BRINZOLAMID I TYMLOLOL MYLAN
WłochyLek jest zawiesiną do oczu stosowaną drogą okulistyczną. Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką.
Najczęściej zadawane pytania
Jak długo można przechowywać lek po otwarciu?
Produktu nie należy stosować po upływie 4 tygodni od pierwszego otwarcia butelki.
Czy Brinzolamide e Timololo Mylan może wpływać na prowadzenie pojazdów?
Stosowanie leku może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Co należy zrobić przed aplikacji kropli do oczu?
Przed użyciem należy dobrze wstrząsnąć butelką.
Jak należy przechowywać lek?
Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Ulotka informacyjna
Spis treści
- 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY W TERMINACH SUBSTANCJI CZYNNEJ
- 3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
- 4. POSTAĆ I ZAWARTOŚĆ
- 5. SPOSÓB I DROGA STOSOWANIA
- 6. OSTRZEŻENIE SZCZEGÓLNIE WAŻNE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA LEKU
- 11. NAZWA I ADRES WŁAŚCICIELA POZWOLENIA
- 12. NUMER(Y) POZWOLENIA NA WPUSZCZENIE DO OBROTU
- 13. NUMER LOTU
- 14. OGÓLNY WARUNEK DOSTAWY
- 17. IDENTYFIKATOR JEDNOSTKOWY – KOD DWUWYMIAROWY
- 18. IDENTYFIKATOR JEDNOSTKOWY – DANE DO ODCZYTANIA
- 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO I SPOSÓB PODANIA
- 4. NUMER PARTII
- 5. ZAWARTOŚĆ WAGOWA, OBJĘTOŚCIOWA LUB JEDNOSTKOWA
- 6. INNE
INFORMACJE DO UMIESZCZENIA NA OPAKOWANIU WTÓRNYM
PUDEŁKO DLA POJEDYNCZEGO FIALEK 5 ml + PUDEŁKO DLA 3 FIALEK X 5 ml +
PUDEŁKO DLA 6 FIALEK X 5 ml
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Brinzolamide e Timololo Mylan 10 mg/ml + 5 mg/ml, krople do oczu, zawiesina
Brinzolamide e Timololo
Lek równoważny
2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY W TERMINACH SUBSTANCJI CZYNNEJ
SUBSTANCJA CZYNNA
1 ml zawiesiny do oczu zawiera 10 mg brinzolamidu i 5 mg timololu (jako timololu maleinian)
3. WYKAZ SUBSTANCJI POMOCNICZYCH
Zawiera: Benzalkonium chloratum, mannitol (E421), carbomer, natrii edetas, natrii chloridum, kwas chlorowodorowy i/lub natrii hydroxidum, woda oczyszczona.
Zobacz ulotkę dołączoną do opakowania, aby uzyskać dodatkowe informacje.
4. POSTAĆ I ZAWARTOŚĆ
Krople do oczu, zawiesina
1 x 5 ml
3 x 5 ml
6 x 5 ml
5. SPOSÓB I DROGA STOSOWANIA
Do użytku okulistycznego.
Dobrze wstrząsnąć przed użyciem.
Przed użyciem przeczytaj ulotkę.
6. OSTRZEŻENIE SZCZEGÓLNIE WAŻNE DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA LEKU
PRZED STOSOWANIEM LEKU NALEŻY GO PRZECHOWYWAĆ W MIEJSCU NIEDOSTĘPNYM DLA DZIECI
Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
7. INNE OSTRZEŻENIA SZCZEGÓLNIE WAŻNE, JEŚLI TO NIEZBĘDNE
8. TERMIN WAŻNOŚCI
WPR.
Nie stosować po upływie 4 tygodni od pierwszego otwarcia butelki.
Data otwarcia:
9. SZCZEGÓLNE ZALECENIA DOTYCZĄCE PRZECHOWYWANIA
10. SZCZEGÓLNE ZALECENIA DOTYCZĄCE UNIEMOŻLIWIENIA UŻYTKU NIEUŻYWANEGO LEKU LUB ODPADÓW POCHODZĄCYCH Z TEGO LEKU, JEŚLI TO NIEZBĘDNE
11. NAZWA I ADRES WŁAŚCICIELA POZWOLENIA
NA WPUSZCZENIE DO OBROTU
Właściciel pozwolenia:
Mylan S.p.A.
Via Vittor Pisani, 20
20124 Milano
Włochy
12. NUMER(Y) POZWOLENIA NA WPUSZCZENIE DO OBROTU
13. NUMER LOTU
Numer partii:
14. OGÓLNY WARUNEK DOSTAWY
Sprzedawane tylko na podstawie recepty lekarskiej.
15. INSTRUKCJE DOTYCZĄCE SPOSOBU STOSOWANIA
16. INFORMACJE W SYSTEMIE BRAILLE
Brinzolamide i Timololo Mylan
17. IDENTYFIKATOR JEDNOSTKOWY – KOD DWUWYMIAROWY
Kod dwuwymiarowy zawierający identyfikator jednostkowy.
18. IDENTYFIKATOR JEDNOSTKOWY – DANE DO ODCZYTANIA
PC:
SN:
NN:
Niebieskie pudełko
Cena €
Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwanie maszyn
MINIMALNE INFORMACJE NA OPAKOWANIU PIERWOTNYM
W OPAKOWANIACH MAŁYCH WYMIARACH
ETYKIETA BUTELKI
1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO I SPOSÓB PODANIA
Brinzolamide e Timololo Mylan 10 mg/ml + 5 mg/ml krople do oczu, zawiesina
2. SPOSÓB PODANIA
3. TERMIN WAŻNOŚCI
TERMIN WAŻNOŚCI.:
Data otwarcia:
4. NUMER PARTII
Partia:
5. ZAWARTOŚĆ WAGOWA, OBJĘTOŚCIOWA LUB JEDNOSTKOWA
5 ml
6. INNE
Mylan S.p.A.
Podobne leki
| Nazwa handlowa | Postać leku | Substancja czynna / Dawkowanie | Producent |
|---|---|---|---|
| BRINZOLAMID I TYMLOLOL ACCORD | krople do oczu, zawiesina | ACCORD HEALTHCARE, S.L.U. | |
| SIMBRINZA | krople do oczu, zawiesina | NOVARTIS EUROPHARM LIMITED |
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Włoska Agencja Leków (AIFA)
Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026