ПЕНСУЛВИТ СИФИ
ИталияОн используется для лечения глазных инфекций, вызванных микробами, чувствительными к его активным компонентам, таких как конъюнктивит, язвенный блефарит, дакриоцистит и септические язвы роговицы. Его также можно использовать для профилактики до и после хирургического вмешательства и в качестве вспомогательного средства при лечении трахомы.
Часто задаваемые вопросы
Как использовать Пенсулвит Сифи?
Применяйте один раз, три или четыре раза в день или в соответствии со специфическими указаниями врача.
Когда не следует использовать этот препарат?
Препарат не должен использоваться в случае подтвержденной гиперчувствительности к компонентам продукта.
Каковы побочные эффекты Пенсулвит Сифи?
Продукт обычно хорошо переносится. Если возникают реакции сенсибилизации к компонентам или если клиническое улучшение не наблюдается в разумные сроки, необходимо прекратить лечение и обратиться к врачу.
Существуют ли особые меры предосторожности при использовании?
Во время беременности и в раннем детском возрасте продукт следует использовать только в случае крайней необходимости и под непосредственным контролем врача. Длительное использование глазных антибиотиков может способствовать росту микроорганизмов, нечувствительных к препарату.
Может ли продукт взаимодействовать с другими лекарственными средствами?
Продукт несовместим с препаратами на основе серебра. Кроме того, сульфаниламиды могут инактивироваться пара-аминобензойной кислотой (содержащейся, например, в прокаине).
Инструкция по применению
Содержание
Инструкция по применению
ПЕНСУЛВИТ 1% + 5%
Глазная мазь
Тетрациклин
Сульфаметилтиазол
Состав
100 г содержат:
Действующие вещества: Тетрациклина г 1 — Сульфаметилтиазола г 5.
Вспомогательные вещества: Ланолин безводный — Масло печени трески —
Парафин жидкий — Вазелин белый.
Лекарственная форма и содержимое
Глазная мазь в тубе по 6,5 г
Фармакотерапевтическая группа
Пенсулвит представляет собой комбинацию антибиотиков широкого спектра действия. Он активен в отношении микроорганизмов, наиболее часто являющихся причиной глазных инфекций.
Держатель регистрационного удостоверения:
С.И.Ф.И. С.п.А. — Юридический адрес: виа Эрколе Патти, 36 – 95020 Лавинаро - Ачи-С. Антонио (CT)
Производитель:
С.И.Ф.И. С.п.А. — Производственное подразделение в Ачи-С. Антонио (CT)
Терапевтические показания
Глазные инфекции, вызванные микроорганизмами, чувствительными к тетрациклину и сульфаметилтиазолу, такие как язвенные блефариты, дакриоциститы, конъюнктивиты, гнойные язвы роговицы. Профилактика до и после операций. Вспомогательное средство при лечении трахомы.
Противопоказания
Индивидуальная повышенная чувствительность к препарату.
Меры предосторожности при применении
В самом раннем возрасте и во время беременности препарат следует применять только в случаях реальной необходимости и под непосредственным контролем врача.
Лекарственное взаимодействие
Сульфаниламиды инактивируются пара-аминобензойной кислотой, присутствующей в гнойных экссудатах, и её производными (например, прокаином).
Комбинация сульфаниламидов с триметопримом оказывает синергический эффект.
Препарат несовместим с лекарственными средствами, содержащими серебро.
Особые указания
Длительное применение местных антибиотиков может привести к размножению микроорганизмов, устойчивых к ним.
Если в течение разумного периода времени не наблюдается явного клинического улучшения при применении препарата, или если появляются признаки сенсибилизации к его компонентам, следует прекратить лечение и начать адекватную терапию.
Доза, способ и продолжительность применения
Наносить один раз три — четыре раза в день или согласно предписанию врача.
Нежелательные эффекты
Препарат Пенсулвит, как правило, хорошо переносится.
Пациентам рекомендуется сообщать своему врачу или фармацевту о любых побочных эффектах, не указанных в настоящей инструкции.
Срок годности
См. упаковку.
Внимание: не использовать лекарственное средство после даты истечения срока годности, указанной на упаковке.
Хранить при температуре ниже 25 °C
ДЛЯ ГЛАЗНОГО ПРИМЕНЕНИЯ
ХРАНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ВНЕ ДОСТУПА ДЛЯ ДЕТЕЙ
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)
Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.