Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ
ИспанияИспользуется в качестве местного анестетика для купирования боли после серьезных хирургических вмешательств или во время родов.
Часто задаваемые вопросы
Как следует применять этот препарат?
Врач введет его путем инъекции через иглу или через небольшую трубку, введенную в спину (эпидурально).
Когда не следует применять Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл?
Не следует применять, если у вас аллергия на левобупивакаина или ее компоненты, если у вас очень низкое артериальное давление, для инъекций в область шейки матки во время ранних стадий родов, а также внутривенно для анестезии части тела.
Какие меры предосторожности следует соблюдать при приеме других лекарств?
Вы должны сообщить своему врачу, если принимаете препараты от аритмии, грибковых инфекций или астмы, так как они могут повлиять на то, как организм перерабатывает лекарство.
Каковы побочные эффекты Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл?
Могут возникнуть частые побочные эффекты, такие как головокружение, головная боль, рвота, лихорадка или боль в спине. Также могут наблюдаться очень частые эффекты, такие как усталость, слабость, затрудненное дыхание, бледность или низкое артериальное давление. В менее распространенных или серьезных случаях могут возникнуть аллергические реакции, изменения сердечного ритма, нечеткость зрения или судороги.
Что мне делать, если мне ввели дозу, превышающую рекомендуемую?
Если вы заметили такие симптомы, как онемение языка, головокружение, нечеткость зрения, мышечные сокращения, затрудненное дыхание или судороги, вы должны немедленно сообщить об этом своему врачу.
Могу ли я водить автомобиль после использования этого препарата?
Вы не должны водить автомобиль или работать с механизмами до тех пор, пока не пройдет действие препарата и последствия операции. Перед выпиской из больницы вам следует проконсультироваться с врачом.
Инструкция по применению
Содержание
- Введение
- 1. Что такое Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл и для чего она применяется
- 2. Что Вам необходимо знать перед применением Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
- 3. Как использовать Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Условия хранения Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
- 6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Инструкция: Информация для пользователя
Введение
Инструкция: Информация для пользователя
Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ
Левобупивакаин
Внимательно прочитайте всю инструкцию перед началом применения препарата, так как в ней содержится важная информация для вас.
|
Содержание аннотации:
- Что такое Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл и для чего она применяется
- Что Вам необходимо знать перед началом применения Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
- Как использовать Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
- Возможные побочные эффекты
- Условия хранения Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
- Содержимое упаковки и дополнительная информация
1. Что такое Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл и для чего она применяется
Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл относится к группе лекарственных средств, называемых местными анестетиками. Эти препараты используются для обезболивания отдельных участков тела или для купирования боли. Раствор для инфузий Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл предназначен только для применения у взрослых.
Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл применяется для лечения боли:
• после проведения обширных хирургических операций,
• во время родов.
2. Что Вам необходимо знать перед применением Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
Не используйте Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
- Если у Вас аллергия (гиперчувствительность) к левобупивакаину, к другим местным анестетикам, схожим по структуре, или к любому из прочих компонентов этого лекарственного средства (см. раздел 6)
- Если у Вас очень низкое кровяное давление
- Для обезболивания путём введения инъекции в область вокруг шейки матки (цервикса) во время ранней фазы родов (парацервикальная блокада)
- Для анестезии части тела путём внутривенного введения Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
Предупреждения и меры предосторожности
Сообщите врачу или медсестре до введения Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл, если у Вас имеются какие-либо из перечисленных ниже состояний или заболеваний. Возможно, потребуется более тщательное наблюдение или назначение меньшей дозы.
- Если у Вас заболевание нервной системы
- Если Вы ослаблены или больны
- Если Вы пожилого возраста
- Если у Вас заболевание печени
Применение Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл с другими лекарственными средствами
Сообщите врачу или медсестре, если Вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарства. Особенно сообщите, если Вы принимаете препараты для лечения:
- Нарушений ритма сердца (например, мексилетин)
- Грибковых инфекций (например, кетоконазол), поскольку они могут влиять на метаболизм Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
- Бронхиальной астмы (например, теофиллин), поскольку они могут влиять на продолжительность нахождения Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл в Вашем организме
Беременность, лактация и фертильность
Если Вы беременны или кормите грудью, подозреваете, что можете быть беременны, или планируете беременность, проконсультируйтесь с врачом или медсестрой перед применением этого лекарственного средства. Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл не должен применяться для обезболивания путём инъекции в область вокруг шейки матки во время родов (так называемая парацервикальная блокада).
Неизвестно, какое влияние Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл оказывает на плод в ранние сроки беременности. Поэтому применение Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл в первые три месяца беременности не рекомендуется, за исключением случаев, когда врач посчитает это необходимым.
Неизвестно, проникает ли левобупивакаин в грудное молоко. Однако, согласно опыту применения аналогичных препаратов, ожидается, что в грудное молоко попадают лишь незначительные количества левобупивакаина. Поэтому кормление грудью возможно после применения местного анестетика.
Вождение автотранспорта и управление механизмами
Применение Левобупивакаина Алтан может оказывать значительное влияние на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами. Не следует водить автомобиль и пользоваться механизмами до тех пор, пока полностью не пройдут все эффекты от Левобупивакаина и хирургического вмешательства. Убедитесь, что Вы получили соответствующие рекомендации от врача или медсестры перед выпиской из больницы.
Важная информация о некоторых компонентах Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл: Данное лекарственное средство содержит 15 ммоль (3,5 мг/мл) натрия в каждом пакете объёмом 100 мл, что необходимо учитывать у пациентов, соблюдающих бессолевую диету.
3. Как использовать Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
Вам препарат Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл будет вводить врач путем инъекции с помощью иглы или через небольшую трубку, введенную в спину (эпидурально). Во время введения препарата Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл врач и медсестра будут внимательно наблюдать за вами.
Дозировка для взрослых:
Количество вводимого препарата Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл и частота его введения будут зависеть от показаний, а также от вашего физического состояния, возраста и массы тела. Вам будет введена минимальная доза, необходимая для достижения анестезии в требуемой области. Доза будет тщательно подобрана вашим врачом.
Когда препарат Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл используется для облегчения боли при родах, применяемая доза будет тщательно контролироваться.
Дети:
Применение препарата у детей не рекомендуется.
Если вам ввели слишком много Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл:
Если вам ввели больше Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл, чем следовало, у вас могут возникнуть онемение языка, головокружение, нечеткость зрения, мышечные сокращения, серьезные затруднения дыхания (вплоть до остановки дыхания) и даже судороги. Если вы заметили какие-либо из этих симптомов, немедленно сообщите об этом врачу.
Иногда избыток препарата Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл также может вызвать гипотензию, брадикардию или тахикардию, а также нарушения сердечного ритма. Врачу может потребоваться назначить вам другие лекарственные средства для устранения этих симптомов.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они возникают не у всех пациентов. Некоторые из побочных эффектов, связанных с применением препарата Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл раствор для инфузий, могут быть серьёзными.
Если вы считаете, что у вас возник один из перечисленных ниже побочных эффектов, немедленно сообщите об этом вашему врачу или медсестре.
Очень частые побочные эффекты (могут наблюдаться у более чем 1 из 10 человек):
- ощущение усталости или слабости, затруднённое дыхание, бледность (все эти симптомы указывают на анемию)
- низкое артериальное давление
- тошнота
Частые побочные эффекты (могут наблюдаться у до 1 из 10 человек):
- головокружение
- головная боль
- рвота
- страдания плода
- боль в спине
- повышение температуры тела
- послеоперационная боль
Неизвестно (частота неизвестна, не может быть оценена на основании имеющихся данных):
- серьёзные аллергические реакции (гиперчувствительность), вызывающие сильное затруднение дыхания, затруднение при глотании, крапивницу и очень низкое артериальное давление.
- аллергические реакции (гиперчувствительность), проявляющиеся покраснением и раздражением кожи, чиханием, чрезмерным потоотделением, учащённым сердцебиением, обмороком или отёком лица, губ, рта, языка или горла.
- потеря сознания.
- сонливость
- нечёткость зрения
- остановка дыхания
- сердечная блокада или остановка сердца
- локализованное онемение или покалывание
- онемение языка
- мышечная слабость или дрожание
- потеря контроля над мочеиспусканием и дефекацией
- паралич
- судороги
- покалывание, онемение или другие необычные ощущения
- продолжительная эрекция полового члена, которая может быть болезненной
- неврологические нарушения, которые могут включать закрытие глаз, сужение зрачков (центральное чёрное поле глаза), западение глазного яблока, потливость и/или покраснение одной стороны лица.
Также сообщалось о таких побочных эффектах, как брадикардия, тахикардия, нерегулярное сердцебиение и изменения сердечного ритма, которые могут быть выявлены на ЭКГ (электрокардиограмме).
В очень редких случаях некоторые побочные эффекты могут стать постоянными.
Если вы считаете, что один из побочных эффектов усиливается, или если вы заметили побочные эффекты, не указанные в данной инструкции, сообщите об этом вашему врачу или медсестре.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возник какой-либо побочный эффект, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре, даже если речь идёт о возможных побочных эффектах, не указанных в данном листке-вкладыше. Вы также можете сообщить о них напрямую через Систему фармаконадзора за лекарственными средствами для медицинского применения в Испании: веб-сайт: www.notificaRAM.es. Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Условия хранения Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл
Для этого лекарственного средства не требуются особые условия хранения.
Хранить в недоступном для детей и защищённом от света месте.
Не применять Левобупивакаин Алтан 0,625 мг/мл после окончания срока годности, указанного на упаковке после надписи «Срок». Срок годности истекает в последний день указанного месяца.
Ваш врач будет хранить это лекарственное средство для вас.
Раствор следует использовать сразу же после вскрытия.
Не используйте Левобупивакаин Алтан 0,625 мг/мл, если вы заметили наличие частиц в растворе.
Лекарства не должны утилизироваться через канализацию или с бытовыми отходами. Проконсультируйтесь с вашим фармацевтом о том, как правильно утилизировать упаковку и лекарства, которые вы не используете. Таким образом вы поможете защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и дополнительная информация
Состав Левобупивакаина Алтан 0,625 мг/мл раствора для инфузий
Действующее вещество — левобупивакаин (в виде гидрохлорида).
Левобупивакаин Алтан 0,625 мг/мл: 1 мл содержит 0,625 мг левобупивакаина (в виде гидрохлорида).
Вспомогательные вещества: вода для инъекций, хлорид натрия, гидроксид натрия и небольшое количество соляной кислоты.
Внешний вид препарата и содержимое упаковки
Левобупивакаин Алтан 0,625 мг/мл представляет собой прозрачный, бесцветный раствор. Каждый пакет из полипропилена или полиолефина, не содержащий ПВХ, содержит 100 мл раствора. Препарат поставляется в упаковках по 5 и 24 пакета раствора объемом 100 мл.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения: Altan Pharmaceuticals, S.A.
C/ Cólquide 6, Portal 2, 1ª Planta, Oficina F, Edificio Prisma, Las Rozas,
28230 Мадрид (Испания).
Производитель:
Altan Pharmaceuticals, S.A.
P.I. Bernedo S/N.
01118 Bernedo, Álava-Испания
Настоящая инструкция была пересмотрена в 07/2023
Подробная и актуальная информация об этом лекарственном средстве доступна на веб-сайте Испанского агентства по лекарственным средствам и медицинским изделиям (AEMPS) http://www.aemps.gob.es
Информация предназначена исключительно для врачей и медицинских работников:
Инструкции по применению / обращению
Левобупивакаин Алтан 0,625 мг/мл раствор для инфузий предназначен только для однократного использования и введения эпидурально; внутривенное введение запрещено. Не использовать, если раствор не прозрачный или упаковка повреждена. Остатки неиспользованного раствора подлежат утилизации.
Как и при использовании всех лекарственных средств для парентерального применения, раствор/разведение следует визуально проверить перед использованием. Допускается использовать только прозрачные растворы, не содержащие видимых частиц.
Опыт применения левобупивакаина более чем в течение 24 часов ограничен.
Срок годности после разведения раствором хлорида натрия 0,9%:
Химическая и физическая стабильность в условиях применения подтверждена для двух дозировок левобупивакаина — 0,625 мг/мл и 1,25 мг/мл — при добавлении клонидина в концентрации 8,3–8,4 мкг/мл, морфина — 50 мкг/мл и фентанила — 2 мкг/мл, при хранении в течение 30 дней при температуре 2–8 °C или 20–22 °C. Химическая и физическая стабильность в условиях применения также подтверждена для двух дозировок левобупивакаина — 0,625 мг/мл и 1,25 мг/мл — при добавлении суфентанила в концентрации 0,4 мкг/мл и хранении в течение 30 дней при температуре 2–8 °C или 20–22 °C.
С микробиологической точки зрения препарат следует использовать немедленно. В противном случае ответственность за условия и продолжительность хранения препарата до использования лежит на пользователе, и, как правило, этот срок не должен превышать 24 часа при температуре 2–8 °C, за исключением случаев, когда смешивание проводилось в условиях строго асептической и контролируемой среды, подтверждённой валидацией.
Левобупивакаин Алтан 0,625 мг/мл раствор для инфузий не следует смешивать с другими лекарственными средствами, кроме перечисленных выше. Смешивание с щелочными растворами, такими как раствор натрия бикарбоната, может привести к образованию осадка.
Способ введения
Введение Левобупивакаина Алтан должно осуществляться только врачом, обладающим соответствующей подготовкой и опытом, либо под его непосредственным контролем.
Информацию о дозировке см. в инструкции по применению (техническом описании) препарата.
Рекомендуется тщательно проводить аспирацию перед инъекцией во избежание внутрисосудистого введения. При появлении токсических симптомов инъекцию следует немедленно прекратить.
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| Левобупивакаин Каби 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ЭСПАНЬЯ АО |
| Левобупивакаин Каби 1,25 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
ФРЕЗЕНИУС КАБИ ЭСПАНЬЯ АО |
| Левобупивакаина Алтан 1,25 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
АЛЬТАН ФАРМАСЬЮТИКАЛС АО |
| Левобупивакаина Нормон 0,625 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
ЛАБОРАТОРИОС НОРМОН АО |
| Левобупивакаина Нормон 1,25 мг/мл раствор для инфузий ЕФГ | раствор для инфузий |
|
ЛАБОРАТОРИОС НОРМОН АО |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Онлайн-центр информации о лекарствах (CIMA) — AEMPS
Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.