PENSULVIT SIFI

Włochy

Stosuje się go w leczeniu infekcji oczu spowodowanych drobnoustrojami wrażliwymi na jego substancje czynne, takimi jak zapalenie spojówek, owrzodziejące zapalenie brzegów powiek, zapalenie worka łzowego oraz septyczne owrzodzenia rogówki. Może być również stosowany w profilaktyce przed i po zabiegu chirurgicznym oraz jako pomoc w leczeniu trzęsawki.

Nazwa handlowa PENSULVIT SIFI
Postać leku maść, do oczu
Substancja czynna / Dawkowanie
Rodzaj recepty Na receptę
Kod ATC
Numer rejestracyjny 002177
Producent SIFI S.P.A.
PENSULVIT SIFI maść, do oczu

Najczęściej zadawane pytania

Jak stosować Pensulvit?

Stosować raz, trzy lub cztery razy dziennie lub zgodnie ze szczegółowymi zaleceniami lekarza.

Kiedy nie należy stosować tego leku?

Nie należy stosować w przypadku stwierdzonej nadwrażliwości na składniki produktu.

Jakie są działania niepożądane leku Pensulvit?

Produkt jest ogólnie dobrze tolerowany. Jeśli wystąpią reakcje nadwrażliwości na składniki lub jeśli nie nastąpi poprawa kliniczna w rozsądnym czasie, należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Czy należy zachować szczególne środki ostrożności podczas stosowania?

W czasie ciąży oraz w bardzo wczesnym dzieciństwie produkt należy stosować wyłącznie wtedy, gdy jest to ściśle niezbędne i pod bezpośrednią kontrolą lekarza. Długotrwałe stosowanie antybiotyków do oczu może sprzyjać wzrostowi drobnoustrojów niewrażliwych na lek.

Czy produkt może wchodzić w interakcje z innymi lekami?

Produkt jest niekompatybilny z preparatami zawierającymi srebro. Ponadto sulfonamidy mogą zostać inaktywowane przez kwas para-aminobenzoesowy (obecny na przykład w prokainie).

Ulotka informacyjna

Spis treści

Ulotka dołączona do opakowania

PENSULVIT 1% + 5%

Maść do oczu
Tetracyclina
Sulfametylthiazolum
Skład
100 g zawiera:
Substancje czynne: Tetracyclina g 1 – Sulfametylthiazolum g 5.
Substancje pomocnicze: Lanolina anhydrica – Oleum jeciorum – Paraffina liquida –
Vaselinum album.
Postać farmaceutyczna i zawartość
Maść do oczu w tubce 6,5 g
Kategoria farmakoterapeutyczna
Pensulvit to połączenie antybiotyków o szerokim zakresie działania. Jest zatem aktywny wobec drobnoustrojów najczęściej odpowiedzialnych za infekcje oczne.
Właściciel pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
S.I.F.I. S.p.A. - Siedziba: via Ercole Patti, 36 – 95020 Lavinaio - Aci S.
Antonio (CT)
Producent:
S.I.F.I. S.p.A. - Zakład w Aci S. Antonio (CT)
Wskazania terapeutyczne
Infekcje oczne wywołane przez drobnoustroje wrażliwe na tetracyklinę i sulfametylotiazol, takie jak zapalenia brzegów powiek z owrzodzeniem, zapalenia woreczka łzawego, zapalenia spojówek, ropne owrzodzenia rogówki. Profilaktyka przed- i pooperacyjna. Środek wspomagający leczenie trachomu.
Przeciwwskazania
Stwierdzona nadwrażliwość indywidualna na lek.
Środki ostrożności podczas stosowania
W bardzo wczesnym dzieciństwie i w czasie ciąży lek należy podawać tylko w przypadkach rzeczywistej konieczności i pod bezpośrednim nadzorem lekarza.
Interakcje lekowe
Sulfonamidy są inaktywowane przez kwas p-aminobenzoesowy obecny w wysiękach ropnych i jego pochodne (np. prokaina).
Połączenie sulfonamidu z trimetoprimem wykazuje działanie synergistyczne.
Produkt jest niekompatybilny z preparatami zawierającymi srebro.
Szczególne ostrzeżenia
Długotrwałe stosowanie doustnych leków przeciwbakteryjnych może prowadzić do wzrostu mikroorganizmów niewrażliwych na te leki.
W przypadku braku wyraźnej poprawy klinicznej w rozsądnym czasie po zastosowaniu produktu lub pojawienia się objawów uczulenia na składniki farmakologiczne, należy przerwać leczenie i rozpocząć odpowiednią terapię.
Dawka, sposób i czas stosowania
Jedna dawka trzy – cztery razy dziennie lub zgodnie z zaleceniem lekarza.
Działania niepożądane
Pensulvit jest ogólnie dobrze tolerowany.
Pacjentom zaleca się, aby w przypadku wystąpienia działań niepożądanych nieopisanych w ulotce, poinformować o tym lekarza lub farmaceutę.
Termin ważności
Termin ważności podany na opakowaniu.
Uwaga: nie należy stosować leku po upływie daty ważności podanej na opakowaniu.
Przechowywać w temperaturze poniżej 25 °C
TYLKO DO STOSOWANIA DO OCZU
UCHOWAĆ LEK POZA ZASIĘGIEM DZIECI

Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.

Źródło danych: Włoska Agencja Leków (AIFA)

Ostatnia weryfikacja danych: 21 września 2026