ПУСТЫРНИК
УкраинаПрепарат используют взрослым как успокоительное средство при повышенной нервной возбудимости, сердечно-сосудистых неврозах, на ранних стадиях гипертонической болезни, а также при легких нарушениях сна и трудностях с засыпанием.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно принимать Пустирник?
Взрослым и детям от 12 лет необходимо принимать внутрь по 1 таблетке 3–4 раза в сутки. Продолжительность курса должен определять врач.
Кому нельзя принимать этот препарат?
Препарат противопоказан при повышенной чувствительности к его компонентам, склонности к низкому артериальному давлению, а также в период беременности или грудного вскармливания. Из-за наличия лактозы его не рекомендуют людям с непереносимостью галактозы или дефицитом лактазы.
Какие могут быть побочные эффекты от Пустирника?
Возможны аллергические реакции, высыпания, зуд или отечность кожи, расстройства пищеварения (диспепсия), а также головокружение, сонливость, чувство усталости и снижение работоспособности.
Можно ли управлять автомобилем во время лечения?
В период приема препарата следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения работ, требующих высокой концентрации внимания и быстрых реакций.
Как препарат взаимодействует с другими веществами?
Он может усиливать действие успокоительных, снотворных, обезболивающих, препаратов от высокого давления и сердечных гликозидов, а также усиливает действие алкоголя.
Что делать в случае передозировки?
Если вы приняли слишком большую дозу, необходимо прекратить прием и обратиться за медицинской помощью для проведения симптоматической терапии. При передозировке могут возникнуть головокружение, сонливость и снижение давления.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПУСТЫРНИК
Состав:
действующее вещество: 1 таблетка содержит экстракт густой травы пустырника (Leonuri cardiaca herba) (1:0,15) (экстрагент – этанол 70,0 % (об/об)), пересчитанный на содержание суммы флавоноидов 0,4 % и сухое вещество – 14 мг;
вспомогательные вещества: лактоза моногидрат; крахмал картофельный; сахар кондитерский; тальк; стеарат кальция; целлюлоза микрокристаллическая, силлицифицированная.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: целые правильные, круглые цилиндры, верхняя и нижняя поверхности которых плоские, края поверхностей скошены, от светло-коричневого до коричневого или зеленовато-коричневого цвета с вкраплениями.
Фармакотерапевтическая группа.
Другие снотворные и седативные средства. Код АТХ N05C M20.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Трава пустырника содержит стероидные гликозиды, эфирное масло, стахидрин, алкалоид леовулин, флавоноиды (кверцетин, рутин, квинквелозид), провитамин А, аскорбиновую кислоту, сапонины, сахар, красящие и дубильные вещества, горечи, минеральные соли.
Препараты пустырника усиливают процессы торможения или уменьшают процессы возбуждения в центральной нервной системе, облегчают засыпание и углубляют естественный сон, способствуют нормализации артериального давления, обладают умеренным кардиотоническим действием. При длительном применении не вызывают привыкания, развития психической и физической зависимости.
Клинические характеристики.
Показания.
Препарат применяют взрослым как успокаивающее средство при повышенной нервной возбудимости, сердечно-сосудистых неврозах, на ранних стадиях гипертонической болезни, при лёгких формах нарушений засыпания и сна.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к биологически активным веществам, содержащимся в лекарственном растительном сырье.
Склонность к артериальной гипотензии.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
Пустырник может потенцировать фармакологические эффекты седативных, снотворных, анальгезирующих, антигипертензивных препаратов и сердечных гликозидов, а также усиливает действие алкоголя.
Особенности применения.
Препарат содержит лактозу, поэтому пациентам с редкими наследственными формами непереносимости галактозы, недостаточностью лактазы или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбции не рекомендуется применение препарата.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Лекарственное средство противопоказано в период беременности или кормления грудью.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
В период лечения препаратом следует воздерживаться от управления транспортными средствами и выполнения другой работы, требующей повышенного внимания, быстрых психических и двигательных реакций.
Способ применения и дозы.
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет принимать внутрь по 1 таблетке (14 мг) 3–4 раза в сутки. Продолжительность курса лечения врач определяет индивидуально для каждого пациента с учётом характера, степени тяжести и особенностей течения заболевания, стабильности достигнутого лечебного эффекта и переносимости препарата.
Дети.
Препарат не применяют детям в возрасте до 12 лет.
Передозировка.
При превышении рекомендованных доз препарата могут наблюдаться головокружение, сонливость, снижение артериального давления.
Лечение. В случае передозировки следует прекратить применение препарата. Назначается симптоматическая и поддерживающая терапия (в соответствии с клиническим состоянием больного).
Побочные реакции.
Со стороны кожи: сыпь, зуд, гиперемия и отек кожи.
Со стороны пищеварительной системы: диспепсия.
Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.
Со стороны нервной системы: головокружение, сонливость, ощущение усталости, снижение умственной и физической работоспособности.
Срок годности. 2 года.
Препарат не применяют после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
Таблетки по 14 мг по 10 таблеток в блистере;
по 10 таблеток в блистере, по 4 блистера в пачке.
Категория отпуска. Без рецепта.
Производитель. АТ «Лубнифарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности.
Украина, 37500, Полтавская обл., г. Лубны, ул. Барвинковая, 16.
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.