BRINZOLAMIDA Y TIMOLOL MYLAN
ItaliaEl medicamento es una suspensión oftálmica para uso ocular. Es necesario agitar bien el frasco antes de su uso.
Preguntas frecuentes
¿Cuánto tiempo se puede conservar el fármaco tras su apertura?
El producto no debe utilizarse después de transcurridas 4 semanas desde la primera apertura del frasco.
¿Puede Brinzolamide e Timololo Mylan afectar a la conducción?
El uso del medicamento puede alterar la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria.
¿Qué debe hacerse antes de aplicar las gotas oculares?
Se debe agitar bien el frasco antes de su uso.
¿Cómo debe conservarse el medicamento?
El medicamento debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.
Prospecto
Índice
- 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN TÉRMINOS DE PRINCIPIO
- 3. RELACIÓN DE EXCIPIENTES
- 4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
- 5. MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
- 6. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDICA QUE DEBE MANTENER EL MEDICAMENTO
- 11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN
- 12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
- 13. NÚMERO DE LOTE
- 14. CONDICIÓN GENERAL DE SUMINISTRO
- 17. IDENTIFICATIVO ÚNICO – CÓDIGO DE BARRAS BIDIMENSIONAL
- 18. IDENTIFICATIVO ÚNICO - DATOS LEGIBLES
- 1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
- 4. NÚMERO DE LOTE
- 5. CONTENIDO POR PESO, VOLUMEN O UNIDAD
- 6. OTRO
INFORMACIONES QUE DEBEN FIGURAR EN EL ENVASE SECUNDARIO
CAJA PARA UN FRASCO DE 5 ml + CAJA PARA 3 FRASCOS DE 5 ml +
CAJA PARA 6 FRASCOS DE 5 ml
1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO
Brinzolamida y Timolol Mylan 10 mg/ml + 5 mg/ml, colirio en suspensión
Brinzolamida y Timolol
Medicamento equivalente
2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA EN TÉRMINOS DE PRINCIPIO
ACTIVO
1 ml de colirio en suspensión contiene 10 mg de brinzolamida y 5 mg de timolol (como timolol
maleato)
3. RELACIÓN DE EXCIPIENTES
Contiene: Cloruro de benzalconio, manitol (E421), carbómero, edetato disódico, cloruro sódico, ácido clorhídrico y/o hidróxido sód游戏副本
4. FORMA FARMACÉUTICA Y CONTENIDO
Colirio, suspensión
1 x 5 ml
3 x 5 ml
6 x 5 ml
5. MODO Y VÍA(S) DE ADMINISTRACIÓN
Uso oftálmico.
Agitar bien antes de usarlo.
Leer el prospecto antes de utilizarlo.
6. ADVERTENCIA ESPECIAL QUE INDICA QUE DEBE MANTENER EL MEDICAMENTO
FUERA DE LA VISTA Y DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Mantener fuera de la vista y del alcance de los niños.
7. OTRA(S) ADVERTENCIA(S) ESPECIAL(ES), SI FUERA NECESARIO
8. FECHA DE CADUCIDAD
CAD.
No utilizar después de 4 semanas desde la primera apertura del frasco.
Fecha de apertura:
9. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA CONSERVACIÓN
10. PRECAUCIONES ESPECIALES PARA LA ELIMINACIÓN DEL MEDICAMENTO
NO UTILIZADO O DE LOS RESIDUOS DERIVADOS DE DICHO MEDICAMENTO, SI
FUERA NECESARIO
11. NOMBRE Y DIRECCIÓN DEL TITULAR DE LA AUTORIZACIÓN
DE PUESTA EN LIBERTAD DE COMERCIO
Titular del AIC:
Mylan S.p.A.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Milán
Italia
12. NÚMERO(S) DE LA AUTORIZACIÓN DE COMERCIALIZACIÓN
13. NÚMERO DE LOTE
Lote n.º:
14. CONDICIÓN GENERAL DE SUMINISTRO
Venta mediante receta médica.
15. INSTRUCCIONES PARA EL USO
16. INFORMACIÓN EN BRAILLE
Brinzolamida y Timolol Mylan
17. IDENTIFICATIVO ÚNICO – CÓDIGO DE BARRAS BIDIMENSIONAL
Código de barras bidimensional con identificativo único incluido.
18. IDENTIFICATIVO ÚNICO - DATOS LEGIBLES
PC:
SN:
NN:
Blue Box
Precio €
Puede alterar la capacidad para conducir vehículos y utilizar maquinaria
INFORMACIÓN MÍNIMA PARA EL ENVASADO PRIMARIO EN
ENVASES DE PEQUEÑAS DIMENSIONES
ETIQUETA DEL FRASCO
1. DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN
Brinzolamide e Timololo Mylan 10 mg/ml + 5 mg/ml, colirio en suspensión
2. VÍA DE ADMINISTRACIÓN
3. CADUCIDAD
CAD.:
Fecha de apertura:
4. NÚMERO DE LOTE
Lote:
5. CONTENIDO POR PESO, VOLUMEN O UNIDAD
5 ml
6. OTRO
Mylan S.p.A.
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| Nombre comercial | Forma farmacéutica | Principio activo / Dosis | Fabricante |
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| BRINZOLAMIDA Y TIMOLOL ACCORD | suspensión, oftálmica | ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. | |
| SIMBRINZA | suspensión, oftálmica | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED |
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026