ЛАТТУЛАК ЭПС
ИталияОн используется для лечения цирроза печени и состояний спутанности сознания, нарушения сознания или комы, вызванных печеночной недостаточностью (портосистемная печеночная энцефалопатия) вследствие накопления аммиака в крови.
Часто задаваемые вопросы
Когда не следует принимать Латтулак ЭПС?
Его не следует принимать при наличии аллергии на активное вещество или другие компоненты, при галактоземии (наследственное заболевание, препятствующее метаболизму галактозы) или при наличии расстройств, вызывающих непроходимость кишечника.
Как принимать препарат?
Способ приема зависит от лекарственной формы: гранулы следует растворять в воде, молоке или других напитках; сироп следует принимать в соответствии с предписанной дозой; ректальный раствор следует готовить, растворяя кристаллы в одном литре теплой воды при температуре 37°C, и вводить с помощью ректального канюли.
Каковы дозы для взрослых?
Для гранул доза составляет 10-15 г в день (разделенных на два приема), в то время как для сиропа доза составляет 15-45 мл в день. Для ректального раствора доза составляет 1 литр каждые 8-12 часов, с удержанием в течение как минимум 30-40 минут.
Может ли Латтулак ЭПС вызывать побочные эффекты?
В редких случаях он может вызывать спазмы в животе или чрезмерное скопление кишечных газов (метеоризм), которые обычно проходят в первые дни. Также сообщалось об аллергических реакциях, кожной сыпи, зуде или крапивнице.
Существует ли взаимодействие с другими лекарственными средствами?
Следует соблюдать осторожность при приеме пероральных антибиотиков, антацидов (от изжоги), сердечных препаратов, называемых дигиталидами, или антибиотика неомицин, так как они могут повлиять на эффективность или токсичность лечения.
Могу ли я принимать этот препарат, если у меня диабет?
Да, препарат может принимать человек, страдающий сахарным диабетом, поскольку он содержит сахара, которые не всасываются в кишечнике.
Инструкция по применению
Содержание
- Латтулак ЭПС 10 г гранулы для раствора для приема внутрь
- 1. Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
- 2. Что следует знать перед приемом Латтулак ЭПС
- 3. Как принимать Латтулак ЭПС
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Как хранить Латтулак ЭПС
- 6. Содержимое упаковки и прочая информация
- Инструкция по применению: информация для пользователя
- Латтулак ЭПС 200 г гранулы для ректального раствора
- 1. Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
- 2. Что Вы должны знать перед применением Латтулак ЭПС
- 4. Как применять Латтулак ЭПС
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Как хранить Латтулак ЭПС
- 6. Состав упаковки и другая информация
- Вкладыш-вкладыш: информация для пациента
- Латтулак ЭПС 66,7 г/100 мл сироп
- 1. Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
- 2. Что необходимо знать перед приемом Латтулак ЭПС
- 5. Как принимать Латтулак ЭПС
- 4. Возможные побочные эффекты
- 5. Как хранить Латтулак ЭПС
- 6. Содержимое упаковки и другая информация
Инструкция по применению: информация для пациента
Латтулак ЭПС 10 г гранулы для раствора для приема внутрь
Лактулоза
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать это лекарственное средство, поскольку она содержит важную для вас информацию.
- Сохраняйте эту инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
- При наличии у вас любых вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Это лекарственное средство назначено исключительно вам. Не передавайте его другим лицам, даже если их симптомы аналогичны вашим, поскольку это может быть опасно.
- Если у вас возникнут какие-либо нежелательные реакции, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
Содержание этой инструкции:
- Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
- Что вы должны знать перед приемом Латтулак ЭПС
- Как принимать Латтулак ЭПС
- Возможные нежелательные эффекты
- Как хранить Латтулак ЭПС
- Состав упаковки и другая информация
1. Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
Латтулак ЭПС содержит действующее вещество лактулозу, которая относится к группе лекарственных средств, называемых
гипоаммониемическими препаратами.
Лактулоза — это сахар, который, не находя в тонком кишечнике специфического фермента для своей метаболизации, достигает неизменённым толстого кишечника, где под действием бактериальной флоры превращается в короткоцепочечные жирные кислоты. Это приводит к снижению образования и увеличению выведения с калом аммиака, способствуя тем самым уменьшению его уровня в крови.
Латтулак ЭПС применяется для лечения:
- состояний спутанности сознания, нарушений уровня сознания и комы, обусловленных печеночной недостаточностью (портосистемная печеночная энцефалопатия). Эти состояния связаны с накоплением токсических веществ, таких как, например, аммиак, в головном мозге на фоне тяжёлых заболеваний печени;
- хронического прогрессирующего заболевания печени — цирроза печени.
2. Что следует знать перед приемом Латтулак ЭПС
Не принимайте Латтулак ЭПС, если:
- у вас аллергия на действующее вещество или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- у вас наследственное заболевание, при котором отсутствует способность к метаболизму сахара, называемого галактозой (галактоземия);
- у вас есть нарушения, приводящие к непроходимости кишечника.
Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту перед приемом Латтулак ЭПС, если у вас имеется чрезмерное образование и накопление газов в кишечнике (метеоризм). В этом случае лечение начинают с минимальных доз, которые могут быть постепенно увеличены в зависимости от вашей реакции на препарат.
Если у вас нарушения обмена углеводов (сахарный диабет), вы можете принимать Латтулак ЭПС, поскольку он содержит сахара, которые не всасываются в кишечнике.
Если вы принимаете Латтулак ЭПС в течение длительного времени, в редких случаях возможно развитие потери электролитов.
Взаимодействие с другими лекарственными средствами и Латтулак ЭПС
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или можете начать принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Особое внимание уделите следующим препаратам, если вы их принимаете:
- лекарственные средства, принимаемые внутрь, используемые для лечения инфекций, вызванных бактериями, поскольку они могут снижать эффективность лечения Латтулак ЭПС;
- лекарственные средства, принимаемые внутрь, используемые для снижения кислотности желудка (антациды), поскольку они могут снижать эффективность лечения Латтулак ЭПС;
- лекарственные средства для лечения заболеваний сердца, называемые сердечными гликозидами, поскольку Латтулак ЭПС может усиливать токсичность этих препаратов;
- неомицин — антибиотик, применяемый для лечения бактериальных инфекций, поскольку он усиливает действие Латтулак ЭПС.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны, подозреваете беременность, планируете забеременеть или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед приемом этого лекарственного средства.
Вождение транспортных средств и управление механизмами
Латтулак ЭПС не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
3. Как принимать Латтулак ЭПС
Принимайте этот лекарственный препарат строго в соответствии с указаниями врача или фармацевта. Если у вас есть
сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Растворите гранулы, содержащиеся в пакетике Латтулак ЭПС, в воде, молоке или других напитках.
Применение у взрослых
Рекомендуемая доза Латтулак ЭПС составляет 10–15 г в день, разделённых на два приёма.
При необходимости, в зависимости от реакции на препарат, врач может удвоить или уменьшить вдвое дозу.
Если у вас хронические нарушения (хроническая печеночная энцефалопатия), рекомендуемая доза Латтулак ЭПС составляет 60–120 г в день, разделённых на два или три приёма.
Применение у детей
Рекомендуемая доза Латтулак ЭПС составляет 2,5–10 г в день, которые могут быть назначены однократно в зависимости от тяжести заболевания или возраста ребёнка.
Применение у младенцев
Рекомендуемая доза Латтулак ЭПС составляет 2,5 г в день.
Если вы случайно приняли слишком много Латтулак ЭПС
При случайном приёме или проглатывании слишком большой дозы Латтулак ЭПС немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Случайный приём очень высоких доз Латтулак ЭПС может вызвать диарею и спазмы в животе, которые исчезают после прекращения приёма препарата.
Если вы забыли принять Латтулак ЭПС
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратите приём Латтулак ЭПС
Если у вас возникнут сомнения по поводу применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, данный препарат может вызывать побочные эффекты, однако они наблюдаются не у всех пациентов.
В редких случаях Латтулак ЭПС может вызывать:
- чрезмерное образование и накопление газов в кишечнике или желудке (метеоризм);
- спазмы в животе.
Эти побочные эффекты имеют незначительную выраженность и самостоятельно исчезают в первые дни лечения. Если этого не произойдёт, врач оценит возможность снижения дозы.
Реакции с неизвестной частотой: частота не может быть определена на основании имеющихся данных:
аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему регистрации по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете обеспечить большую информированность о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Как хранить Латтулак ЭПС
Хранить этот лекарственный препарат вдали от вида и досягаемости детей.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Для хранения этого лекарственного препарата не требуются особые условия.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Проконсультируйтесь с фармацевтом о том, как утилизировать лекарственные препараты, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и прочая информация
Что содержит Латтулак ЭПС
- Действующее вещество — лактулоза. Каждый пакетик содержит 10 г кристаллов лактулозы.
- Другой компонент — ароматизатор лимон.
Описание внешнего вида Латтулак ЭПС и содержимое упаковки
Латтулак ЭПС представляет собой белый свободно текучий кристаллический порошок, расфасованный в термосварные пакетики из бумаги-алюминия-полиэтилена.
Каждая упаковка Латтулак ЭПС содержит 20 пакетиков.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Alfasigma S.p.A. — Via Ragazzi del ’99, n. 5 — 40133 Болонья (BO)
Производитель
SOFAR S.p.A.
Via Firenze 40,
20060 Трэццано-Роза (MI)
Италия
Инструкция по применению: информация для пользователя
Латтулак ЭПС 200 г гранулы для ректального раствора
Лактулоза
Внимательно прочитайте эту инструкцию перед использованием препарата, поскольку она содержит важную информацию для вас.
- Сохраняйте данную инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
- При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Данный лекарственный препарат был назначен исключительно вам. Не передавайте его другим людям, даже если их симптомы заболевания схожи с вашими, поскольку это может быть опасно.
- Если у вас появятся какие-либо нежелательные эффекты, включая те, что не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
Содержание данной инструкции:
- Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
- Что следует знать перед применением Латтулак ЭПС
- Способ применения Латтулак ЭПС
- Возможные нежелательные эффекты
- Условия хранения Латтулак ЭПС
- Состав упаковки и другая информация
1. Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
Латтулак ЭПС содержит активное вещество лактулозу, относящуюся к группе лекарственных средств, называемых
антигипераммониемическими.
Лактулоза — это сахар, который, не находя в тонком кишечнике специфического фермента для своей
метаболизации, достигает неизменённым толстого кишечника, где под действием кишечной микрофлоры превращается в короткоцепочечные жирные кислоты. Это приводит к снижению продукции и увеличению выведения с калом аммиака, способствуя таким образом уменьшению его уровня в крови.
Латтулак ЭПС применяется для лечения:
- состояний спутанности сознания, нарушений уровня сознания и комы, обусловленных печеночной недостаточностью (портосистемной печеночной энцефалопатией). Эти состояния связаны с накоплением токсических веществ, например, аммиака, в головном мозге при тяжелых поражениях печени;
- хронического прогрессирующего заболевания печени, называемого печеночной циррозом.
Латтулак ЭПС, 200 г гранулы для приготовления ректального раствора, применяется в случаях, когда пациент не может принимать Латтулак ЭПС перорально по следующим причинам:
- нарушение сознания, кома, прекома, полусознательное состояние;
- трудности при пероральном приёме Латтулак ЭПС из-за высоких доз или неприятного вкуса;
- риск трахеального аспирирования препарата при пероральном приёме;
- невозможность перорального приёма по медицинским показаниям (эндоскопические процедуры или интубация).
2. Что Вы должны знать перед применением Латтулак ЭПС
Не используйте Латтулак ЭПС, если:
- у Вас аллергия на действующее вещество или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- у Вас наследственное заболевание, при котором нарушается обмен вещества, называемого галактозой (галактоземия);
- у Вас есть заболевания, приводящие к непроходимости кишечника.
Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту перед применением Латтулак ЭПС, если у Вас имеется чрезмерное образование и накопление газов в кишечнике (метеоризм). В этом случае лечение начинают с минимальных доз, которые могут быть постепенно увеличены в зависимости от Вашей реакции на препарат.
Если у Вас нарушения обмена углеводов (сахарный диабет), Вы можете принимать Латтулак ЭПС, поскольку он содержит сахара, которые не всасываются в кишечнике.
При длительном применении Латтулак ЭПС в редких случаях может наблюдаться потеря электролитов.
Дети и подростки
Латтулак ЭПС, 200 г гранул для приготовления ректального раствора, не рекомендуется для применения у детей и подростков.
Другие лекарственные средства и Латтулак ЭПС
Сообщите врачу или фармацевту, если Вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать любые другие лекарственные средства.
Особое внимание уделите следующим препаратам:
- лекарственные средства, принимаемые внутрь и используемые для лечения бактериальных инфекций, поскольку они могут снижать эффективность лечения Латтулак ЭПС;
- лекарственные средства, принимаемые внутрь для уменьшения кислотности желудка (антациды), поскольку они могут снижать эффективность Латтулак ЭПС;
- лекарственные средства для лечения заболеваний сердца, называемые сердечными гликозидами (дигиталисами), поскольку Латтулак ЭПС может усиливать токсичность этих препаратов;
- неомицин — антибиотик, применяемый при бактериальных инфекциях, поскольку он усиливает действие Латтулак ЭПС.
Беременность и грудное вскармливание
Если Вы беременны, подозреваете беременность, планируете забеременеть или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Латтулак ЭПС не влияет на способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.
4. Как применять Латтулак ЭПС
Применяйте этот лекарственный препарат строго по инструкции врача или фармацевта. При наличии каких-либо сомнений проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Кристаллы лактулозы, находящиеся в мерной ёмкости, необходимо растворить тёплой водой (37 °C), доведя объём до 1 литра непосредственно перед применением.
Инструкция по применению
Для удобного, быстрого и гигиенического применения препарата рекомендуется использовать следующие принадлежности, входящие в упаковку вместе с готовой к использованию ёмкостью Латтулак ЭПС, которая одновременно служит контейнером для активного вещества и устройством для введения:
- атравматическую ректальную канюлю, упакованную в термосвариваемую пачку;
- смазку для ректальной канюли, в термосвариваемой пачке.
Приготовление и введение препарата Латтулак ЭПС 200 г гранулированного для раствора для ректального введения (ёмкость объёмом 1 литр) должно выполняться следующим образом:
- снимите колпачок и доведите объём ёмкости до 1 литра, добавив тёплую воду из-под крана при температуре 37 °C;
-
плотно закройте ёмкость и взбалтывайте до получения однородного раствора. При необходимости добавьте ещё воды, чтобы довести объём до 1 литра, и снова кратко взболтайте;
-
подвесьте ёмкость на высоте около 1 метра над уровнем кровати с помощью кольца, расположенного на её колпачке;
- закройте зажим, находящийся рядом с конусом, закреплённым на конце сливной трубки;
- сломайте уплотнение в начальной точке сливной трубки внутри ёмкости, сгибая его поочерёдно вправо и влево.
Таким образом раствор получит возможность свободно вытекать из ёмкости;
- удалите воздух из сливной трубки, кратковременно открыв зажим и сразу закрыв его после появления раствора;
- извлеките ректальную канюлю из упаковки и плотно вставьте её в коннекторный конус, закреплённый на конце сливной трубки;
- при необходимости канюлю можно смазать перед введением в прямую кишку, используя смазку из прилагаемой пачки;
- уложите пациента на левый бок, правую ногу слегка согните; аккуратно введите канюлю в прямую кишку по направлению к пупку. Для облегчения удержания клизмы приподнимите таз пациента на одну или две подушки;
- откройте зажим сливной трубки, чтобы раствор мог поступать в кишечник. Важно регулировать скорость поступления раствора с помощью зажима, чтобы избежать возможных неприятных ощущений или болевых спазмов в животе. Клизму необходимо удерживать не менее 30–40 минут.
В случае немедленного опорожнения кишечника клизму следует немедленно повторить, при необходимости используя катетер с баллоном, который можно приобрести в аптеке, чтобы обеспечить удержание в течение необходимого времени. Катетр должен быть подсоединён к конусу сливной трубки вместо ректальной канюли.
Применение у взрослых
Рекомендуемая доза — 1 литр Латтулак ЭПС каждые 8–12 часов, удерживать в кишечнике не менее 30–40 минут.
Если пациент не может удерживать клизму в течение необходимого времени (не менее 30–40 минут) или возникают проблемы с переносимостью (боль в животе или сильный дискомфорт), дозу в 1 литр можно разделить на две части по 500 мл каждая, вводя их с интервалом 3–4 часа. Ректальное введение должно продолжаться в течение 3–4 дней, за которые обычно восстанавливается полное и ясное сознание, после чего возможно перейти на приём Латтулак ЭПС внутрь или других лекарственных средств.
Если вы применили Латтулак ЭПС в большем количестве, чем нужно
Передозировка не ожидается. В случае случайного приёма или введения избыточной дозы Латтулак ЭПС немедленно сообщите об этом врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Если вы забыли применить Латтулак ЭПС
Не применяйте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенную дозу.
Если вы прекратили лечение Латтулак ЭПС
При возникновении любых сомнений по поводу применения этого лекарственного препарата обратитесь к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех пациентов.
В редких случаях Латтулак ЭПС может вызывать:
- чрезмерное образование и накопление газов в кишечнике или желудке (метеоризм);
- спазмы в животе.
Эти побочные эффекты имеют лёгкую степень выраженности и самостоятельно исчезают в первые дни приёма препарата. Если этого не произойдёт, врач может рассмотреть возможность уменьшения дозы.
Реакции с неизвестной частотой (частота не может быть определена на основании имеющихся данных):
аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возник какой-либо побочный эффект, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Сообщая о побочных эффектах, вы можете внести вклад в предоставление дополнительной информации о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Как хранить Латтулак ЭПС
Храните этот лекарственный препарат в недоступном для детей месте, вдали от глаз.
Хранить при температуре ниже 25 °С.
Не используйте этот препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке после надписи «Скад.».
Срок годности относится к последнему дню указанного месяца.
Не выбрасывайте лекарства в канализацию или бытовые отходы. Уточните у фармацевта, как правильно утилизировать
лекарства, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
6. Состав упаковки и другая информация
Что содержит Латтулак ЭПС
- Действующее вещество — лактулоза. Каждый мерный пакет объемом 1 литр содержит 200 г кристаллов лактулозы.
- Других компонентов нет.
Описание внешнего вида Латтулак ЭПС и состав упаковки
Латтулак ЭПС — это гранулят для ректального раствора, содержащийся в мерном пакете объемом 1 литр из медицинского ПВХ.
Каждая упаковка содержит один пакет с Латтулак ЭПС и следующие аксессуары для применения:
- атравматическая ректальная канюля, упакованная в термосвариваемую пленку;
- смазка для ректальной канюли, в термосвариваемой пленке.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Alfasigma S.p.A. — Via Ragazzi del ’99, n. 5 — 40133 Болонья (BO)
Производитель
SOFAR S.p.A.
Via Firenze 40,
20060 Трэццано-Роза (MI)
Италия
Вкладыш-вкладыш: информация для пациента
Латтулак ЭПС 66,7 г/100 мл сироп
Лактулоза
Внимательно прочитайте эту инструкцию, прежде чем принимать данный лекарственный препарат, поскольку она содержит важную информацию для вас.
- Сохраняйте данную инструкцию. Возможно, вам понадобится ознакомиться с ней повторно.
- При наличии каких-либо вопросов обращайтесь к врачу или фармацевту.
- Данный препарат был назначен исключительно вам. Не передавайте его другим лицам, даже если у них симптомы заболевания такие же, как у вас, поскольку это может быть опасно.
- Если у вас возникнут какие-либо нежелательные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. См. раздел 4.
Содержание инструкции:
- Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
- Что необходимо знать перед приемом Латтулак ЭПС
- Как принимать Латтулак ЭПС
- Возможные нежелательные эффекты
- Как хранить Латтулак ЭПС
- Содержимое упаковки и другая информация
1. Что такое Латтулак ЭПС и для чего он применяется
Латтулак ЭПС содержит действующее вещество лактулозу, относящуюся к группе лекарственных средств, называемых
гипоаммониемическими средствами.
Лактулоза — это сахар, который, не находя в тонком кишечнике специфического фермента для своей
метаболизации, достигает неизменённым толстого кишечника, где под действием бактериальной флоры превращается в короткоцепочечные жирные кислоты. Это приводит к уменьшению образования и увеличению выведения с калом аммиака, способствуя, таким образом, снижению его уровня в крови.
Латтулак ЭПС применяется для лечения:
- состояний спутанности сознания, нарушений уровня сознания и комы, обусловленных печеночной недостаточностью (портосистемной печеночной энцефалопатией). Эти состояния связаны с накоплением токсических веществ, например аммиака, в головном мозге на фоне тяжёлых заболеваний печени;
- хронического дегенеративного заболевания печени, называемого печеночной циррозом.
2. Что необходимо знать перед приемом Латтулак ЭПС
Не принимайте Латтулак ЭПС, если:
- у вас аллергия на действующее вещество или на любой другой компонент этого лекарственного средства (перечислены в разделе 6);
- у вас наследственное заболевание, при котором нарушается обмен вещества, называемого галактозой (галактоземия);
- у вас имеются нарушения, приводящие к непроходимости кишечника.
Предостережения и меры предосторожности
Обратитесь к врачу или фармацевту перед приемом Латтулак ЭПС, если у вас имеется чрезмерное образование и накопление газов в кишечнике (метеоризм). В этом случае лечение начинают с минимальных доз, которые могут быть постепенно увеличены в зависимости от вашей реакции на препарат.
Если у вас нарушения обмена углеводов (сахарный диабет), вы можете принимать Латтулак ЭПС, поскольку он содержит сахара, которые не всасываются в кишечнике.
При длительном приеме Латтулак ЭПС в редких случаях может наблюдаться потеря электролитов.
Другие лекарственные средства и Латтулак ЭПС
Сообщите врачу или фармацевту, если вы принимаете, недавно принимали или могли бы принимать какие-либо другие лекарственные средства.
Особое внимание уделите следующим препаратам:
- лекарственные средства, принимаемые внутрь, используемые для лечения инфекций, вызванных бактериями, поскольку они могут ослабить эффект Латтулак ЭПС;
- лекарственные средства, принимаемые внутрь, применяемые для снижения кислотности желудка (антациды), поскольку они могут ослабить эффект Латтулак ЭПС;
- лекарственные средства для лечения заболеваний сердца, называемые сердечными гликозидами (дигиталиками), поскольку Латтулак ЭПС может повысить токсичность этих препаратов;
- неомицин — антибиотик, применяемый для лечения бактериальных инфекций, поскольку он усиливает действие Латтулак ЭПС.
Беременность и грудное вскармливание
Если вы беременны, подозреваете, что беременны, планируете беременность или кормите грудью, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом перед применением этого лекарственного средства.
Управление транспортными средствами и использование механизмов
Латтулак ЭПС не влияет на способность управлять транспортными средствами и пользоваться механизмами.
5. Как принимать Латтулак ЭПС
Принимайте этот лекарственный препарат строго по инструкции врача или фармацевта. Если у вас есть
сомнения, проконсультируйтесь с врачом или фармацевтом.
Применение у взрослых
Рекомендуемая доза Латтулак ЭПС составляет 15–45 мл в день в зависимости от тяжести заболевания и
вашей реакции на препарат.
Если у вас хронические нарушения (хроническая печеночная энцефалопатия), рекомендуемая доза Латтулак ЭПС составляет 90–190 мл в день, разделённые на два или три приёма.
Применение у детей
Рекомендуемая доза Латтулак ЭПС составляет 5–15 мл в день, может быть назначена однократно в зависимости от тяжести заболевания или возраста ребёнка.
Применение у младенцев
Рекомендуемая доза Латтулак ЭПС составляет 5 мл в день.
Если вы приняли Латтулак ЭПС в дозе больше рекомендованной
При случайном приёме слишком большой дозы Латтулак ЭПС немедленно сообщите врачу или обратитесь в ближайшую больницу.
Случайный приём очень высоких доз Латтулак ЭПС может вызвать диарею и боли в животе, которые исчезают после прекращения приёма препарата.
Если вы забыли принять Латтулак ЭПС
Не принимайте двойную дозу, чтобы компенсировать пропущенный приём.
Если вы прекратили приём Латтулак ЭПС
Если у вас есть какие-либо сомнения относительно применения этого лекарственного препарата, обратитесь к врачу или фармацевту.
4. Возможные побочные эффекты
Как и все лекарственные препараты, этот препарат может вызывать побочные эффекты, хотя они проявляются не у всех пациентов.
В редких случаях Латтулак ЭПС может вызывать:
- чрезмерное образование и накопление газов в кишечнике или желудке (метеоризм);
- спазмы в животе.
Эти побочные эффекты имеют лёгкую выраженность и самостоятельно исчезают в первые дни приёма препарата. Если этого не произойдёт, врач может рассмотреть возможность уменьшения дозы.
Реакции с неизвестной частотой: частота не может быть определена на основании имеющихся данных:
аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возникнут какие-либо побочные эффекты, включая те, которые не указаны в данной инструкции, сообщите об этом врачу или фармацевту. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу: https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного препарата.
5. Как хранить Латтулак ЭПС
Храните этот лекарственный препарат вдали от глаз и досягаемости детей.
Не используйте этот лекарственный препарат после даты, указанной на упаковке после надписи «Срок годности».
Дата окончания срока годности относится к последнему дню указанного месяца.
Для хранения этого лекарственного препарата не требуются особые условия.
Не выбрасывайте лекарственные препараты в канализацию или бытовые отходы. Уточните у фармацевта, как избавиться от лекарств, которые вы больше не используете. Это поможет защитить окружающую среду.
6. Содержимое упаковки и другая информация
Что содержит Латтулак ЭПС
- Действующее вещество: лактулоза. 100 мл сиропа содержат 66,7 г лактулозы.
- Вспомогательные вещества: сорбиновая кислота (Е200) и очищенная вода.
Описание внешнего вида Латтулак ЭПС и содержимое упаковки
Латтулак ЭПС — это прозрачный, вязкий сироп слабо-желтовато-коричневого цвета, находящийся в флаконе из ПЭТ объёмом 180 мл, цвета янтаря, с винтовой крышкой и запечатанный алюминиевой капсулой.
Упаковка содержит 1 флакон объёмом 180 мл и мерный стаканчик.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения
Alfasigma S.p.A. — Via Ragazzi del ’99, n. 5 — 40133 Болонья (BO), Италия
Производитель
SOFAR S.p.A.
Via Firenze 40,
20060 Треккадо-Роса (MI),
Италия
Аналогичные препараты
| Торговое название | Форма выпуска | Действующее вещество / Дозировка | Производитель |
|---|---|---|---|
| ДЮФАЛАК | сироп | КУПЕР КОНСЬЮМЕР ХЕЛС Б.В. | |
| ЛАЕВОЛАК | сироп | ХАЙЕЗИ ИТАЛИЯ АО | |
| ЛАКТУЛОЗА АБК | сироп | АБС ФАРМАЦЕВТИКИ АО | |
| ЛАКТУЛОЗА АЛМУС | сироп | АЛМУС ООО | |
| ЛАКТУЛОЗА АУРОБИНДО | сироп | АУРОБИНДО ФАРМА (ИТАЛИЯ) ООО | |
| ЛАКТУЛОЗА ЗАНДОЗ | сироп | САНДОЗ АО | |
| ЛАКТУЛОЗА КУПЕР | сироп | КУПЕР КОНСЬЮМЕР ХЕЛС Б.В. | |
| ЛАКТУЛОЗА ПЕНСА | сироп | ТОВА ФАРМАСЬЮТИКАЛ АО | |
| ЛАКТУЛОЗА ЭГ | сироп | ЕГ АО | |
| ЛАТТУЛАК | сироп | АЛФАСИГМА АО | |
| НОРМАЗЕ | сироп | Л. МОЛЬТЕНИ Э К. ДЕИ Ф.ЛЛИ АЛИТТИ СОЧИЕТА ДИ ЭСЕРЧИЗИО АО | |
| НОРМАСЕ ЭПС | сироп | Л. МОЛЬТЕНИ Э К. ДЕИ Ф.ЛЛИ АЛИТТИ СОЧИЕТА ДИ ЭСЕРЧИЗИО АО |
Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.
Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)
Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.