БРИНЗОЛАМІД І ТИМОЛОЛ МІЛАН

Італія

Препарат є очними краплями у формі суспензії для офтальмологічного застосування. Перед використанням необхідно добре збовтати флакон.

Торгова назва БРИНЗОЛАМІД І ТИМОЛОЛ МІЛАН
Форма випуску краплі, офтальмічні, суспензія
Діюча речовина / Дозування
Тип рецепта За рецептом
Код АТХ
Реєстраційний номер 048153
Виробник МАЙЛАН С.п.А.
БРИНЗОЛАМІД І ТИМОЛОЛ МІЛАН краплі, офтальмічні, суспензія

Часті запитання

Як довго можна зберігати препарат після відкриття?

Продукт не слід використовувати через 4 тижні після першого відкриття флакона.

Чи може Бринзоламід і тимолол Мілан впливати на керування транспортними засобами?

Використання препарату може змінити здатність керувати транспортними засобами та використовувати механізми.

Що потрібно зробити перед застосуванням очних крапель?

Перед використанням необхідно добре збовтати флакон.

Як слід зберігати лікарський засіб?

Лікарський засіб слід зберігати у недоступному для дітей місці.

Інструкція із застосування

ІНФОРМАЦІЯ, ЯКУ ПОТРІБНО НАНЕСТИ НА ВТОРНЕ УПАКОВУВАННЯ
КОРОБКА ДЛЯ ОДНОГО ФЛАКОНА 5 мл + КОРОБКА ДЛЯ 3 ФЛАКОНІВ ПО 5 мл +
КОРОБКА ДЛЯ 6 ФЛАКОНІВ ПО 5 мл

1. НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

Бринзоламід і тимолол Мілан 10 мг/мл + 5 мг/мл очні краплі, суспензія
Бринзоламід і тимолол
Лікарський засіб-еквівалент

2. ЯКІСНИЙ ТА КІЛЬКІСНИЙ СКЛАД У ТЕРМІНАХ ДІЮЧОЇ РЕЧОВИНИ

ДІЮЧА РЕЧОВИНА
1 мл суспензії для очей містить 10 мг бринзоламіду та 5 мг тимололу (у формі малеату тимололу)

3. ПЕРЕЛІК ДОПОМІЖНИХ РЕЧОВИН

Містить: бензалконію хлорид, манітол (Е421), карбомер, едетату натрію динатрію, натрію хлорид, хлоридну кислоту та/або натрію гідроксид, воду очищену.
Дивіться інструкцію з вкладеного листка для отримання додаткової інформації.

4. ФОРМА ФАРМАЦЕВТИЧНОГО ЗАСОБУ ТА ВМІСТ

Краплі очні, суспензія
1 x 5 мл
3 x 5 мл
6 x 5 мл

5. СПОСІБ ТА ШЛЯХ(И) ЗАСТОСУВАННЯ

Очне застосування.
Перед використанням добре струсити.
Перед застосуванням прочитати інструкцію з лікарського засобу.

6. ОСОБЛИВЕ ПОВІДОМЛЕННЯ ПРО ЗБЕРІГАННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ

ЗБЕРІГАТИ У МІСЦІ, НЕДОСТУПНОМУ ДЛЯ ДІТЕЙ
Зберігати у недоступному для дітей місці.
7. ІНШЕ(І) ОСОБЛИВЕ(І) ПОВІДОМЛЕННЯ, ЯКЩО ПОТРІБНО
8. ТЕРМІН ДІЇ
ЗАКІНЧУЄТЬСЯ
Не використовувати після 4 тижнів з моменту першого відкриття флакона.
Дата відкриття:
9. ОСОБЛИВІ ЗАХОДИ ЩОДО ЗБЕРІГАННЯ ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ
10. ОСОБЛИВІ ЗАХОДИ ЩОДО УТИЛІЗАЦІЇ НЕВИКОРИСТАНОГО
ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ АБО ВІДХОДІВ ВІД НЬОГО, ЯКЩО ПОТРІБНО

11. НАЗВА ТА АДРЕСА ВЛАСНИКА ПОЗВОЛЕННЯ НА ВИПУСК

У ЦИРКУЛЯЦІЮ
Власник ПСЗ:
Mylan S.p.A.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Мілано
Італія

12. НОМЕР(И) ДОЗВОЛУ НА ВИСУНЕННЯ В ОБІГ

13. НОМЕР ПАРТІЇ

Номер партії:

14. ЗАГАЛЬНА УМОВА ПОСТАЧАННЯ

Відпускається за рецептом лікаря.
15. ІНСТРУКЦІЇ ЗАСТОСУВАННЯ
16. ІНФОРМАЦІЯ БРАЙЛЯ
Бринзоламід і тимолол Мілан

17. УНІКАЛЬНИЙ ІДЕНТИФІКАТОР – ДВОВИМІРНИЙ ШТРИХ-КОД

Дворозмірний штрих-код, що містить унікальний ідентифікатор.

18. УНІКАЛЬНИЙ ІДЕНТИФІКАТОР - ВІДОМОСТІ, ЩО ПІДЛЕЖАТЬ ЧИТАННЮ

PC:
SN:
NN:
Синя коробка
Ціна €
Може впливати на здатність керувати транспортними засобами та працювати з механізмами

Круглий знак заборони червоного кольору із діагональною смужкою на білому тлі та чорним написом DOPING по центру

МІНІМАЛЬНА ІНФОРМАЦІЯ ДЛЯ ПЕРВИННОГО УПАКОВУВАННЯ У
УПАКОВКАХ МАЛИХ РОЗМІРІВ
ЕТИКЕТКА ФЛАКОНА

1. НАЗВА ЛІКАРСЬКОГО ЗАСОБУ ТА СПОСІБ ВВЕДЕННЯ

Бринзоламід і тимолол Мілан 10 мг/мл + 5 мг/мл розчин для очей, суспензія
2. СПОСІБ ВВЕДЕННЯ
3. ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ
ТЕРМІН ПРИДАТНОСТІ:
Дата відкриття:

4. НОМЕР ПАРТІЇ

Партія:

5. ВМІСТ НА ВАГУ, ОБ'ЄМ АБО ОДИНИЦЮ

5 мл

6. ІНШЕ

Mylan S.p.A.

Аналогічні препарати

Торгова назва Форма випуску Діюча речовина / Дозування Виробник
БРІНЗОЛАМІД І ТІМОЛОЛ АККОРД краплі, офтальмічні, суспензія ЕККОРД ХЕЛСКЕР, С.Л.У.
СІМБРІНЗА краплі, офтальмічні, суспензія НОВАРТІС ЄВРОФАРМ Лтд.

Оригінал даних доступний мовою країни-виробника.

Джерело даних: Італійське агентство лікарських засобів (AIFA)

Остання перевірка даних: 21 вересня 2026 р.