МУКАЛИТАН
УкраинаПрепарат используют при кашле во время острых и хронических заболеваний дыхательных путей, когда мокрота становится густой, вязкой или трудно отхаркивается. Это относится к бронхитам, пневмонии, бронхоэктатической болезни и бронхиальной астме.
Часто задаваемые вопросы
Как правильно принимать Мукалитан?
Взрослым и детям от 12 лет рекомендуется принимать по 1–2 таблетки 3–4 раза в сутки перед едой. Детям от 1 до 3 лет следует принимать по 1 таблетке, от 3 до 12 лет — по 1–2 таблетки. Таблетки можно растворить в трети стакана теплой воды (можно добавить сироп). Курс лечения обычно длится от 7 дней до 1–2 месяцев.
Какие могут быть побочные эффекты от Мукалитана?
В некоторых случаях возможны аллергические реакции, такие как зуд кожи или крапивница. При превышении дозировки или длительном применении могут возникнуть тошнота и рвота.
Кому нельзя принимать этот препарат?
Препарат нельзя использовать при повышенной чувствительности к мукалтину или другим его компонентам. Также не рекомендуется принимать его при сухом кашле, так как это может усилить кашель.
Можно ли сочетать препарат с другими лекарствами?
Мукалитан можно принимать вместе с другими отхаркивающими и противокашлевыми средствами, но нельзя одновременно использовать с препаратами, которые подавляют кашель (например, кодеином).
Есть ли особые предостережения для людей с диабетом?
Да, так как препарат содержит сахар, больным сахарным диабетом следует это учитывать.
Когда стоит обратиться к врачу во время лечения?
Если во время приема препарата появилась одышка, повысилась температура или мокрота стала гнойной, необходимо обратиться к врачу.
Инструкция по применению
ИНСТРУКЦИЯ ДЛЯ МЕДИЦИНСКОГО ПРИМЕНЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА МУКАЛИТАН (MUКALITHANUM)
Состав:
действующее вещество: мукалтин;
1 таблетка содержит мукалтина 0,05 г;
вспомогательные вещества: кислоты лимонной моногидрат, натрия гидрокарбонат, сахар кондитерский, тальк, кальция стеарат.
Лекарственная форма. Таблетки.
Основные физико-химические свойства: таблетки серовато-бурого цвета с вкраплениями, плоскоцилиндрические, с фаской.
Фармакотерапевтическая группа.
Отхаркивающие средства. Код АТХ R05С А05.
Фармакологические свойства.
Фармакодинамика.
Мукалтин — эффективное отхаркивающее средство, действие которого обеспечивается секретолитическими и бронхолитическими свойствами. Препарат оказывает умеренное противокашлевое действие, уменьшает количество приступов кашля и их интенсивность. Обладает смягчающими, противовоспалительными и обволакивающими свойствами. Нормализует изменённую бронхолёгочную секрецию, улучшает выделение мокроты: уменьшает её вязкость и адгезивные свойства, облегчает продвижение мокроты из нижних отделов дыхательных путей в верхние и её откашливание.
Фармакокинетика.
Не изучалась.
Клинические характеристики.
Показания.
Кашель при острых и хронических заболеваниях дыхательных путей, сопровождающихся образованием густого и вязкого бронхиального секрета и/или нарушением его отхождения: бронхиты, пневмонии, бронхоэктатическая болезнь, бронхиальная астма.
Противопоказания.
Повышенная чувствительность к мукалтину или к другим компонентам лекарственного средства.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие виды взаимодействий.
На данный момент отсутствуют данные о лекарственных взаимодействиях Мукалтина. Не следует назначать одновременно с препаратами, подавляющими кашель (кодеин).
Мукалтин можно принимать одновременно с другими противокашлевыми и отхаркивающими средствами.
Особенности применения.
Иногда у пациентов с хроническими воспалительными заболеваниями легких в начале лечения Мукалтаном может повышаться вязкость мокроты за счет отделения скопившейся в бронхиальном дереве мокроты, содержащей большое количество детрита, белков и воспалительных элементов. Поэтому при диффузном поражении бронхов, при значительных изменениях физико-химических свойств мокроты и снижении мукоцилиарного транспорта терапию Мукалтаном необходимо сочетать с назначением муколитических препаратов (бромгексина).
Не рекомендуется назначение при сухом кашле, поскольку возможно его усиление. Если во время лечения развивается одышка, повышение температуры или появляется гнойная мокрота, необходимо обратиться к врачу.
Целесообразно принимать разовые дозы препарата каждые 4 часа.
Препарат содержит сахар, что следует учитывать пациентам с сахарным диабетом.
Применение в период беременности или кормления грудью.
Опыт применения лекарственного средства в период беременности или кормления грудью отсутствует.
Способность влиять на скорость реакции при управлении автотранспортом или другими механизмами.
Препарат не влияет на скорость реакции при управлении автотранспортом или при работе с другими опасными механизмами.
Способ применения и дозы.
Взрослым и детям в возрасте от 12 лет назначают по 1–2 таблетки 3–4 раза в сутки до еды. Разовые дозы для детей в зависимости от возраста составляют: 1–3 года – 1 таблетка, 3–12 лет – 1–2 таблетки.
При применении у детей препарат можно растворить в ⅓ стакана тёплой воды, при желании добавив сахарный или фруктовый сироп.
Курс лечения — от 7 дней до 1–2 месяцев, в зависимости от формы заболевания.
Дети.
Препарат применять детям в возрасте от 1 года.
Передозировка.
При применении указанных терапевтических доз передозировка невозможна. При длительном применении или превышении указанных доз могут возникнуть тошнота и рвота.
Терапия — симптоматическая.
Побочные реакции.
В отдельных случаях возможно возникновение аллергических реакций в виде крапивницы, зуда кожи.
Срок годности.
3 года.
Условия хранения.
Хранить в оригинальной упаковке при температуре не выше 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Упаковка.
По 30 таблеток в полимерных контейнерах.
Категория отпуска.
Без рецепта.
Производитель/заявитель.
ТОВ «Тернофарм».
Местонахождение производителя и адрес места осуществления его деятельности/местонахождение заявителя.
ТОВ «Тернофарм».
Украина, 46010, г. Тернополь, ул. Фабричная, 4.
Тел./факс: (0352) 521-444, www.ternopharm.com.ua
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| МУКАЛТИН | таблетки |
|
ЧАО "Галичфарм" |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Государственный реестр лекарственных средств Украины
Последняя проверка данных: 13 августа 2026 г.