STREPTOCIDA UNGUENTO 10%

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO STREPTOCIDA UNGUENTO 5 %, 10 %

Composizione:

principio attivo: sulfanilamide;

1 g di unguento contiene 50 mg (0,05 g) o 100 mg (0,1 g) di sulfanilamide;

eccipiente: paraffina bianca morbida.

Forma farmaceutica. Unguento.

Principali caratteristiche fisico-chimiche:

unguento 5 %: unguento di colore bianco o giallo chiaro. Deve apparire omogeneo all'aspetto;

unguento 10 %: unguento di colore bianco o giallo chiaro.

Gruppo farmacoterapeutico.

Sulfanilamidi. Codice ATC D06B A05.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Il medicinale esercita un effetto antimicrobico nei confronti di streptococchi e altri microrganismi. Lo streptocida interferisce con il processo di assimilazione da parte della cellula microbica dei fattori della sua crescita – acido folico e sostanze analoghe contenenti acido para-aminobenzoico (PABA); cioè, a causa della somiglianza strutturale tra PABA e sulfanilamide, quest'ultima agisce come antagonista competitivo dell'acido a livello dei sistemi biochimici dei microrganismi.

Farmacocinetica.

La farmacocinetica non è stata determinata.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni.

Ulcerazioni, ustioni, crepe, ferite, piodermie, beish della pelle, processi infiammatori purulenti della pelle che non sono accompagnati da marcata esudazione.

Controindicazioni.

Il medicinale è controindicato in caso di ipersensibilità a uno qualsiasi dei componenti del medicinale o ad altri farmaci sulfanilamidici, in caso di insufficienza renale, porfiria acuta, nonché durante il periodo di gravidanza o allattamento.

Precauzioni particolari di sicurezza.

In caso di comparsa di reazioni allergiche nel sito di applicazione dell'unguento, si deve interrompere l'uso del medicinale. L'interruzione prematura del trattamento con il medicinale può favorire lo sviluppo di microrganismi resistenti alle sulfanilamidi.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione.

Durante l'uso dello "Streptocida unguento 10%" non è consigliabile assumere medicinali come digitossina, acido cloridrico, caffeina, mesatone, fenobarbital, cloridrato di adrenalina.

La novocaina, che contiene un residuo di acido paraamminobenzoico, riduce l'efficacia del medicinale se questi farmaci vengono utilizzati immediatamente uno dopo l'altro.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

L'uso del medicinale è controindicato.

Capacità di influire sulla rapidità di reazione nel guidare veicoli o utilizzare macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosaggio.

Applicare «Streptocida unguento 10%» in uno strato sottile sulla zona interessata, anche sotto una medicazione di garza. La frequenza e la durata dell'applicazione sono stabilite dal medico e dipendono dalla gravità della malattia e dall'effetto terapeutico ottenuto.

Neonati e bambini.

Non sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia dell'uso di «Streptocida unguento 10%» nei bambini; pertanto, l'uso di questo medicinale nei bambini non è raccomandato.

Sovradosaggio.

È possibile un potenziamento delle manifestazioni di reazioni avverse.

Effetti indesiderati.

Possibili reazioni allergiche, compresi dermatiti, orticaria; lo sviluppo di tali reazioni richiede l'immediata interruzione del farmaco.

Durata della conservazione. 4 anni.

Condizioni di conservazione.

Conservare nella confezione originale a una temperatura non superiore a 25 °C; non congelare. Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezionamento.

25 g in contenitori. 25 g in tubi di alluminio, con o senza scatola esterna. 25 g oppure 40 g in tubi laminati, con o senza scatola esterna.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Indirizzo del produttore e sede operativa.

Ucraina, 69063, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.

Richiedente. PrAT Fabbrica farmaceutica «Viola».

Indirizzo del richiedente.

Ucraina, 69063, Zaporizhzhia, via Akademika Amosova, 75.