Левобупивакаина Нормон 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ
ИспанияИспользуется в качестве местного анестетика для купирования боли после серьезных хирургических вмешательств или во время родов.
Часто задаваемые вопросы
Как следует применять этот препарат?
Врач введет его через небольшую трубку, введенную в спину (эпидуральный путь). Препарат не должен вводиться внутривенно или для облегчения боли вокруг шейки матки во время родов.
Кому не следует использовать Левобупивакаина Нормон?
Не следует использовать, если у вас аллергия на левобупивакаина или другие местные анестетики, если у вас очень низкое артериальное давление или если планируется использование для парацервикальной блокады во время родов.
Какие меры предосторожности следует принять перед использованием?
Вы должны сообщить своему врачу, если у вас есть заболевания нервной системы, заболевания печени, если вы ослаблены, пожилой человек, беременны или кормите грудью. Также необходимо сообщить, если вы принимаете препараты от аритмии, противогрибковые средства или препараты от астмы.
Может ли это повлиять на управление транспортными средствами?
Да, это может значительно повлиять на вашу способность управлять автомобилем или работать с механизмами. Вы не должны этого делать до тех пор, пока не пройдет действие препарата и последствия операции, всегда следуя советам вашего врача.
Каковы побочные эффекты Левобупивакаина Нормон?
Могут возникнуть частые побочные эффекты, такие как усталость, слабость, затрудненное дыхание, тошнота, головокружение, головная боль, рвота или боль в спине. Также могут возникнуть аллергические реакции, изменения сердечного ритма, нарушение зрения или сонливость.
Что происходит при введении избыточной дозы?
Могут возникнуть онемение языка, головокружение, нарушение зрения, мышечные сокращения, серьезные затруднения дыхания, судороги или изменения сердечного ритма.
Можно ли использовать у детей?
Применение у детей не рекомендуется.
Инструкция по применению
Содержание
- Введение
- 1. Что такое Левобупивакаина Нормон и для чего она применяется
- 2. Что Вам необходимо знать перед применением Левобупивакаина Нормон
- 3. Как применять Левобупивакаина Нормон
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Условия хранения Левобупивакаина Нормон
- 6. Состав упаковки и дополнительная информация
Инструкция: Информация для пациента
Введение
Инструкция: информация для пациента
Левобупивакаина Нормон 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ
Только для эпидурального применения
Левобупивакаин
Внимательно прочитайте всю инструкцию перед тем, как начать применять это лекарственное средство, поскольку она содержит важную информацию для вас.
- Сохраняйте инструкцию — возможно, вам понадобится прочитать её повторно.
- При наличии вопросов обращайтесь к своему врачу или медсестре.
- Если у вас возникнут побочные эффекты, сообщите об этом врачу или медсестре, даже если речь идёт о побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. См. раздел 4.
Содержание инструкции
- Что такое Левобупивакаина Нормон и для чего она применяется.
- Что вам необходимо знать перед началом применения Левобупивакаина Нормон.
- Как применять Левобупивакаина Нормон.
- Возможные побочные эффекты.
- Условия хранения Левобупивакаина Нормон.
Состав упаковки и дополнительная информация.
1. Что такое Левобупивакаина Нормон и для чего она применяется
Левобупивакаина Нормон относится к группе лекарственных средств, называемых местными анестетиками. Эти препараты используются для обезболивания отдельных участков тела или снятия боли.
Левобупивакаина Нормон раствор для инфузий предназначен только для применения у взрослых.
Левобупивакаина Нормон применяется для лечения боли:
- после проведения обширной хирургической операции,
- во время родов.
2. Что Вам необходимо знать перед применением Левобупивакаина Нормон
Не используйте Левобупивакаин Нормон:
- Если у Вас аллергия (повышенная чувствительность) к левобупивакаину, к другим местным анестетикам или к любому из других компонентов этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6).
- Если у Вас очень низкое кровяное давление.
- Для обезболивания путём введения инъекции в область вокруг шейки матки (цервикальной области) в ранней стадии родов (парацервикальная блокада).
- Для анестезии части тела путём внутривенного введения Левобупивакаина Нормон.
Предостережения и меры предосторожности
Проконсультируйтесь с врачом или медсестрой перед началом применения Левобупивакаина Нормон. Возможно, Вам потребуется более тщательное наблюдение или назначение меньшей дозы.
- Если у Вас заболевание нервной системы.
- Если Вы ослаблены или больны.
- Если Вы пожилого возраста.
- Если у Вас заболевание печени.
Применение Левобупивакаина Нормон вместе с другими лекарственными средствами
Сообщите Вашему врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или возможно, Вам придётся принимать какие-либо другие лекарственные средства. Особенно сообщите им, если Вы принимаете препараты для лечения:
- Нарушений ритма сердца (например, мексилетин).
- Грибковых инфекций (например, кетоконазол), поскольку они могут влиять на метаболизм Левобупивакаина Нормон.
- Астмы (например, теофиллин), поскольку он может повлиять на продолжительность пребывания Левобупивакаина Нормон в Вашем организме.
Беременность, грудное вскармливание и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, считаете, что можете быть беременны, или планируете забеременеть, проконсультируйтесь с врачом перед применением этого лекарственного средства.
Левобупивакаин Нормон не должен применяться для обезболивания путём инъекции в область вокруг шейки матки во время родов (так называемая парацервикальная блокада).
Неизвестно, какое влияние Левобупивакаин Нормон оказывает на плод в первых стадиях беременности. Поэтому применение Левобупивакаина Нормон в течение первых трёх месяцев беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда врач сочтёт это необходимым.
Неизвестно, проникает ли левобупивакаин в грудное молоко, однако, согласно опыту применения аналогичных препаратов, ожидается, что в грудное молоко попадают лишь незначительные количества левобупивакаина. Поэтому грудное вскармливание возможно после применения местного анестетика.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Применение Левобупивакаина Нормон может оказывать существенное влияние на способность к вождению и управлению механизмами. Не следует управлять автомобилем или механизмами до тех пор, пока полностью не пройдут все эффекты Левобупивакаина Нормон и последствия хирургического вмешательства. Убедитесь, что врач или медсестра проконсультировали Вас по этому поводу перед выпиской из больницы.
Важная информация о некоторых компонентах Левобупивакаина Нормон:
Этот препарат содержит 353,85 мг натрия (основного компонента поваренной соли) в каждом пакете объёмом 100 мл. Это составляет 17,7% от максимального суточного потребления натрия, рекомендованного для взрослого человека.
3. Как применять Левобупивакаина Нормон
Ваш врач введёт вам Левобупивакаина Нормон через небольшой катетер, вводимый в спину (эпидурально). Во время введения Левобупивакаина Нормон врач и медсестра будут внимательно наблюдать за вами.
Дозировка
Взрослым:
Количество Левобупивакаина Нормон, которое вам введут, и частота введения будут зависеть от того, для каких целей применяется препарат, а также от вашего физического состояния, возраста и массы тела. Вам введут минимальную дозу, необходимую для достижения анестезии в требуемой области. Дозу тщательно подберёт ваш врач.
Когда Левобупивакаина Нормон применяется для обезболивания родов, используемая доза тщательно контролируется.
Детям:
Не рекомендуется.
Если вам ввели больше Левобупивакаина Нормон, чем следовало
Если вам ввели больше Левобупивакаина Нормон, чем необходимо, у вас могут возникнуть онемение языка, головокружение, нечёткое зрение, мышечные подёргивания, серьёзные затруднения дыхания (вплоть до остановки дыхания) и даже судороги. При появлении любых из этих симптомов немедленно сообщите об этом врачу.
Иногда избыток Левобупивакаина Нормон также может вызвать гипотензию, брадикардию или тахикардию, а также нарушения сердечного ритма. Вашему врачу может потребоваться назначить другие лекарства для устранения этих симптомов. Если у вас есть дополнительные вопросы по применению этого лекарственного средства, обратитесь к врачу или медсестре.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они не возникают у всех пациентов.
Если вы считаете, что у вас возникли какие-либо из описанных ниже побочных эффектов, немедленно сообщите об этом врачу или медсестре.
Очень часто: могут встречаться у более чем 1 из 10 человек
- ощущение усталости или слабости, затруднение дыхания, бледность (все эти симптомы указывают на анемию)
Часто: могут встречаться у 1 из 10 человек
- страдание плода
Неизвестно: частота не может быть установлена на основании имеющихся данных
- тяжёлые аллергические реакции (гиперчувствительность), проявляющиеся тяжёлым затруднением дыхания, затруднением глотания, крапивницей, резким снижением артериального давления, отёком языка или горла
- остановка дыхания
- сердечная блокада или остановка сердца
- потеря сознания
- паралич
- судороги
Другие побочные эффекты, которые могут возникнуть:
Очень часто: могут встречаться у более чем 1 из 10 человек
- низкое артериальное давление
- тошнота
Часто: могут встречаться у 1 из 10 человек
- головокружение
- головная боль
- рвота
- боль в спине
- лихорадка
- послеоперационная боль
Неизвестно: частота не может быть установлена на основании имеющихся данных
- аллергические реакции (гиперчувствительность), проявляющиеся покраснением и раздражением кожи, чиханием, чрезмерным потоотделением, учащённым сердцебиением, обмороком или отёком лица, губ и полости рта
- сонливость
- нечёткость зрения
- локальное онемение
- онемение языка
- мышечная слабость или дрожание
- потеря контроля над мочеиспусканием и дефекацией
- покалывание, онемение или другие необычные ощущения
- продолжительная эрекция полового члена, которая может быть болезненной
- неврологические нарушения, которые могут включать смыкание век, сужение зрачков (чёрного центра глаза), западение глазницы, потливость и/или покраснение одной стороны лица
Также в качестве побочных эффектов сообщалось о брадикардии, тахикардии, нерегулярном сердцебиении и изменениях сердечного ритма, которые могут быть выявлены на ЭКГ (электрокардиограмме).
В очень редких случаях некоторые побочные эффекты могут стать постоянными.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возник какой-либо побочный эффект, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данной инструкции. Вы также можете сообщить о них напрямую через Испанскую систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения: https://www.notificaram.es . Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информированность о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Условия хранения Левобупивакаина Нормон
Хранить этот препарат вдали от глаз и досягаемости детей.
- Не применять этот препарат после даты, указанной на упаковке после надписи САD. Дата окончания срока годности соответствует последнему дню указанного месяца.
- Ваш врач будет хранить этот препарат для вас.
- Раствор следует использовать немедленно после вскрытия.
- Не используйте препарат, если вы обнаружили частицы в растворе.
Лекарства нельзя сбрасывать в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как утилизировать упаковку и лекарства, от которых вы избавляетесь. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.
6. Состав упаковки и дополнительная информация
Состав Левобупивакаина Нормон
Действующее вещество — левобупивакаин (в виде гидрохлорида).
Левобупивакаина Нормон 0,625 мг/мл раствор для инфузий: один миллилитр содержит 0,625 мг левобупивакаина (в виде гидрохлорида). Каждый пакет содержит 62,5 мг левобупивакаина (в виде гидрохлорида) в 100 мл.
Другие компоненты: натрия хлорид, натрия гидроксид, соляная кислота, вода для инъекций.
Внешний вид препарата и состав упаковки
Левобупивакаина Нормон представляет собой бесцветный прозрачный раствор. Препарат выпускается в виде пакетов по 100 мл готового к применению раствора для инфузий. Поставляется в упаковках, содержащих 24 пакета.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
LABORATORIOS NORMON S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6 - 28760 Трес-Кантос, Мадрид (ИСПАНИЯ)
ДРУГИЕ ФОРМЫ ВЫПУСКА
Левобупивакаина Нормон 1,25 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ
Левобупивакаина Нормон 2,5 мг/мл инъекционный раствор и раствор для инфузий ЕФГ
Левобупивакаина Нормон 5 мг/мл инъекционный раствор и раствор для инфузий ЕФГ
Левобупивакаина Нормон 7,5 мг/мл инъекционный раствор и раствор для инфузий ЕФГ
Этот препарат зарегистрирован в государствах — членах Европейского экономического пространства под следующими названиями:
Испания: Левобупивакаина Нормон 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ
Португалия: Левобупивакаина Нормон 0,625 мг/мл раствор для инфузий
Дата последнего обновления настоящей инструкции: июль 2021 г.
Подробная информация о препарате доступна на веб-сайте Испанского агентства лекарственных средств и медицинских изделий (AEMPS) http://www.aemps.gob.es/
Эта информация предназначена исключительно для медицинских работников:
Левобупивакаина Нормон 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ
Инструкции по применению и обращению
Раствор Левобупивакаина Нормон 0,625 мг/мл для инфузий предназначен только для однократного применения и введения эпидурально; не следует вводить внутривенно. Не используйте препарат, если раствор не прозрачный или упаковка повреждена. Остатки неиспользованного раствора подлежат утилизации.
Как и при использовании всех парентеральных препаратов, раствор/разведение следует визуально осмотреть перед применением. Следует использовать только прозрачные растворы, не содержащие видимых частиц.
Срок годности после разведения раствором натрия хлорида 0,9%:
Химическая и физическая стабильность в процессе применения подтверждена для дозы левобупивакаина 0,625 мг/мл с добавлением клонидина в концентрации 8,3–8,4 мкг/мл, морфина в концентрации 50 мкг/мл и фентанила в концентрации 2 мкг/мл при хранении в течение 30 дней при температуре 2–8 °C или 20–22 °C. Химическая и физическая стабильность в процессе применения подтверждена для дозы левобупивакаина 0,625 мг/мл с добавлением суфентанила в концентрации 0,4 мкг/мл при хранении в течение 30 дней при 2–8 °C или 7 дней при 20–22 °C.
С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. В противном случае ответственность за условия и продолжительность хранения препарата до использования лежит на пользователе и, как правило, не должна превышать 24 часа при температуре 2–8 °C, за исключением случаев, когда смесь была приготовлена в контролируемых асептических условиях, подтвержденных валидацией.
Опыт применения левобупивакаина более чем в течение 24 часов ограничен.
Левобупивакаин Нормон не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кроме перечисленных выше. Растворение в щелочных растворах, таких как раствор натрия бикарбоната, может привести к выпадению осадка.
Способ введения
Введение левобупивакаина должно осуществляться только врачом, имеющим соответствующую подготовку и опыт, или под его наблюдением.
По вопросам дозировки следует ознакомиться с технической характеристикой препарата.
Перед началом инфузии рекомендуется тщательно провести аспирацию для предотвращения внутрисосудистого введения. При появлении токсических симптомов немедленно прекратите введение.
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| Левобупивакаин Каби 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ЭСПАНЬЯ АО |
| Левобупивакаин Каби 1,25 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ЭСПАНЬЯ АО |
| Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
АЛЬТАН ФАРМАСЬЮТИКАЛС АО |
| Левобупивакаина Алтан 1,25 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
АЛЬТАН ФАРМАСЬЮТИКАЛС АО |
| Левобупивакаина Нормон 1,25 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
ЛАБОРАТОРИОС НОРМОН АО |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Онлайн-центр информации о лекарствах (CIMA) — AEMPS
Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.