SORBENTOGEL

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU SORBENTOGEL (SORBENTOGEL)

Skład:

substancja czynna: wodny żel kwasu metylosilikonowego;

1 g leku zawiera 0,7 g wodnego żelu kwasu metylosilikonowego;

substancje pomocnicze: woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Żel doustny.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolita żelowa masa o barwie od białej do prawie białej, bez zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki wpływające na układ trawienny i metabolizm. Leki przeciwbiegunkowe, środki stosowane w leczeniu zakaźnych i zapalnych chorób jelita. Enterosorbenty. Inne enterosorbenty.

Kod ATC A07BC.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Bierny związek krzemowoorganiczny. Wskutek stosowania wykazuje działanie sorpcyjne. Lek skutecznie adsorbuje toksyczne substancje o średniej masie cząsteczkowej o pochodzeniu egzo- i endogennym, produkty nieukończonego metabolizmu, inkorporowane radionuklidy i naturalną drogą usuwa je z organizmu.

Preparat likwiduje objawy toksykозy, poprawia funkcję detoksykacyjną jelita, wątroby, nerek, normalizuje parametry krwi i moczu.

Pozostawiając warstwę ochronną na błonie śluzowej żołądka i jelit, lek chroni ją przed procesami erozyjnymi, sprzyja zwiększeniu odporności lokalnej.

Farmakokinetyka.

Preparat nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i nie podlega przemianom metabolicznym ani chemicznym.

Właściwości lecznicze.

Wskazania.

W ramach kompleksowej terapii dezintoksykacyjnej w przewlekłej niewydolności nerek; w toksycznym zapaleniu wątroby, wirusowych zapalenia wątroby A, B, w marskości wątroby i cholestazie o różnej etiologii; w enterokolitach, kolitach, biegunkach, w zapaleniu żołądka z obniżoną kwasowością, w zatruciu alkoholem i środkami narkotycznymi; w chorobach alergiczych i skórnych (diatezy, neurodermity); w zatruciu poparzeniowym; w ropnych i septycznych stanach zapalnych towarzyszących zatruciu; w stanach toksycznych w I połowie ciąży, w ramach kompleksowego leczenia dysbakteriozy jelit.

Przeciwwskazania.

Ostra niedrożność jelit.

Współdziałanie z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Preparat może osłabiać działanie innych leków stosowanych jednocześnie. Przy zachowaniu zalecanego sposobu stosowania (inne leki przyjmuje się w odstępie 1,5–2 godziny), preparat można stosować w terapii kompleksowej z innymi lekami i środkami zapobiegawczymi, w tym z prebiotykami i probiotykami (bifidum-, lactobakterie), fitopreparatami, adaptogenami, immunomodulatorami. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami należącymi do klasy sequestrantów kwasów żółciowych, np. z cholestryminą, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia zaparć.

Nie należy stosować preparatu razem z lekami srebra.

Szczególne wskazania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią. Należy ograniczyć stosowanie u ciężarnych, które mają skłonność do zaparć.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować wewnętrznie 3 razy na dobę, 1,5–2 godziny przed lub 2 godziny po jedzeniu lub przyjmowaniu leków, popijając wystarczającą ilością wody.

Dorośli i dzieci od 14. roku życia: pojedyncza dawka leku wynosi 15 g (łyżka stołowa lub saszetka 15 g), dawka dzienna – 45 g.

Dzieci od 5 do 14. roku życia: dawka pojedyncza – 10 g (łyżka deserowa), dawka dzienna – 30 g.

Dzieci od urodzenia do 5. roku życia: dawka pojedyncza – 5 g (łyżeczka do herbaty), dawka dzienna – 15 g.

Czas trwania leczenia – od 7 do 14 dni.

W przypadku ciężkich postaci choroby przez pierwsze trzy dni można stosować podwójną dawkę pojedynczą, a przy przewlekłym przebiegu choroby (przewlekła niewydolność nerek) możliwe jest dłuższe stosowanie leku (do 1 miesiąca).

Dzieci. Lek można stosować u dzieci od urodzenia. Dzieciom do 2. roku życia przed podaniem pojedynczą dawkę leku można zmieszać z niewielką ilością wody. Dzieciom do 14. roku życia można stosować Sorbentogel Baby, żel doustny.

Przedawkowanie.

Nie opisano przypadków przedawkowania.

W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Podczas stosowania leku możliwe są objawy dyspepsji. W pierwszych dniach przyjmowania leku może dojść do zaparć. W celu ich zapobiegania pacjentom skłonnym do zaparć w pierwszych dwóch dniach stosowania leku zaleca się przemywanie jelita grubego na noc lub zastosowanie środków przeczyszczających (laktoza, piktosulfat sodu).

Okres ważności.

2 lata od daty produkcji leku w opakowaniu „in bulk”.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Nie dopuszczać do zamarzania. Po zamarznięciu lek traci swoje właściwości.

Po otwarciu opakowania przechowywać w tych samych warunkach w szczelnie zamkniętym pojemniku.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 200 g w tubie w pudełku; 15 g w saszetkach nr 20 w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaceutyczna firma „Vertex”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61085, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Astronomiczna 33, budynek „W-1”.