SORBENTOGEL BABY

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICO DEL MEDICINALE SORBENTOGEL BABY

Composizione:

Principio attivo: idrogel di acido metilsilicico;

1 g di medicinale contiene 0,7 g di idrogel di acido metilsilicico;

Sostanza eccipiente: acqua depurata.

Forma farmaceutica. Gel orale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: massa gelatinosa omogenea, di colore bianco o quasi bianco, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico. Preparati che agiscono sull'apparato digerente e sul metabolismo. Antidiarroici, preparati utilizzati nel trattamento delle malattie infiammatorio-infettive dell'intestino. Enterosorbenti. Altri enterosorbenti.

Codice ATC A07BC.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Composto silicio-organico inerte. Nell'uso, esercita un'azione sorbente. Il medicinale adsorbe efficacemente le sostanze tossiche di media molecola di origine eso- ed endogena, i prodotti del metabolismo incompleto, i radionuclidi incorporati e li elimina naturalmente dall'organismo.

Il farmaco migliora la funzione disintossicante dell'intestino, del fegato e dei reni, normalizza i parametri del sangue e delle urine.

Rivestendo la mucosa dello stomaco e dell'intestino, il farmaco la protegge dai processi erosivi e favorisce il potenziamento dell'immunità locale.

Farmacocinetica.

Il farmaco non viene assorbito dall'intestino e non subisce trasformazioni metaboliche o chimiche.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Nel trattamento disintossicante complesso della insufficienza renale cronica; nell’epatite tossica, epatiti virali A, B, cirrosi epatica e colestasi di diversa eziologia; nell’enterocolite, colite, diarrea, gastrite con ridotta acidità, nell’intossicazione da alcol e sostanze narcotiche; nelle malattie allergiche e cutanee (diatesi, neurodermiti); nell’intossicazione da ustioni; nelle condizioni setticemiche purulente e nei processi infiammatori accompagnati da intossicazione; nel trattamento complesso del disbiosi intestinale.

Controindicazioni

Ostruzione intestinale acuta.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Il medicinale può ridurre l’effetto di altri farmaci assunti contemporaneamente. Rispettando il modo d’uso indicato (assunzione di altri farmaci con intervallo di 1,5–2 ore), il medicinale può essere somministrato in terapia combinata con altri farmaci e agenti profilattici, compresi prebiotici e probiotici (bifidum-, lactobacilli), fitopreparati, adattogeni, immunomodulatori. Non è raccomandata l’assunzione contemporanea con farmaci appartenenti alla classe dei sequestranti degli acidi biliari, ad esempio colestiramina, a causa dell’aumentato rischio di sviluppare stitichezza.

Il medicinale non deve essere utilizzato insieme a farmaci a base di argento.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale è indicato per l'uso nei bambini.

Capacità di influire sulla velocità di reazione nella guida di veicoli a motore o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Modalità e dosi di somministrazione.

Da assumere per via orale 3 volte al giorno, 1,5–2 ore prima o 2 ore dopo i pasti o l’assunzione di farmaci, accompagnando con una quantità sufficiente di acqua.

Per bambini a partire dai 14 anni la dose singola è di 15 g (cucchiaio da tavola), la dose giornaliera è di 45 g.

Per bambini dai 5 ai 14 anni la dose singola è di 10 g (cucchiaio da dessert o 1 bustina da 10 g oppure 2 bustine da 5 g), la dose giornaliera è di 30 g.

Per bambini dalla nascita fino ai 5 anni la dose singola è di 5 g (cucchiaino da tè o 1 bustina da 5 g), la dose giornaliera è di 15 g.

Durata del trattamento: da 7 a 14 giorni.

In caso di forme gravi della malattia, nei primi tre giorni è possibile utilizzare una dose singola doppia; in caso di decorso cronico della malattia (insufficienza renale cronica) è possibile un impiego più prolungato (fino a 1 mese) del farmaco.

Bambini.

Il medicinale può essere utilizzato nei bambini dalla nascita. Nei bambini di età inferiore ai 2 anni, prima della somministrazione, la dose singola può essere mescolata con una piccola quantità di acqua.

Sovradosaggio.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio è possibile un potenziamento degli effetti indesiderati.

Effetti indesiderati.

Durante l'assunzione del medicinale possono manifestarsi disturbi dispeptici. Nei primi giorni di trattamento è possibile lo sviluppo di stitichezza. Per prevenirla, ai pazienti predisposti alla stitichezza si raccomanda, nei primi due giorni di assunzione del medicinale, un clistere evacuativo la sera oppure l’uso di lassativi (lattulosio, picosolfato sodico).

Durata della conservazione.

2 anni dalla data di produzione del medicinale nell’imballaggio in bulk.

Condizioni di conservazione.

Conservare nell’imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Non permettere il congelamento. Dopo il congelamento il medicinale perde le sue proprietà.

Dopo l’apertura dell’imballaggio, conservare nelle stesse condizioni, in un contenitore ben chiuso.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 50 g in tubo contenuto in una scatola; 5 g o 10 g in bustine № 20 contenute in una scatola.

Categoria di vendita. Senza ricetta.

Produttore. Società con responsabilità limitata «Farmaceutica Verteks».

Indirizzo del produttore e sede dell’attività.

Ucraina, 61085, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Astronomichna, 33, lettera «V-1».