PENSULVIT SIFI
ItaliaSe utiliza para tratar infecciones oculares causadas por gérmenes sensibles a sus principios activos, como conjuntivitis, blefaritis ulcerosas, dacriocistitis y úlceras corneales sépticas. También puede utilizarse para la prevención antes y después de una intervención quirúrgica y como ayuda en el tratamiento del tracoma.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se utiliza Pensulvit?
Se aplica una, tres o cuatro veces al día, o siguiendo las indicaciones específicas del médico.
¿Cuándo no debe utilizarse este medicamento?
No debe utilizarse en caso de hipersensibilidad comprobada a los componentes del producto.
¿Cuáles son los efectos secundarios de Pensulvit?
El producto es generalmente bien tolerado. Si se presentan reacciones de sensibilización a los componentes o si no se observa una mejoría clínica en un tiempo razonable, es necesario suspender el tratamiento y consultar a un médico.
¿Existen precauciones especiales para su uso?
Durante el embarazo y en la primera infancia, el producto debe utilizarse únicamente si es estrictamente necesario y bajo la supervisión directa de un médico. El uso prolongado de antibióticos oculares puede favorecer el crecimiento de microorganismos no sensibles al fármaco.
¿Puede el producto interactuar con otros medicamentos?
El producto es incompatible con preparaciones a base de plata. Además, las sulfonamidas pueden ser inactivadas por el ácido para-aminobenzoico (presente, por ejemplo, en la procaína).
Prospecto
Índice
Folleto informativo
PENSULVIT 1% + 5%
Ungüento oftálmico
Tetraciclina
Sulfametiltiazolo
Composición
100 g contienen:
Principios activos: Tetraciclina g 1 - Sulfametiltiazolo g 5.
Excipientes: Lanolina anhidra - Aceite de hígado de bacalao - Parafina líquida -
Vaselina blanca.
Forma farmacéutica y contenido
Ungüento oftálmico en tubo de 6,5 g
Categoría farmacoterapéutica
Pensulvit es una asociación de antibióticos de amplio espectro de acción. Es, por
tanto, activo frente a los gérmenes que con mayor frecuencia son responsables de
las infecciones oculares.
Titular del A.I.C.:
S.I.F.I. S.p.A. - Sede legal: vía Ercole Patti, 36 – 95020 Lavinaio - Aci S.
Antonio (CT)
Productor:
S.I.F.I. S.p.A. - Planta de Aci S. Antonio (CT)
Indicaciones terapéuticas
Infecciones oculares provocadas por gérmenes sensibles a la Tetraciclina y al Sulfametiltiazolo,
tales como blefaritis ulcerosas, dacriocistitis, conjuntivitis, úlceras corneales sépticas. Profilaxis
pre y postoperatoria. Coadyuvante en el tratamiento del tracoma.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad individual demostrada al medicamento.
Precauciones de uso
En la primera infancia y durante el embarazo, el producto debe administrarse sólo en
casos de necesidad real y bajo estricto control médico.
Interacciones farmacológicas
Los sulfamídicos son inactivados por el ácido para-aminobenzoico presente en los
exudados purulentos y por sus derivados (procaina).
La asociación sulfamídico-trimetoprim presenta un efecto sinérgico.
El producto es incompatible con preparaciones a base de plata.
Advertencias especiales
El uso prolongado de antibióticos tópicos puede favorecer el crecimiento de
microorganismos no sensibles a estos.
Si, en un intervalo de tiempo razonable, no se observa una mejora clínica evidente
con el uso del producto, o si aparecen manifestaciones de sensibilización a sus
componentes, debe suspenderse el tratamiento y comenzar una terapia adecuada.
Dosis, vía y duración de la administración
Una aplicación tres a cuatro veces al día o según prescripción médica.
Efectos adversos
Pensulvit es generalmente bien tolerado.
Se solicita a los pacientes que, en caso de presentarse efectos secundarios no
descritos en este folleto informativo, informen a su médico o farmacéutico.
Caducidad
Para conocer la fecha de caducidad, consulte el envase.
Atención: no utilizar el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Conservar a temperatura inferior a 25 °C
USO OFTÁLMICO
MANTENER EL MEDICAMENTO FUERA DEL ALCANCE DE LOS NIÑOS
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Agencia Italiana del Medicamento (AIFA)
Última verificación de datos: 21 de septiembre de 2026