SORBENTOGEL BABY

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU SORBENTOGEL BABY (SORBENTOGEL BABY)

Skład:

substancja czynna: wodny żel kwasu metylosilikonowego;

1 g leku zawiera 0,7 g wodnego żelu kwasu metylosilikonowego;

substancje pomocnicze: woda oczyszczona.

Postać farmaceutyczna. Żel do użytku doustnego.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolita żelowata masa o barwie od białej do prawie białej, bez zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki wpływające na układ pokarmowy i metabolizm. Leki przeciwdziarne, środki stosowane w leczeniu zakaźnych i zapalnych chorób jelita. Enterosorbcyjne. Inne enterosorbcyjne.

Kod ATC A07BC.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Bezwonna związek krzemowo-organiczny. Wskutek zastosowania wykazuje działanie sorpcyjne. Lek skutecznie adsorbuje toksyczne substancje o średniej masie cząsteczkowej pochodzenia egzo- i endogennego, produkty niepełnego metabolizmu, inkorporowane radionuklidy i naturalnym sposobem wyprowadza je z organizmu.

Preparat poprawia funkcję detoksykacyjną jelit, wątroby i nerek, normalizuje parametry krwi i moczu.

Pokrywając błonę śluzową żołądka i jelit, lek chroni ją przed procesami erozyjnymi, sprzyja podniesieniu odporności lokalnej.

Farmakokinetyka.

Preparat nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i nie ulega przemianom metabolicznym ani chemicznym.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

W ramach kompleksowej terapii dezintoksykacyjnej w przewlekłej niewydolności nerek; w toksycznym zapaleniu wątroby, wirusowym zapaleniu wątroby typu A, B, w marskości wątroby i cholestazie różnego pochodzenia; w enterokolitach, kolitach, biegunkach, zapaleniu żołądka z obniżoną kwasowością, w zatruciach alkoholem i środkami narkotycznymi; w chorobach alergicznych i skórnych (diatezy, neurodermity); w zatruciu pourazowym; w procesach ropno-septycznych i stanach zapalnych towarzyszących zatruciu; w ramach kompleksowego leczenia dysbakteriozy jelit.

Przeciwwskazania.

Ostra niedrożność jelit.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Preparat może osłabiać działanie innych leków stosowanych równocześnie. Przy zachowaniu sposobu stosowania (inne leki przyjmowane w odstępie 1,5–2 godziny) można stosować preparat w terapii kompleksowej z innymi lekami i środkami zapobiegawczymi, w tym prebiotykami i probiotykami (bifidum-, lactobakterie), fitopreparatami, adaptogenami, immunomodulatorami. Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z lekami należącymi do klasy wiązania kwasów żółciowych, np. z cholestryraminą, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia zaparć.

Nie należy stosować środka leczniczego razem z preparatami srebra.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek jest przeznaczony do stosowania u dzieci.

Wpływ na zdolność do prowadzenia pojazdów i obsługi innych mechanizmów.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować wewnętrznie 3 razy na dobę, 1,5–2 godziny przed lub 2 godziny po jedzeniu lub przyjmowaniu leków, popijając wystarczającą ilością wody.

Dla dzieci w wieku od 14 lat dawka pojedyncza preparatu wynosi 15 g (łyżka stołowa), dawka dzienna – 45 g.

Dla dzieci w wieku od 5 do 14 lat dawka pojedyncza – 10 g (łyżka deserowa lub 1 saszetka 10 g, lub 2 saszetki po 5 g), dawka dzienna – 30 g.

Dla dzieci od urodzenia do 5 lat dawka pojedyncza – 5 g (łyżeczka do herbaty lub 1 saszetka 5 g), dawka dzienna – 15 g.

Czas trwania leczenia – od 7 do 14 dni.

W przypadku ciężkich form choroby przez pierwsze trzy dni można stosować podwójną dawkę pojedynczą, a przy przewlekłym przebiegu choroby (przewlekła niewydolność nerek) możliwe jest dłuższe stosowanie preparatu (do 1 miesiąca).

Dzieci.

Środek leczniczy można stosować dzieciom od urodzenia. Dzieciom do 2 lat życia dawkę pojedynczą przed zastosowaniem można zmieszać z niewielką ilością wody.

Przedawkowanie.

Nie opisano przypadków przedawkowania.

W przypadku przedawkowania możliwe nasilenie działań niepożądanych.

Niepożądane działania.

Podczas stosowania leku możliwe są zaburzenia trawienne. W pierwszych dniach przyjmowania leku może dojść do zaparć. W celu zapobiegania temu stanowi pacjentom skłonnym do zaparć w pierwsze dwa dni stosowania leku zaleca się przewidzenie klyzmy oczyszczającej na noc lub zastosowanie środków przeczyszczających (laktoza, pikosulfat sodu).

Okres ważności.

2 lata od daty produkcji leku w opakowaniu zbiorczym.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Nie dopuszczać do zamrażania. Po zamrożeniu lek traci swoje właściwości.

Po otwarciu opakowania przechowywać w tych samych warunkach w szczelnie zamkniętym pojemniku.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. 50 g w tubie w pudełku; 5 g lub 10 g w saszetkach nr 20 w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaceutyczna firma „Vertex”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61085, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Astronomična 33, lit. „W-1”.