ПУСТЫРНИК-ВИШФА

ИНСТРУКЦИЯ по медицинскому применению лекарственного средства ПУСТЫРНИК-Вишфа (leonurus−vishpha)

Состав:

действующее вещество: настойка травы пустырника сердечного;

1 флакон содержит настойки травы пустырника сердечного (Leonuri cardiaca herba) (1:5) (экстрагент – этанол 70 %) – 25 мл;

вспомогательные вещества: отсутствуют.

Лекарственная форма. Настойка для орального применения.

Основные физико-химические свойства: прозрачная жидкость зеленовато-коричневого цвета. При хранении допускается образование осадка.

Фармакотерапевтическая группа. Седативные и снотворные средства.

Код АТС N05CM.

Фармакологические свойства.

Фармакодинамика. Лекарственное средство оказывает успокаивающее действие. Биологически активные вещества, содержащиеся в траве пустырника (стероидные и флавоноидные гликозиды, эфирное масло, стахидрин, алкалоид леопурин, сапонины, дубильные вещества), усиливают процессы торможения или снижают процессы возбуждения в центральной нервной системе. Снотворного действия не проявляет, однако облегчает наступление физиологического сна и углубляет его. Не вызывает явлений привыкания и психической зависимости.

Фармакокинетика. Не изучалась.

Клинические характеристики.

Показания.

Функциональные нарушения деятельности сердечно-сосудистой системы (нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу), начальные стадии артериальной гипертензии, повышенная эмоциональная возбудимость, раздражительность, легкие формы нарушения сна.

Противопоказания.

Повышенная индивидуальная гиперчувствительность к компонентам препарата. Выраженная артериальная гипотензия, брадикардия.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.

Пустырник-Вишфа может потенцировать фармакологические эффекты седативных, снотворных, анальгетических, антигипертензивных препаратов и сердечных гликозидов, а также усиливать действие алкоголя.

При одновременном применении любых других лекарственных средств следует сообщить врачу.

Особенности применения.

Данный лекарственный препарат содержит 70 об.% этанола (спирта), то есть 690,55 мг/дозу. Вреден для пациентов, страдающих алкоголизмом. Следует соблюдать осторожность при применении у пациентов с заболеваниями печени и у больных эпилепсией.

Не рекомендуется применять лекарственный препарат в течение длительного времени из-за содержания этанола.

Перед применением взбалтывать.

Пустырник-Вишфа является обычным лекарственным средством растительного происхождения для применения в соответствии с показаниями, подтверждёнными длительным применением.

Применение в период беременности или грудного вскармливания.

Поскольку в состав лекарственного препарата входит этанол, Пустырник-Вишфа не следует применять женщинам в период беременности или грудного вскармливания.

Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.

При применении лекарственного препарата следует воздерживаться от потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания (управление автотранспортом, работа с механизмами).

Способ применения и дозы.

Применять внутрь после еды.

Взрослым назначают по 30–50 капель настойки 3–4 раза в сутки, детям в возрасте от 12 лет — из расчёта 1 капля настойки на 1 год жизни.

Длительность курса лечения определяется индивидуально для каждого пациента с учётом характера, степени тяжести патологического процесса, особенностей течения заболевания, переносимости препарата и устойчивости достигнутого лечебного эффекта.

Необходимо проконсультироваться с врачом, если симптомы заболевания не исчезают во время применения лекарственного средства или наблюдаются какие-либо побочные реакции.

Дети.

Поскольку в состав лекарственного средства входит этанол, настойку не следует применять детям в возрасте до 12 лет.

Передозировка.

При превышении рекомендованных доз препарата могут наблюдаться головокружение, сонливость, снижение артериального давления. В случае передозировки следует прекратить применение препарата и немедленно провести симптоматическую и поддерживающую терапию (в соответствии с клиническим состоянием больного).

Возможное развитие повышенной чувствительности к препарату.

Побочные реакции.

При индивидуальной повышенной чувствительности к препарату возможны местные аллергические реакции (в т.ч. покраснение и отек кожи, сыпь, зуд), а также головокружение, сонливость, ощущение утомляемости, снижение умственной и физической работоспособности.

Сообщения о побочных реакциях после регистрации лекарственного средства имеют важное значение. Это позволяет проводить мониторинг соотношения польза/риск при применении данного лекарственного средства. Медицинским и фармацевтическим работникам, а также пациентам или их законным представителям следует сообщать обо всех случаях подозреваемых побочных реакций и отсутствия эффективности лекарственного средства через Автоматизированную информационную систему фармаконадзора по ссылке: https://aisf.dec.gov.ua.

Срок годности. 4 года.

Условия хранения.

Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С в недоступном для детей месте.

Упаковка. По 25 мл во флаконах.

Категория отпуска. Без рецепта.

Производитель.

ООО «ДКП «Фармацевтическая фабрика».

Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.

Украина, 12430, Житомирская обл., Житомирский р-н, с. Станишевка, ул. Королева, д. 4.