PUSTYRNYK

INSTRUKCJA dotycząca stosowania leczniczego leku PUSTYRNyk

Skład:

substancja czynna: 1 tabletka zawiera 14 mg suchego ekstraktu z trawy pustyrnika (Leonuri cardiaca herba) (1:0,15) (rozpuszczalnik – etanol 70,0 % (obj/obj)), przeliczając na zawartość sumy flawonoidów 0,4 % i substancję suchą;

substancje pomocnicze: laktoza monohydrat; skrobia ziemniaczana; cukier cukrowniczy; talk; stearynian wapnia; celuloza mikrokryształyczna, silicyfikowana.

Postać farmaceutyczna. Tabletki.

Główne fizykochemiczne właściwości: całe, prawidłowe, kołowe cylindry, których powierzchnie górne i dolne są płaskie, krawędzie powierzchni nachylone, od jasnobrązowego do brązowego lub zielonkawobrązowego koloru z wtrąceniami.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Inne środki nasenne i uspokajające. Kod ATC N05C M20.

Właściwości farmakodynamiczne.

Ziele melisery (Pustyrnyk) zawiera glikozydy steroidowe, olejek eteryczny, stachydrynę, alkaloid leopurynę, flawonoidy (kwercetynę, rutynę, kwinkwelozyd), witaminę A, kwas askorbinowy, saponiny, cukry, barwniki i substancje garbnikowe, goryczki oraz sole mineralne.

Preparaty melisery (Pustyrnyk) nasilają procesy hamowania lub zmniejszają procesy pobudzenia w ośrodkowym układzie nerwowym, ułatwiają zasypianie i pogłębiają naturalny sen, sprzyjają normalizacji ciśnienia tętniczego, wykazują umiarkowane działanie kardiogonne. Przy długotrwałym stosowaniu nie powodują przyzwyczajenia ani rozwoju uzależnienia psychicznego i fizycznego.

Właściwości kliniczne.

Wskazania

Preparat stosuje się u dorosłych jako środek uspokajający w przypadku podwyższonego pobudzenia nerwowego, neuroz sercowo-naczyniowych, na wczesnych etapach choroby nadciśnieniowej oraz w lekkich zaburzeniach zasypiania i snu.

Przeciwwskazania

Podwyższona wrażliwość na substancje czynne biologicznie zawarte w roślinnym surowcu leczniczym.

Predispozycja do hipotensji tętniczej.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Pustyrnyk może wzmacniać działanie farmakologiczne środków uspokajających, nasennych, przeciwbólowych, przeciw nadciśnieniowych oraz glikozydów nasierdziowych, a także nasila działanie alkoholu.

Właściwości stosowania.

Preparat zawiera laktozę, dlatego nie zaleca się stosowania leku u pacjentów z rzadkimi dziedzicznymi formami nietolerancji galaktozy, niedoboru laktozy lub zespołem niedoboru wchłaniania glukozy-galaktozy.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeciwwskazany w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów mechanicznych lub pracy z innymi urządzeniami.

W okresie leczenia należy powstrzymać się od prowadzenia pojazdów mechanicznych oraz wykonywania innych czynności wymagających zwiększonej czujności, szybkości reakcji psychicznych i ruchowych.

Sposób stosowania i dawki.

Dorosłym i dzieciom od 12. roku życia podaje się wewnętrznie po 1 tabletce (14 mg) 3–4 razy na dobę. Czas trwania leczenia lekarz ustala indywidualnie dla każdego pacjenta, biorąc pod uwagę charakter, stopień ciężkości i cechy przebiegu choroby, stabilność osiągniętego efektu terapeutycznego oraz tolerancję leku.

Dzieci.

Leku nie stosuje się dzieciom poniżej 12. roku życia.

Przedawkowanie.

W przypadku przekroczenia zalecanych dawek leku mogą wystąpić zawroty głowy, senność, obniżenie ciśnienia tętniczego.

Leczenie. W przypadku przedawkowania należy przerwać stosowanie leku. Przepisuje się terapię objawową i wspierającą (zgodnie z klinicznym stanem chorego).

Działania niepożądane.

Ze strony skóry: wysypka, świąd, zaczerwienienie i obrzęk skóry.

Ze strony układu pokarmowego: dyspepsja.

Ze strony układu odpornościowego: reakcje alergiczne.

Ze strony układu nerwowego: zawroty głowy, senność, uczucie zmęczenia, obniżenie sprawności umysłowej i fizycznej.

Okres ważności. 2 lata.

Nie stosować leku po upływie okresu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie przekraczającej 25 °C.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Tabletki 14 mg, 10 tabletek w blistrze;

10 tabletek w blistrze, 4 blistery w opakowaniu kartonowym.

Kategoria wydania. Bez recepty.

Producent. AT „Lubnifarm”.

Siedziba producenta oraz adres miejsca prowadzenia działalności.

Ukraina, 37500, obwód połtawski, miasto Lubny, ul. Barwinkowa 16.