STIMOL®
UcraniaEl medicamento se utiliza para el tratamiento sintomático de la astenia (física, psíquica, postoperatoria, postinfecciosa o debilidad debida a la edad), así como en la distonía neurovegetativa de tipo hipotónico, el síndrome de abstinencia alcohólica y la astenia sexual. En deportistas, ayuda a aliviar el dolor muscular y los calambres causados por el esfuerzo físico.
Preguntas frecuentes
¿Cómo se debe tomar Stimol® correctamente?
El polvo debe disolverse en un vaso de agua (aproximadamente 100 ml) o en una bebida endulzada (té, zumo, compota) y tomarse durante las comidas. Se recomienda a los adultos tomar 1 sobre 3 veces al día, y a los niños mayores de 6 años, 1 sobre 2 veces al día. El tratamiento recomendado es de 4 semanas.
¿Quiénes no deben tomar este medicamento?
Las contraindicaciones incluyen la hipersensibilidad a cualquier componente de la composición y la presencia de úlcera gástrica o duodenal. Tampoco se recomienda el uso del medicamento durante el embarazo y la lactancia, ya que no se ha establecido su seguridad en estos periodos.
¿Cuáles pueden ser los efectos secundarios de Stimol®?
En casos poco frecuentes, al inicio del tratamiento puede producirse gastralgia o sensación de ardor estomacal. Si aparecen reacciones adversas, se debe suspender la administración y consultar a un médico.
¿Pueden tomar el medicamento las personas con diabetes mellitus?
Sí, dado que la composición no contiene azúcar, el medicamento puede ser utilizado por personas con diabetes mellitus.
¿Es necesario tener en cuenta las características de la dieta durante la administración?
Sí, un sobre contiene aproximadamente 100 mg de sodio, lo cual debe ser tenido en cuenta por las personas que siguen una dieta sin sal.
Prospecto
I N S T R U C C I Ó N para uso médico del medicamento STIMOL® (STIMOL®)
Composición:
Principio activo: malato de citrulina;
1 sobre contiene 1 g de malato de citrulina (equivalente a 566,44 mg de L-citrulina y 433,56 mg
de ácido málico DL (E 296));
Excipientes: povidona, bicarbonato de sodio, maltodextrina, sacarina sódica, aroma de fresa.
Forma farmacéutica. Polvo efervescente para preparar solución oral.
Características físicas y químicas principales: polvo blanco con olor a fresa.
Grupo farmacoterapéutico. Preparados que actúan sobre el sistema digestivo y sobre procesos metabólicos. Aminoácidos y sus derivados. Código ATC A16A.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El citrulina malato es una mezcla equimolecular de ácido málico y citrulina.
El ácido málico estimula el ciclo de Krebs y activa el mecanismo de producción de energía a nivel celular. La citrulina forma parte del ciclo de la urea y activa la formación y eliminación de urea del organismo.
Farmacocinética.
El citrulina malato se absorbe rápidamente en el intestino. La concentración máxima se alcanza a los 45 minutos, superando la concentración basal entre 6 y 15 veces, y regresa al nivel basal a las 5-6 horas. El fármaco se elimina por orina, tras eliminarse rápidamente del plasma.
Características clínicas.
Indicaciones.
Tratamiento sintomático de la astenia:
− astenia física;
− astenia psíquica;
− astenia postinfecciosa;
− astenia posquirúrgica;
− astenia en la vejez;
− astenia en deportistas (el medicamento alivia el dolor muscular y los calambres provocados por la acumulación de lactato tras esfuerzos físicos y entrenamientos intensos);
− distonía neurovegetativa de tipo hipotónico;
− síndrome de abstinencia alcohólica;
− astenia sexual.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a cualquiera de los componentes del medicamento. Úlcera gástrica o duodenal.
Interacción con otros medicamentos y otros tipos de interacciones.
Desconocida.
Características de uso.
Una sobre de Stimol® contiene aproximadamente 100 mg de sodio. Esto debe tenerse en cuenta al administrar el medicamento a pacientes sometidos a una dieta baja en sal.
Dado que Stimol® no contiene azúcar, puede administrarse a pacientes con diabetes mellitus.
Dado que el polvo contenido en el sobre es una sustancia ácida, debe diluirse en un vaso de agua o bebida azucarada y tomarse durante las comidas.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No se ha establecido la seguridad de su uso; por lo tanto, no se recomienda la administración del medicamento durante estos períodos.
Capacidad de afectar la velocidad de reacción al conducir o utilizar maquinaria. No afecta.
Vía de administración y dosis.
Vía oral. Disolver previamente el contenido de un sobre en un vaso no lleno de agua (aproximadamente 100 ml) o en una bebida endulzada (té, jugo, compota, etc.) y tomar durante las comidas.
Adultos: 1 sobre 3 veces al día.
Niños a partir de 6 años: 1 sobre 2 veces al día.
La duración recomendada del tratamiento es de 4 semanas.
Niños. El medicamento puede administrarse a niños a partir de 6 años de edad.
Sobredosis. No descrita.
Reacciones adversas.
En casos raros: gastralgia o sensación de ardor en el estómago al inicio del tratamiento.
En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe interrumpirse el tratamiento y consultarse con el médico.
Plazo de validez. 3 años.
Condiciones de almacenamiento. Conservar a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase. Polvo, 1 g por sobre. 18 sobres en caja de cartón.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante.
BIOCODEX.
Dirección del fabricante y lugar de actividad.
Dirección de fabricación: 1 Avenida Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francia.
I N S T R U C C I Ó N
para la utilización médica del medicamento
STIMOL®
(STIMOL®)
Composición:
Principio activo: malato de citrulina;
1 sobre contiene 1 g de malato de citrulina (equivalente a 566,44 mg de L-citrulina y 433,56 mg de ácido málico DL (E 296));
Sustancias auxiliares: povidona, bicarbonato sódico, maltodextrina, sacarina sódica, aroma de fresa.
Forma farmacéutica. Polvo efervescente para preparar solución oral.
Propiedades físico-químicas principales: polvo blanco con olor a fresa.
Grupo farmacoterapéutico. Agentes que actúan sobre el sistema digestivo y los procesos metabólicos. Aminoácidos y sus derivados. Código ATC A16A.
Propiedades farmacológicas.
Farmacodinamia.
El malato de citrulina es una mezcla equimolecular de ácido málico y citrulina.
El ácido málico estimula el ciclo de Krebs y activa el mecanismo de producción de energía a nivel celular. La citrulina forma parte del ciclo de la urea, activando la formación y eliminación de urea del organismo.
Farmacocinética.
El malato de citrulina se absorbe rápidamente en el intestino. La concentración máxima se alcanza a los 45 minutos, superando la concentración basal entre 6 y 15 veces, y vuelve al nivel basal tras 5-6 horas. El medicamento se elimina por orina, tras una rápida eliminación del plasma.
Características clínicas.
Indicaciones.
Tratamiento sintomático de la astenia:
− astenia física;
− astenia psíquica;
− astenia postinfecciosa;
− astenia posoperatoria;
− astenia en la vejez;
− astenia en deportistas (el medicamento alivia el dolor muscular y los calambres provocados por la acumulación de lactato tras esfuerzos físicos y entrenamientos intensos);
− distonía vegetativo-vascular de tipo hipotónico;
− síndrome de abstinencia alcohólica;
− astenia sexual.
Contraindicaciones.
Hipersensibilidad a alguno de los componentes del medicamento. Úlcera gástrica o duodenal.
Interacción con otros medicamentos y otras formas de interacción.
No se ha detectado.
Precauciones de uso.
Cada sobre de Stimon® contiene aproximadamente 100 mg de sodio. Este dato debe tenerse en cuenta al administrar el medicamento a pacientes sometidos a una dieta sin sal.
Dado que Stimon® no contiene azúcar, puede administrarse a pacientes diabéticos.
Dado que el polvo contenido en el sobre es una sustancia ácida, debe disolverse en un vaso de agua o bebida endulzada y tomarse durante las comidas.
Uso durante el embarazo o la lactancia.
No se ha establecido la seguridad durante estos periodos, por lo que no se recomienda su uso.
Efecto sobre la capacidad para conducir vehículos o manejar maquinaria.
No afecta.
Posología y forma de administración.
Vía oral. Disolver previamente el contenido de un sobre en un vaso no lleno de agua (aproximadamente 100 ml) o en una bebida endulzada (té, zumo, compota, etc.), durante las comidas.
Adultos: 1 sobre 3 veces al día.
Niños mayores de 6 años: 1 sobre 2 veces al día.
La duración recomendada del tratamiento es de 4 semanas.
Niños. El medicamento puede administrarse a niños mayores de 6 años.
Sobredosis. No descrita.
Reacciones adversas.
En casos raros: gastralgia o sensación de ardor en el estómago al inicio del tratamiento.
En caso de aparición de cualquier reacción adversa, debe interrumpirse el tratamiento y consultarse con el médico.
Plazo de validez. 3 años.
Condiciones de almacenamiento. Conservar a una temperatura no superior a 25 °C. Conservar en un lugar inaccesible para los niños.
Envase. Polvo, 1 g por sobre. 18 sobres en caja de cartón.
Categoría de dispensación. Sin receta médica.
Fabricante.
BIOCODEX.
Dirección del fabricante y lugar de actividad.
Dirección de fabricación: 1 Avenida Blaise Pascal, 60000 Beauvais, Francia.
Los datos originales están disponibles en el idioma del país de fabricación.
Fuente de datos: Registro Estatal de Medicamentos de Ucrania
Última verificación de datos: 13 de agosto de 2026