WINREVAIR
ItaliaEl texto no proporciona información específica sobre el uso terapéutico del fármaco, pero indica que la solución inyectable debe reconstituirse antes de su uso.
Preguntas frecuentes
¿Cómo debe administrarse Winrevair?
El medicamento debe reconstituirse antes de su uso y administrarse mediante inyección subcutánea (por ejemplo, en el abdomen, a una cierta distancia del ombligo, o en los muslos o glúteos).
¿Cuáles son las precauciones respecto al contenido del fármaco?
El medicamento contiene sodio.
¿Qué debo hacer en caso de dudas o efectos adversos?
En caso de dudas sobre el uso del medicamento o si se presentan efectos adversos, es necesario consultar al médico, al farmacéutico o al enfermero.
¿Cómo debo eliminar el medicamento no utilizado?
No deseche el medicamento por el desagüe ni en los residuos domésticos. El medicamento no utilizado y sus envases deben eliminarse siguiendo la normativa local vigente para proteger el medio ambiente.
¿Qué debo hacer si tengo una infección urinaria?
El texto menciona las infecciones del tracto urinario (riñones, vejiga o uretra) en un contexto de información médica, pero no especifica restricciones explícitas; no obstante, se recomienda consultar a un profesional sanitario.
Prospecto
detectado durante la toma de este medicamento. Véase el final del apartado
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
consulte a su médico, farmacéutico o enfermero
Qué es
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durante el uso
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Si tiene alguna duda sobre el uso de este medicamento
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No tire ningún medicamento por el desagüe ni a la basura doméstica. Consulte a su farmacéutico cómo
Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
- “ contiene sodio” 2 “Winrevair ”
- Descripción del aspecto de
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
de la autorización de comercialización:
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Tel.: +359 2 819 3737
Česká republika
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Tel: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Tel.: 800 00 673 (+357 22866700)
Informaciones más detalladas sobre este medicamento están disponibles en la página web de la Agencia Europea
la solución debe reconstituirse antes del uso y
Véase el folleto de Instrucciones de uso incluido
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detectado durante la toma de este medicamento. Véase el final del apartado
Si tiene alguna duda, consulte a su médico, farmacéutico o enfermero.
consulte a su médico, farmacéutico o enfermero. Véase apartado
Qué es
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a su médico, farmacéutico o enfermero. Asimismo, puede notificar los efectos adversos directamente
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“S ”. La fecha de caducidad hace referencia al último día de ese mes.
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No tire ningún medicamento por el desagüe. El medicamento no utilizado y los residuos derivados del mismo deben eliminarse de acuerdo con la normativa local vigente. Esto ayudará a proteger el medio ambiente.
2 “ contiene sodio”) 2 “Winrevair
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Descripción del aspecto de
Titular de la autorización de comercialización y fabricante
de la autorización de comercialización:
България
Мерк Шарп и Доум България ЕООД
Tel.: +359 2 819 3737
Česká republika
Ελλάδα
MSD Α.Φ.Ε.Ε.
Tel: +30 210 98 97 300
Κύπρος
Tel.: 800 00 673 (+357 22866700)
Informaciones más detalladas sobre este medicamento están disponibles en la página web de la Agencia Europea
la solución inyectable debe reconstituirse antes del uso y administrarse
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inyección
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CON VALIDEZ ANUAL PRESENTADAS POR LA AGENCIA EUROPEA
Conclusiones presentadas por la Agencia Europea de Medicamentos sobre
- Teniendo en cuenta las disposiciones del artículo 14(11) del Reglamento 726/2004/CE, la
autorización de comercialización, y considera que
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026