PUSTYRNIK

INSTRUCCIONES PARA USO MÉDICO DEL MEDICAMENTO PUSTIRNIK

Composición:

Principio activo: Cada tableta contiene 14 mg de extracto espeso de hierba de toronjil (Leonuri cardiaca herba) (1:0,15) (el agente de extracción es etanol al 70,0 % (v/v)), calculado según el contenido de flavonoides totales al 0,4 % y sustancia seca;

Excipientes: lactosa monohidrato; almidón de patata; azúcar de confitería; talco; estearato de calcio; celulosa microcristalina silicificada.

Forma farmacéutica. Tabletas.

Propiedades físico-químicas principales: comprimidos enteros, regulares, cilíndricos redondos, con superficies superior e inferior planas, bordes biselados, de color que varía desde marrón claro hasta marrón o marrón verdoso, con inclusiones.

Grupo farmacoterapéutico.

Otros medicamentos sedantes e hipnóticos. Código ATC N05CM20.

Propiedades farmacológicas.

Farmacodinamia.

La hierba de la valeriana contiene glucósidos esteroides, aceite esencial, estachidrina, el alcaloide leopurina, flavonoides (quercetina, rutina, quincvelósido), provitamina A, ácido ascórbico, saponinas, azúcar, pigmentos y sustancias tánicas, principios amargos, sales minerales.

Los preparados de valeriana intensifican los procesos inhibitorios o reducen los procesos de excitación en el sistema nervioso central, facilitan el sueño y profundizan el sueño natural, favorecen la normalización de la presión arterial y tienen un efecto cardiocátonico moderado. Tras un uso prolongado, no provocan hábito ni el desarrollo de dependencia física o psíquica.

Características clínicas.

Indicaciones.

El medicamento se administra a adultos como agente sedante en casos de hiperexcitabilidad nerviosa, neurosis cardiovasculares, en las primeras etapas de la enfermedad hipertensiva, así como en formas leves de trastornos para conciliar el sueño y del sueño.

Contraindicaciones.

Hipersensibilidad a las sustancias biológicamente activas contenidas en la materia prima vegetal medicinal.

Predisposición a la hipotensión arterial.

Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.

La valeriana puede potenciar los efectos farmacológicos de medicamentos sedantes, hipnóticos, analgésicos, antihipertensivos y de glucósidos cardíacos, así como también puede intensificar el efecto del alcohol.

Características de uso.

El medicamento contiene lactosa, por lo tanto, no se recomienda su uso en pacientes con formas hereditarias raras de intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o síndrome de malabsorción de glucosa-galactosa.

Uso durante el embarazo o la lactancia.

El medicamento está contraindicado durante el embarazo o la lactancia.

Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir vehículos o manejar otras máquinas.

Durante el tratamiento con este medicamento, se debe abstener de conducir vehículos y de realizar cualquier otra actividad que requiera una atención especial, así como reacciones psíquicas y motoras rápidas.

Vía de administración y dosis.

Para adultos y niños a partir de 12 años, tomar por vía oral 1 comprimido (14 mg) de 3 a 4 veces al día. La duración del tratamiento la determina el médico individualmente para cada paciente, teniendo en cuenta la naturaleza, el grado de gravedad y las particularidades del curso de la enfermedad, la estabilidad del efecto terapéutico alcanzado y la tolerancia al medicamento.

Niños.

El medicamento no se administra a niños menores de 12 años.

Sobredosis.

En caso de superar las dosis recomendadas, pueden observarse mareo, somnolencia y disminución de la presión arterial.

Tratamiento. En caso de sobredosis, se debe suspender la administración del medicamento. Se indicará terapia sintomática y de soporte (según el estado clínico del paciente).

Efectos adversos.

Desde el punto de vista de la piel: erupción cutánea, picor, hiperemia e hinchazón de la piel.

Desde el punto de vista del sistema digestivo: dispepsia.

Desde el punto de vista del sistema inmunitario: reacciones alérgicas.

Desde el punto de vista del sistema nervioso: mareo, somnolencia, sensación de fatiga, disminución de la capacidad mental y física de trabajo.

Plazo de validez. 2 años.

No utilice el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.

Condiciones de almacenamiento.

Conservar en el envase original a una temperatura no superior a 25 °C.

Conservar en un lugar fuera del alcance de los niños.

Envase.

Tabletas de 14 mg, 10 tabletas por blíster;

10 tabletas por blíster, 4 blísteres por caja.

Categoría de dispensación. Sin receta.

Fabricante. S.A. «Lubnifarm».

Dirección del fabricante y lugar de ejercicio de su actividad.

Ucrania, 37500, región de Poltava, ciudad de Lubni, calle Barvinkova, 16.