STIMOL®
UkrainaPreparat stosuje się w celu objawowego leczenia astenii (fizycznej, psychicznej, pooperacyjnej, poinfekcyjnej lub w wieku podeszłym), a także w przypadku wegetatywno-naczyniowej dystonii typu hipotonicznego, zespołu odstawiennego po alkoholu oraz astenii seksualnej. Sportowcom pomaga łagodzić bóle mięśniowe i skurcze wywołane wysiłkiem fizycznym.
Najczęściej zadawane pytania
Jak prawidłowo przyjmować Stimol®?
Proszek należy rozpuścić w szklance wody (ok. 100 ml) lub słodzonym napoju (herbata, sok, kompot) i przyjmować podczas posiłku. Dorosłym zaleca się przyjmowanie 1 saszetki 3 razy na dobę, dzieciom powyżej 6 roku życia — 1 saszetki 2 razy na dobę. Zalecany kurs trwa 4 tygodnie.
Kto nie powinien przyjmować tego preparatu?
Przeciwwskazaniami są nadwrażliwość na którykolwiek ze składników oraz obecność wrzodów żołądka lub dwunastnicy. Nie zaleca się również stosowania preparatu w czasie ciąży i karmienia piersią, ponieważ bezpieczeństwo w tych okresach nie zostało ustalone.
Jakie mogą wystąpić działania niepożądane po Stimol®?
W rzadkich przypadkach na początku leczenia może wystąpić gastralgia lub uczucie pieczenia w żołądku. W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać przyjmowanie i skonsultować się z lekarzem.
Czy osoby z cukrzycą mogą przyjmować preparat?
Tak, ponieważ preparat nie zawiera cukru, może być stosowany przez osoby cierpiące na cukrzycę.
Czy należy uwzględniać dietę podczas przyjmowania preparatu?
Tak, jedna saszetka zawiera około 100 mg sodu, co należy wziąć pod uwagę u osób stosujących dietę bezsolną.
Ulotka informacyjna
I N S T R U K C J A do stosowania leku Stimol® (STIMOL®)
Skład:
substancja czynna: cytrulina malat;
1 paczka zawiera cytruliny malat 1 g (równoważne 566,44 mg L-cytruliny oraz 433,56 mg
DL-kwasu jabłkowego (E 296));
substancje pomocnicze: powidon, sodu wodorowęglan, maltodekstryna, sodyny sacharyna, aromat jagodowy.
Postać farmaceutyczna. Sypiący proszek do sporządzania roztworu doustnego.
Główne właściwości fizykochemiczne: biały proszek o zapachu truskawek.
Grupa farmakoterapeutyczna. Leki wpływające na układ pokarmowy i procesy metaboliczne. Aminokwasy i ich pochodne. Kod ATC A16A.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Cytrulina malian A to równomolowy związek kwasu jabłkowego i cytruliny.
Kwas jabłkowy stymuluje cykl Krebsa i aktywuje mechanizm wytwarzania energii na poziomie komórkowym. Cytrulina uczestniczy w cyklu mocznikowym, aktywując tworzenie się i wydalanie mocznika z organizmu.
Farmakokinetyka.
Cytrulina malian A jest szybko wchłaniana w przewodzie pokarmowym. Maksymalne stężenie osiąga się po 45 minutach, przekraczając stężenie wyjściowe 6–15 razy, a następnie wraca do poziomu wyjściowego po 5–6 godzinach. Lek jest wydalany z moczem, po wcześniejszym szybkim eliminowaniu się z osocza.
Dane kliniczne.
Wskazania.
Leczenie objawowe astenii:
− astenia fizyczna;
− astenia psychiczna;
− astenia popostanowicza;
− astenia poprzedniooperacyjna;
− astenia u osób starszych;
− astenia u sportowców (preparat zmniejsza ból mięśni i skurcze spowodowane gromadzeniem się laktytu po obciążeniach fizycznych i intensywnych treningach);
− nieżytowo-naczyniowa dystonia typu hipotonicznego;
− zespół abstynencyjny alkoholowy;
− astenia seksualna.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik preparatu. Wrzód żołądka lub dwunastniczki.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nieznane.
Szczególne środki ostrożności dotyczące stosowania.
Jedna torebka Stimolu® zawiera około 100 mg sodu. Należy to uwzględnić przy stosowaniu leku u chorych na diecie bezsodowej.
Ponieważ w składzie Stimolu® nie ma cukru, lek można stosować u chorych na cukrzycę.
Ponieważ proszek zawarty w torebce jest substancją kwasową, należy go rozpuścić w szklance wody lub napoju słodzonego i przyjmować podczas posiłku.
Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.
Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tych okresach.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Stosuje się doustnie, uprzednio rozpuszczając zawartość saszetki w niepełnym szklanku wody (około 100 ml) lub w napoju słodzonym (herbata, sok, kompot itp.) podczas posiłku.
Dorośli: po 1 saszetce 3 razy dziennie.
Dzieci w wieku od 6 lat: po 1 saszetce 2 razy dziennie.
Zalecany czas leczenia – 4 tygodnie.
Dzieci. Lek stosuje się u dzieci w wieku od 6 lat.
Przedawkowanie. Nie opisano.
Działania niepożądane.
W rzadkich przypadkach – ból żołądka lub uczucie pieczenia w żołądku na początku leczenia.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Termin ważności. 3 lata.
Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. Proszek, po 1 g w saszetce. 18 saszetek w tekturowym pudełku.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent.
BIOCODEX.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Adres produkcji: 1 Avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francja.
I N S T R U K C J A
dotycząca zastosowania leku
Stimol®
(STIMOL®)
Skład:
substancja czynna: cytrulina malinian;
1 saszetka zawiera 1 g cytruliny malinianu (równoważne 566,44 mg L-cytruliny i 433,56 mg
kwasu jabłkowego DL (E 296));
substancje pomocnicze: povidon, sodu wodorowęglan, maltodekstryna, sodyny sacharyna, aromat truskawkowy.
Postać leku. Proszek musujący do sporządzenia roztworu doustnego.
Główne właściwości fizyko-chemiczne: biały proszek o zapachu truskawek.
Grupa farmakoterapeutyczna. Leki wpływające na układ pokarmowy i procesy metaboliczne. Aminokwasy i ich pochodne. Kod ATC A16A.
Właściwości farmakologiczne.
Farmakodynamika.
Cytrulina malinian to ekwiwariantowa mieszanina kwasu jabłkowego i cytruliny.
Kwas jabłkowy stymuluje cykl Krebsa i aktywuje mechanizm wytwarzania energii na poziomie komórkowym. Cytrulina uczestniczy w cyklu mocznikowym, stymuluje powstawanie i wydalenie mocznika z organizmu.
Farmakokinetyka.
Cytrulina malinian szybko wchłania się w jelicie. Maksymalne stężenie osiąga się po 45 minutach, przekraczając stężenie wyjściowe 6–15 razy, a po 5–6 godzinach powraca do poziomu wyjściowego. Lek wydala się z moczem, wcześniej szybko eliminuje się z osocza.
Charakterystyka kliniczna.
Wskazania.
Leczenie objawowe osłabienia:
− osłabienie fizyczne;
− osłabienie psychiczne;
− osłabienie popołogowe;
− osłabienie pooperacyjne;
− osłabienie u osób w podeszłym wieku;
− osłabienie u sportowców (lek zmniejsza bóle mięśni i skurcze spowodowane gromadzeniem się lakcytu po obciążeniach fizycznych i intensywnych treningach);
− neurastenia naczyniowo-weglowa typu hipotensyjnego;
− zespół abstynencyjny alkoholowy;
− osłabienie seksualne.
Przeciwwskazania.
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. Wrzód żołądka lub dwunastnicy.
Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.
Nie stwierdzono.
Szczególne ostrzeżenia i środki ostrożności.
Jedna saszetka Stimol® zawiera ok. 100 mg sodu. Należy to uwzględnić przy stosowaniu leku u pacjentów na diecie bezsodowej.
Ponieważ w składzie Stimol® nie ma cukru, lek może być stosowany przez chorych na cukrzycę.
Ponieważ proszek zawarty w saszetce jest substancją kwasową, należy go rozpuścić w szklance wody lub napoju słodzonego i przyjmować podczas posiłku.
Stosowanie w czasie ciąży lub karmienia piersią.
Bezpieczeństwo stosowania nie zostało ustalone, dlatego nie zaleca się stosowania leku w tych okresach.
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń.
Nie wpływa.
Sposób stosowania i dawki.
Doustnie, po uprzednim rozpuszczeniu zawartości saszetki w niepełnej szklance wody (ok. 100 ml) lub napoju słodzonego (herbata, sok, kompot itp.), podczas posiłku.
Dorośli: 1 saszetka 3 razy dziennie.
Dzieci powyżej 6. roku życia: 1 saszetka 2 razy dziennie.
Zalecany czas leczenia – 4 tygodnie.
Dzieci. Lek stosuje się u dzieci powyżej 6. roku życia.
Przedawkowanie. Nie opisano.
Działania niepożądane.
W rzadkich przypadkach – ból żołądka lub uczucie pieczenia w żołądku na początku leczenia.
W przypadku wystąpienia jakichkolwiek niepożądanych reakcji należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.
Termin ważności. 3 lata.
Warunki przechowywania. Przechowywać w temperaturze nie wyższej niż 25 °C. Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Opakowanie. Proszek, po 1 g w saszetce. 18 saszetek w tekturowym pudełku.
Kategoria wydawania. Bez recepty.
Producent.
BIOCODEX.
Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.
Adres produkcji: 1 Avenue Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francja.
Oryginalne dane są dostępne w języku kraju producenta.
Źródło danych: Państwowy Rejestr Produktów Leczniczych Ukrainy
Ostatnia weryfikacja danych: 13 sierpnia 2026