АНТАЛГЕНТА

Италия

Он используется для лечения воспалительных форм поражений кожи, вызванных бактериями, таких как пиодермия, фолликулит, фурункулез, акне и пустулезный псориаз. Он также полезен при травматических повреждениях, ожогах, инфицированных ссадинах и при бактериальных суперинфекциях, присоединяющихся к инфекциям, вызванным грибками или вирусами.

Торговое название АНТАЛГЕНТА
Форма выпуска крем
Действующее вещество / Дозировка
Тип рецепта Только по рецепту
Код АТХ
Регистрационный номер 036267
Производитель СФ ГРУПП ООО

Часто задаваемые вопросы

Как следует применять крем Анталгента 0,1%?

Крем следует наносить 3-4 раза в день до достижения первых результатов; после этого частоту применения можно сократить до 1-2 раз в течение 24 часов. После нанесения рекомендуется защитить пораженный участок стерильной марлей.

Каковы побочные эффекты крема Анталгента 0,1%?

Лечение может вызвать временное раздражение, такое как покраснение (эритема) или зуд, которое обычно не требует прекращения терапии. Однако длительное использование может вызвать явления сенсибилизации или местные кожные реакции, такие как контактный дерматит.

Когда нельзя использовать этот препарат?

Его нельзя использовать в случае гиперчувствительности к активному веществу (гентамицин), другим химически родственным веществам или к любому из вспомогательных веществ. Продукт нельзя использовать для применения в области глаз.

Существуют ли особые меры предосторожности?

В случае сенсибилизации необходимо прекратить лечение и начать соответствующую терапию. Поскольку это антибиотик, его использование может способствовать росту резистентных микроорганизмов. В период беременности или в раннем детском возрасте продукт следует использовать только в случае крайней необходимости и под непосредственным контролем врача.

Может ли продукт вызывать аллергию?

Да, продукт содержит хлоркрезол, который может вызывать аллергические реакции, и цетостеариловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции, такие как контактный дерматит.

Инструкция по применению

ИНСТРУКЦИЯ ПО ПРИМЕНЕНИЮ

АНТАЛГЕНТА 0,1% крем

Эквивалентный лекарственный препарат
СОСТАВ
100 г крема содержат:
Действующее вещество: гентамицин 0,1 г (в виде сульфата гентамицина 0,166 г)
Вспомогательные вещества: цетостеариловый спирт, цетомакрогол, белый вазелин, жидкий парафин, мононатрий фосфат, хлоркрезол, очищенная вода.
ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА И СОДЕРЖАНИЕ
Крем. Тюбик 30 г.
ФАРМАКОТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ ГРУППА
Антибиотики и химиотерапевтические средства для дерматологического применения.
ВЛАДЕЛЕЦ РЕГИСТРАЦИОННОГО УДОСТОВЕРЕНИЯ
SF GROUP SrL – via Tiburtina 1143, 00156 Рим (Италия)
ПРОИЗВОДИТЕЛЬ И ОКОНЧАТЕЛЬНЫЙ КОНТРОЛЬ
LACHIFARMA Srl - SS 16, промышленная зона, Дзолино (Лечче)
ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
Бактериальные воспалительные заболевания кожи различной степени тяжести и распространенности, такие как пиодермии, включая эктиму, фолликулиты, сикозы, фурункулез, микробные экземы, а также вторично инфицированные состояния, такие как импетигоидные дерматиты и экземы, трофические язвы, травматические повреждения, ожоги и инфицированные ссадины.
Другие кожные заболевания, при которых показано применение гентамицина: акне, пустулезная псориаз, интертригинозные формы и бактериальные паронихии.
Гентамицин неэффективен при грибковых заболеваниях, поскольку не обладает активностью в отношении каких-либо штаммов грибов; однако препарат может быть полезен при бактериальных суперинфекциях на фоне микотических и вирусных инфекций.
Особая эффективность препарата отмечена при ожогах различной степени и распространенности, при которых «омертвление тканей», вызванное чрезвычайно сильным термическим повреждением, способствует развитию особенно вирулентной бактериальной флоры.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Повышенная чувствительность к действующему веществу (гентамицину), веществам, близким по химической структуре, или к любому из вспомогательных компонентов.
МЕРЫ ПРЕДОСТОРОЖНОСТИ ПРИ ПРИМЕНЕНИИ
Применение, особенно длительное, лекарственных средств для местного использования может вызывать сенсибилизацию. В таком случае необходимо прекратить лечение и начать соответствующую терапию.
Препарат не предназначен для офтальмологического применения. Как и при использовании всех антибиотиков, применение гентамицина может привести к чрезмерному размножению нечувствительных микроорганизмов; в этом случае следует прекратить лечение и начать соответствующую терапию. Доказана перекрестная аллергенность между аминогликозидами.
ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ
До настоящего времени не выявлено.
ОСОБЫЕ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ
Препарат содержит хлоркрезол, который может вызывать аллергические реакции.
Препарат также содержит цетостеариловый спирт, который может вызывать местные кожные реакции, такие как контактный дерматит.
БЕРЕМЕННОСТЬ И ГРУДНОЕ ВСКАРМЛИВАНИЕ
Препарат следует применять у беременных женщин и у детей младшего возраста только в случаях действительно показанных и под непосредственным контролем врача.
ХРАНИТЬ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ВНЕ ДОСТУПА ДЛЯ ДЕТЕЙ
ДОЗИРОВКА, СПОСОБ И ДЛИТЕЛЬНОСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ
Наносить крем 3–4 раза в день до появления первых признаков улучшения, после чего количество нанесений можно сократить до 1–2 раз в сутки. После нанесения рекомендуется защищать обработанный участок стерильной марлей.
ПЕРЕДОЗИРОВКА
Случаи передозировки не сообщались.
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
Лечение гентамицином может иногда вызывать преходящее раздражение (покраснение, зуд), которое, как правило, не требует прекращения терапии. У таких пациентов последующий патч-тест не выявил признаков раздражения или сенсибилизации.
Соблюдение инструкций, изложенных в настоящей инструкции, снижает риск побочных эффектов.
Пациенту рекомендуется сообщать лечащему врачу или фармацевту о любых побочных эффектах, если они возникают.
СРОК ГОДНОСТИ И УСЛОВИЯ ХРАНЕНИЯ
См. дату окончания срока годности на упаковке. Указанная дата относится к продукту, хранящемуся в неповрежденной упаковке и при соблюдении условий хранения.
Внимание: не использовать лекарственное средство после даты, указанной на упаковке, как «Срок годности».
ПЕРЕСМОТР ИНСТРУКЦИИ АГЕНТСТВОМ ПО ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВАМ ИТАЛИИ: март 2015 г.

Аналогичные препараты

Оригинал данных доступен на языке страны-производителя.

Источник данных: Итальянское агентство лекарственных средств (AIFA)

Последняя проверка данных: 21 сентября 2026 г.