Лоратадин Кинфа 10 мг таблетки ЕФГ

Инструкция: информация для пациента

Введение

Инструкция: информация для пациента

Лоратадин Кинфа 10 мг таблетки ЕФГ

Внимательно прочитайте всю инструкцию, прежде чем начать принимать это лекарственное средство, поскольку в ней содержится важная информация для вас.

• Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится ознакомиться с ней вновь.
• При наличии вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
• Это лекарственное средство назначено исключительно вам, и вы не должны передавать его другим людям, даже если у них такие же симптомы, поскольку оно может им навредить.
• При возникновении побочных эффектов обращайтесь к врачу или фармацевту, в том числе в случае побочных эффектов, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.

Содержание инструкции

1. Что такое Лоратадин Кинфа и для чего он применяется
2. Что необходимо знать перед началом приёма Лоратадина Кинфа
3. Как принимать Лоратадин Кинфа
4. Возможные побочные эффекты
5. Хранение Лоратадина Кинфа

Состав упаковки и дополнительная информация

1. Что такое Лоратадин Кинфа и для чего он применяется

Лоратадин Кинфа относится к группе лекарственных препаратов, известных как антигистаминные средства.

Лоратадин помогает уменьшить симптомы аллергии за счёт блокировки действия вещества, называемого «гистамин», которое вырабатывается в организме при аллергической реакции.

Лоратадин Кинфа облегчает симптомы аллергического ринита (например, сенной лихорадки), такие как чихание, насморк, зуд в носу, а также жжение и зуд в глазах у взрослых и детей старше 6 лет, имеющих массу тела более 30 кг.

Лоратадин также можно применять для облегчения симптомов крапивницы (например, зуда, покраснения кожи, а также количества и размера кожных высыпаний).

Если состояние ухудшается или не улучшается в течение 7 дней, необходимо проконсультироваться с врачом.

2. Что Вам необходимо знать перед приёмом Лоратадин Кинфа

Не принимайте Лоратадин Кинфа

• Если у Вас аллергия на лоратадин или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).

Предостережения и меры предосторожности

Проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед началом приёма Лоратадин Кинфа:

• Если у Вас заболевание печени.
• Если Вам предстоит любая кожная проба на аллергию. Не принимайте Лоратадин в течение 2 дней до проведения таких проб, поскольку это лекарственное средство может повлиять на результаты исследования.

Если какое-либо из вышеуказанных состояний относится к Вам (или Вы не уверены), проконсультируйтесь с врачом, фармацевтом или медсестрой перед приёмом Лоратадин Кинфа.

Дети и подростки

Не назначайте Лоратадин 10 мг детям младше 6 лет, а также детям в возрасте от 6 до 12 лет, имеющим массу тела менее 30 кг. Для детей в возрасте от 6 до 12 лет с массой тела менее 30 кг существуют другие, более подходящие лекарственные формы.

Дети младше 2 лет

Безопасность и эффективность Лоратадина не установлены. Данные отсутствуют.

Другие лекарственные средства и Лоратадин Кинфа

Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.

Побочные эффекты Лоратадина могут усиливаться при одновременном применении с препаратами, влияющими на активность некоторых ферментов печени, или при нарушении функции печени. В клинических исследованиях усиления побочных эффектов Лоратадина при совместном применении с препаратами, влияющими на активность этих ферментов, не наблюдалось. Тем не менее, важно сообщить фармацевту о всех других лекарственных средствах, которые Вы принимаете во время приёма Лоратадин Кинфа.

Приём Лоратадин Кинфа с пищей, напитками и алкоголем

Лоратадин можно принимать независимо от приёма пищи.

Не установлено, что Лоратадин усиливает действие алкогольных напитков.

Беременность и лактация

Если Вы беременны или кормите грудью, если считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.

Беременность

В качестве меры предосторожности не рекомендуется приём Лоратадина во время беременности.

Лактация

Не принимайте Лоратадин во время лактации, поскольку лоратадин выделяется с грудным молоком.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

В клинических исследованиях, оценивавших способность к управлению транспортными средствами, у пациентов, получавших Лоратадин, снижение функциональных возможностей не отмечалось.

При рекомендованной дозе не ожидается, что Лоратадин вызовет сонливость или снижение бдительности. Однако в очень редких случаях у некоторых людей может возникать сонливость, которая может повлиять на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.

Лоратадин Кинфа содержит лактозу

Это лекарственное средство содержит лактозу. Если Ваш врач сообщил Вам о непереносимости некоторых видов сахара, проконсультируйтесь с ним перед приёмом этого препарата.

3. Как принимать Лоратадин Кинфа

Следуйте точным указаниям врача по применению этого лекарственного препарата. При возникновении сомнений обратитесь повторно к врачу или фармацевту.

Рекомендуемая доза:

Взрослым и детям старше 12 лет

Принимайте 1 таблетку 1 раз в день, запивая стаканом воды, независимо от приёма пищи.

Дети в возрасте от 6 до 12 лет — дозирование по весу

• Масса тела более 30 кг:

Принимайте 1 таблетку 1 раз в день, запивая стаканом воды, независимо от приёма пищи.

• Масса тела 30 кг или менее:

Не применять Лоратадин 10 мг. Для детей в возрасте от 6 до 12 лет с массой тела 30 кг и менее существуют другие, более подходящие лекарственные формы.

Применение Лоратадина у детей младше 6 лет не рекомендуется.

Пациенты с тяжёлыми нарушениями функции печени и массой тела более 30 кг:

Принимайте 1 таблетку (10 мг) 1 раз в день через день, запивая стаканом воды, независимо от приёма пищи.

Способ применения

Таблетки можно принимать независимо от приёма пищи.

Таблетку можно разделить на равные дозы.

Если вы приняли Лоратадин Кинфа в большей дозе, чем нужно

Серьёзных проблем, как правило, не ожидается, однако могут возникнуть головная боль, сердцебиение или сонливость.

В случае передозировки или случайного приёма немедленно обратитесь к врачу или фармацевту либо позвоните в Службу токсикологической информации по телефону 91 562 04 20, указав название препарата и количество принятого лекарства.

Если вы забыли принять Лоратадин Кинфа

Не удваивайте дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.

Если вы вовремя не приняли дозу, сделайте это как можно скорее, а затем продолжайте приём по обычной схеме.

Если у вас есть ещё какие-либо вопросы по применению этого лекарственного препарата, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.

4. Возможные побочные эффекты

Как и все лекарственные средства, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты (могут встречаться у более чем 1 из 10 пациентов) у взрослых и подростков старше 12 лет включают:

• сонливость,
• головную боль,
• повышение аппетита,
• трудности со сном.

Наиболее часто сообщаемые побочные эффекты (могут встречаться у более чем 1 из 10 пациентов) у детей в возрасте от 6 до 12 лет:

• головная боль,
• нервозность,
• усталость.

Во время применения лоратадина также сообщались следующие очень редкие побочные эффекты (могут встречаться у до 1 из 10 000 пациентов):

• тяжёлая аллергическая реакция (включая отёк),
• головокружение,
• судороги,
• нерегулярное или учащённое сердцебиение,
• тошнота (предрасположенность к рвоте),
• сухость во рту,
• дискомфорт в желудке,
• нарушения функции печени,
• выпадение волос,
• кожная сыпь,
• усталость.

Частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным):

• Повышение массы тела.

Сообщение о побочных эффектах

Если у вас возник какой-либо побочный эффект, сообщите об этом врачу или фармацевту, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного препарата.

5. Хранение Лоратадин Кинфа

Хранить этот лекарственный препарат вдали от вида и досягаемости детей.

Для этого лекарственного препарата не требуется соблюдение специальных условий хранения.

Не используйте данный препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи САD. Срок годности истекает в последний день указанного месяца.

Лекарственные препараты нельзя выбрасывать в канализацию или мусорные баки. Утилизируйте упаковки и неиспользуемые лекарства в пункте приёма SIGRE аптеки. В случае возникновения сомнений проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как избавиться от упаковок и лекарств, которые вы не используете. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.

6. Содержимое упаковки и дополнительная информация

Состав Лоратадина Кинфа

• Действующее вещество: лоратадин. Каждая таблетка содержит 10 мг лоратадина.
• Вспомогательные компоненты: лактоза моногидрат, крахмал кукурузный, повидон и стеарат магния.

Внешний вид препарата и содержимое упаковки

Лоратадин Кинфа — это таблетки, разделённые на одной стороне, круглые, белые или почти белые, с маркировкой кода «L» на другой стороне.

Препарат выпускается в блистерах из ПВХ/Al. Каждая упаковка содержит 20 таблеток.

Регистрант и производитель

Laboratorios Cinfa, S.A.

Carretera Olaz-Chipi, 10. Polígono Industrial Areta

31620 Huarte (Navarra) - Испания

Дата последнего обновления данного листка-вкладыша: сентябрь 2021 г.

Подробная информация об этом лекарственном препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/

Вы можете получить подробную и актуальную информацию об этом препарате, отсканировав с помощью мобильного телефона (смартфона) QR-код, указанный в листке-вкладыше и на потребительской упаковке. Также вы можете получить эту информацию по следующему интернет-адресу: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63696/P_63696.html

QR-код: https://cima.aemps.es/cima/dochtml/p/63696/P_63696.html