаря, фармацевта або медичного працівника. Ви також можете повідомляти про побічні ефекти безпосередньо
елл ’
„S “. Дата закінчення терміну придатності відноситься до останнього дня цього місяця.
’
Не викидайте жодні лікарські засоби у каналізацію. Не використаний лікарський засіб та відходи, утворені після його використання,
повинні бути утилізовані відповідно до місцевих правил. Це допоможе захистити навколишнє середовище.
2 „ містить натрій“) 2 „Вінреваір
“
Опис зовнішнього вигляду
Власник дозволу на введення в обіг та виробник
власника дозволу на введення в обіг:
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Тел.: +359 2 819 3737
Česká republika
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Τηλ: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Τηλ.: 800 00 673 (+357 22866700)
Детальніше про цей лікарський засіб можна дізнатися на вебсайті Європейського агентства
розчин для ін’єкцій повинен бути відновлений перед застосуванням і введений
’
адаптера для ін’єкції
’ ’
’
З ДІЙСТВУЮЧИМ РОЧНИМ СТРОКОМ, НАДАНИМ ЄВРОПЕЙСЬКИМ АГЕНТСТВОМ
Висновки, надані Європейським агентством з лікарських засобів щодо
- З огляду на положення статті 14(11) Регламенту 726/2004/ЄС,
власника дозволу на введення в обіг, і вважає, що
Оригінал даних доступний мовою країни-виробника.
Джерело даних: Італійське агентство лікарських засобів (AIFA)
Остання перевірка даних: 21 вересня 2026 р.