АДОЛЕФ

Адолеф 1000 мг шипучие таблетки
Парацетамол
Эквивалентный лекарственный препарат
C
Каждая шипучая таблетка содержит:
Действующее вещество: Парацетамол 1000 мг
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, натрия гидрокарбонат, сорбитол, натрия карбонат безводный, натрия бензоат, ароматизатор апельсин, ацесульфам К, симетикон, натрия докусат.
F
Шипучие таблетки — Туба по 16 таблеток по 1000 мг
C F
Анальгетик-антипиретик
T ’A
BIOMED PHARMA S.R.L.
Via Colla, 6
17014 Кайро-Монтенотте (SV)
P
E-PHARMA TRENTO S.P.A.
Via Provina, 2
38123 Тренто
I
Симптоматическое лечение болевых состояний различного происхождения (например, головная боль, зубная боль,
шейный спазм, суставные и пояснично-крестцовые боли, менструальные боли, боли после небольших хирургических вмешательств).
C
Повышенная чувствительность к действующему веществу или любому из вспомогательных веществ.
Лицам младше 15 лет.
Препарат содержит сорбитол: поэтому он противопоказан при наследственной непереносимости фруктозы.
P ’
В редких случаях возникновения аллергических реакций применение препарата следует прекратить и начать соответствующее лечение.
Парацетамол следует применять с осторожностью у пациентов с лёгкой и умеренной печеночной недостаточностью (включая синдром Жильбера), тяжёлой печеночной недостаточностью, острой гепатитом, при одновременном применении лекарственных средств, влияющих на функцию печени, при дефиците глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы, гемолитической анемии.
С осторожностью применять у пациентов с почечной недостаточностью. Применение высоких доз или длительное применение препарата может вызвать тяжёлые поражения печени, а также серьёзные нарушения со стороны почек и крови.
Во время лечения парацетамолом перед приёмом любого другого лекарственного средства необходимо убедиться, что оно не содержит того же действующего вещества, поскольку при превышении дозы парацетамола могут возникнуть тяжёлые побочные реакции. Пациенту следует рекомендовать проконсультироваться с врачом перед применением других препаратов.
См. также раздел «Взаимодействия».
Не применять более 10 дней подряд без консультации с врачом.
При длительном применении рекомендуется контролировать функцию печени и почек, а также показатели крови.
I
При одновременном применении с оральными антикоагулянтами рекомендуется снизить их дозу.
Применять с особой осторожностью и под тщательным контролем при длительном лечении препаратами, способными индуцировать печеночные монооксигеназы, или при воздействии веществ, обладающих таким эффектом (например, рифампицин, циметидин, противосудорожные средства, такие как глутетимид, фенобарбитал, карбамазепин). То же самое относится к случаям хронического алкоголизма и пациентам, получающим зидовудин. Препараты, замедляющие опорожнение желудка (например, антихолинергические средства), могут вызывать антральную стазис, замедляя всасывание парацетамола и, соответственно, начало анальгетического эффекта.
Применение парацетамола может мешать определению уровня мочевой кислоты (методом фосфовольфрамовой кислоты) и уровня глюкозы в крови (методом глюкозооксидазы-пероксидазы). Одновременное применение хлорамфеникола может привести к увеличению периода полувыведения парацетамола и, как следствие, к повышению его токсичности.
A
Препарат не противопоказан пациентам, страдающим целиакией.
При низкосолевой диете следует учитывать, что каждая таблетка Адолеф 1000 мг содержит около 18,17 мэкв натрия. Продукт содержит сорбитол: поэтому он может вызывать расстройства желудка и диарею.
G
Рекомендуется применять препарат только при реальной необходимости и под непосредственным контролем врача.
Если необходимо, Адолеф может применяться во время беременности. Следует использовать минимально возможную дозу, устраняющую боль и/или лихорадку, и принимать её в течение как можно более короткого времени. Обратитесь к врачу, если боль и/или лихорадка не уменьшаются или если необходимо принимать препарат чаще.
E ’
Применение препарата не влияет на способность управлять транспортными средствами или работать с механизмами.
ХРАНИТЬ ПРЕПАРАТ ВНЕ ДОСЯГАЕМОСТИ ДЕТЕЙ.
D ,
Взрослым (старше 15 лет): 1 шипучая таблетка, растворяемая в стакане воды, 1–2 раза в день; в более тяжёлых случаях суточная доза может быть увеличена до 3 таблеток в день.
Интервал между приёмами не должен быть менее четырёх часов.
S
При случайном приёме очень высоких доз острое отравление проявляется анорексией, тошнотой, рвотой, бледностью, болями в животе, за которыми следует резкое ухудшение общего состояния; эти симптомы, как правило, появляются в первые 24 часа.
При передозировке (более 10 г парацетамола у взрослых и более 150 мг/кг массы тела у детей) парацетамол может вызвать цитолиз печени, который может привести к массивному и необратимому некрозу, печеночной недостаточности, метаболическому ацидозу и энцефалопатии, что может закончиться комой и смертью. Одновременно наблюдаются повышение уровня печеночных трансаминаз, лактатдегидрогеназы и билирубина, а также снижение протромбинового уровня, которые могут проявиться в течение 12–48 часов после приёма.
Меры, которые необходимо принять: раннее опорожнение желудка и госпитализация для оказания необходимой помощи.
E
При применении парацетамола сообщалось о кожных реакциях различного типа и степени тяжести, включая случаи мультиформной эритемы, синдрома Стивенса-Джонсона и эпидермального некролиза.
Были зарегистрированы реакции гиперчувствительности, такие как кожная сыпь с эритемой или крапивница, ангионевротический отёк, отёк гортани, анафилактический шок. Кроме того, сообщалось о следующих побочных эффектах: тромбоцитопения, лейкопения, анемия, агранулоцитоз, нарушение функции печени и гепатиты, нарушения со стороны почек (острая почечная недостаточность, интерстициальный нефрит, гематурия, анурия), желудочно-кишечные реакции и головокружение.
При появлении аллергических реакций лечение необходимо прекратить.
Соблюдение инструкций, указанных в листке-вкладыше, снижает риск возникновения побочных эффектов.
Важно сообщать врачу или фармацевту о возникновении любых побочных эффектов, даже если они не описаны в листке-вкладыше.
Сообщение о побочных эффектах
Если у вас возник какой-либо побочный эффект, включая не указанные в данной инструкции, обратитесь к врачу, фармацевту или медсестре. Вы также можете сообщить о побочных эффектах напрямую через национальную систему уведомления по адресу https://www.aifa.gov.it/content/segnalazioni-reazioni-avverse .
Сообщая о побочных эффектах, вы помогаете предоставить больше информации о безопасности данного лекарственного средства.
S
См. дату окончания срока годности, указанную на упаковке; эта дата относится к препарату, правильно упакованному и хранящемуся.
Внимание: не использовать препарат после даты окончания срока годности, указанной на упаковке.
Хранить в оригинальной упаковке, защищая от влаги; держать вдали от источников тепла.
R ’A I