STREPTOCYDOWA MAŚĆ 10 %

INSTRUKCJA dot. stosowania leku STREPTOCYDOWA MAŚĆ 5 %, 10 %

Skład:

substancja czynna: sulfanilamid;

1 g maści zawiera 50 mg (0,05 g) lub 100 mg (0,1 g) sulfanilamidu;

substancja pomocnicza: parafina biała miękka.

Postać leku. Maść.

Główne właściwości fizykochemiczne:

maść 5 %: maść o barwie białej lub jasnożółtej. Powinna być jednolita pod względem wyglądu zewnętrznego;

maść 10 %: maść o barwie białej lub jasnożółtej.

Grupa farmakoterapeutyczna.

Sulfonamidy. Kod ATC D06B A05.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Lek wykazuje działanie przeciwbakteryjne wobec paciorkowców i innych mikroorganizmów. Streptocyd zaburza proces asymilacji przez komórkę mikrobową czynników jej wzrostu – kwasu foliowego i substancji analogicznych, które zawierają w swojej strukturze kwas paraaminobenzoesowy (PABK), tj. ze względu na podobieństwo struktury PABK i sulfanilamidu ostatni działa jako antagonistą konkurencyjnym kwasu na poziomie układów biochemicznych mikroorganizmów.

Farmakokinetyka.

Farmakokinetyka nie była określana.

Charakterystyka kliniczna.

Wskazania.

Rany, owrzody, oparzenia, pęknięcia, piodeermie, bejeczne zmiany skóry, ropne procesy zapalne skóry, które nie towarzyszy wyraźna egzudacja.

Przeciwwskazania.

Lek jest przeciwwskazany przy podwyższonej wrażliwości na którykolwiek składnik leku lub na inne środki sulfanilamidowe, przy niewydolności nerek, ostrym porfirii, a także w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Środki ostrożności.

W przypadku wystąpienia reakcji alergicznej w miejscu nałożenia maści należy przerwać stosowanie leku. Przedwczesne przerwanie leczenia lekiem może prowadzić do rozwoju drobnoustrojów opornych na sulfanilamidy.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Podczas stosowania „Streptocydowa maść 10 %” niepowiązane jest przyjmowanie takich leków jak digoksydyna, kwas chlorowodorowy, kofeina, mezaton, fenylobarbital, chlorek adrenaliny.

Nowokaina, zawierająca resztę kwasu p-aminobenzoesowego, zmniejsza skuteczność leku, jeśli te środki stosuje się bezpośrednio po sobie.

Właściwości stosowania.

Zastosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Zabronione stosowanie leku.

Możliwość wpływu na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów samochodowych lub obsługi innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Streptocydową maść nakładać cienką warstwą na zmieniony chorobowo obszar, w tym pod opatrunek gazowy. Częstotliwość i długość stosowania leku określa lekarz i zależy od ciężkości choroby oraz osiągniętego efektu terapeutycznego.

Dzieci.

Nie ustalono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania Streptocydowej maści u dzieci, dlatego nie zaleca się stosowania tego leku u dzieci.

Przedawkowanie .

Możliwe wzmocnienie objawów działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Możliwe są reakcje alergiczne, w tym zapalenie skóry, pokrzywka, których wystąpienie wymaga natychmiastowego odstawienia leku.

Okres ważności. 4 lata.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C; nie dopuszczać do zamarzania. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie.

Po 25 g w pojemnikach. Po 25 g w tubach aluminiowych, w pudełku lub bez pudełka. Po 25 g lub po 40 g w tubach laminowanych, w pudełku lub bez pudełka.

Kategoria sprzedaży. Bez recepty.

Producent. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 69063, Zaporoskie, ul. Akademika Amosowa 75.

Wnioskodawca. Przedsiębiorstwo Akcyjne „Fabryka Farmaceutyczna Viola”.

Adres wnioskodawcy.

Ukraina, 69063, Zaporoskie, ul. Akademika Amosowa 75.