BRINZOLAMIDA Y TIMOLOL MYLAN

Italia

El medicamento es una suspensión oftálmica para uso ocular. Es necesario agitar bien el frasco antes de su uso.

Nombre comercial BRINZOLAMIDA Y TIMOLOL MYLAN
Forma farmacéutica suspensión, oftálmica
Principio activo / Dosis
Tipo de receta Con receta médica
Código ATC
Número de registro 048153
Fabricante MYLAN S.A.
BRINZOLAMIDA Y TIMOLOL MYLAN suspensión, oftálmica

Preguntas frecuentes

¿Cuánto tiempo se puede conservar el fármaco tras su apertura?

El producto no debe utilizarse después de transcurridas 4 semanas desde la primera apertura del frasco.

¿Puede Brinzolamide e Timololo Mylan afectar a la conducción?

El uso del medicamento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.

¿Qué debe hacerse antes de aplicar las gotas oculares?

Se debe agitar bien el frasco antes de su uso.

¿Cómo debe conservarse el medicamento?

El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Prospecto

INFORMACIONES QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE SECUNDARIO
CAJA PARA UN FRASCO DE 5 ml + CAJA PARA 3 FRASCOS DE 5 ml +
CAJA PARA 6 FRASCOS DE 5 ml

1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO

Brinzolamida y Timolol Mylan 10 mg/ml + 5 mg/ml, colirio en suspensión
Brinzolamida y Timolol
Medicamento equivalente

2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN TÉRMINOS DE PRINCIPIO

ACTIVO
1 ml de colirio en suspensión contiene 10 mg de brinzolamida y 5 mg de timolol (como timolol
maleato)

3. RELACIÓN DE EXCIPIENTES

Contiene: Cloruro de benzalconio, manitol (E421), carbómero, edetato disódico, cloruro sódico, ácido clorhídrico y/o hidróxido sód游戏副本

4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO

Colirio, suspensión
1 x 5 ml
3 x 5 ml
6 x 5 ml

5. MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN

Uso oftálmico.
Agitar bien antes de usarlo.
Leer el prospecto antes de utilizarlo.

6. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDICA QUE DEBE MANTENER EL MEDICAMENTO

FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI FUERA NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD.
No utilizar después de 4 semanas desde la primera apertura del frasco.
Fecha de apertura:
9. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA CONSERVACIÓN
10. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
NO UTILIZADO O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS DE DICHO MEDICAMENTO, SI
FUERA NECESARIO

11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN

DE PUESTA EN LIBERTAD DE COMERCIO
Titular del AIC:
Mylan S.p.A.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Milán
Italia

12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN

13. NÚMERO DE LOTE

Lote n.º:

14. CONDICIÓN GENERAL DE SUMINISTRO

Venta mediante receta médica.
15. INSTRUCCIONES PARA EL USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Brinzolamida y Timolol Mylan

17. IDENTIFICATIVO ÚNICO – CÓDIGO DE BARRAS BIDIMENSIONAL

Código de barras bidimensional con identificativo único incluido.

18. IDENTIFICATIVO ÚNICO - DATOS LEGIBLES

PC:
SN:
NN:
Blue Box
Precio €
Puede alterar la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria

Señal circular roja de prohibición con una banda diagonal sobre fondo blanco y la leyenda negra DOPING en el centro

INFORMACIÓN MÍNIMA PARA EL ENVASADO PRIMARIO EN
ENVASES DE PEQUEÑAS DIMENSIONES
ETIQUETA DEL FRASCO

1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN

Brinzolamide e Timololo Mylan 10 mg/ml + 5 mg/ml, colirio en suspensión
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
3. CADUCIDAD
CAD.:
Fecha de apertura:

4. NÚMERO DE LOTE

Lote:

5. CONTENIDO POR PESO, VOLUMEN O UNIDAD

5 ml

6. OTRO

Mylan S.p.A.

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Nombre comercial Forma farmacéutica Principio activo / Dosis Fabricante
BRINZOLAMIDA Y TIMOLOL ACCORD suspensión, oftálmica ACCORD HEALTHCARE, S.L.U.
SIMBRINZA suspensión, oftálmica NOVARTIS EUROPHARM LIMITED

Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.

Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)

Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026