SORBENTOGEL

ISTRUZIONI PER L'USO MEDICINALE DEL FARMACO SORBENTOGEL (SORBENTOGEL)

Composizione:

Principio attivo: idrogel di acido metilsilicico;

1 g di preparato contiene 0,7 g di idrogel di acido metilsilicico;

Eccipiente: acqua depurata.

Forma farmaceutica. Gel orale.

Principali caratteristiche fisico-chimiche: massa gelatinosa omogenea, da bianca a quasi bianca, inodore.

Gruppo farmacoterapeutico. Agenti che agiscono sul sistema digerente e sul metabolismo. Preparati antidiarreici, agenti utilizzati nel trattamento delle malattie infettive ed infiammatorie dell'intestino. Enterossorbenti. Altri enterossorbenti. Codice ATC A07BC.

Proprietà farmacologiche.

Farmacodinamica.

Sorbentogel è un composto organosilicico inerte. Quando somministrato, esercita un'azione sorbente. Il medicinale adsorbe efficacemente le sostanze tossiche di origine esogena ed endogena a medio peso molecolare, i prodotti di metabolismo incompleto, i radionuclidi incorporati e li elimina naturalmente dall'organismo.

Il farmaco elimina i sintomi di tossicosi, migliora la funzione disintossicante dell'intestino, del fegato e dei reni, normalizza i parametri ematici e urinari.

Rivestendo la mucosa gastrica e intestinale, il farmaco la protegge dai processi erosivi e favorisce l'aumento dell'immunità locale.

Farmacocinetica.

Sorbentogel non viene assorbito a livello intestinale e non subisce trasformazioni metaboliche o chimiche.

Caratteristiche cliniche.

Indicazioni

Nel trattamento complesso di disintossicazione nella insufficienza renale cronica; nell’epatite tossica, epatiti virali A, B, cirrosi epatica e colestasi di diversa eziologia; nelle enterocoliti, coliti, diarrea, gastriti con ridotta acidità, nell’avvelenamento da alcol e sostanze narcotiche; nelle malattie allergiche e cutanee (diatesi, neurodermiti); nell’intossicazione da ustioni; nelle malattie settico-purulente e infiammatorie accompagnate da intossicazione; nei tossicosi gravidiche del primo trimestre di gravidanza; nella terapia complessa della disbiosi intestinale.

Controindicazioni

Ostruzione intestinale acuta.

Interazioni con altri medicinali ed altre forme di interazione

Il medicinale può ridurre l’effetto di altri farmaci assunti contemporaneamente.

Se si rispetta il modo d’uso (Sorbentogel e farmaci devono essere assunti a intervalli di 1,5–2 ore), il medicinale può essere utilizzato in terapia combinata con altri farmaci e agenti profilattici, compresi prebiotici e probiotici (bifidum-, lactobatteri), fitopreparati, adattogeni, immunomodulatori. Non è raccomandato l’uso contemporaneo con farmaci appartenenti alla classe dei sequestranti degli acidi biliari, ad esempio colestiramina, a causa dell’aumentato rischio di sviluppare stitichezza.

Sorbentogel non deve essere utilizzato contemporaneamente a farmaci a base di argento.

Caratteristiche d'uso.

Uso durante la gravidanza o l'allattamento.

Il medicinale può essere utilizzato durante la gravidanza o l'allattamento. Si deve limitare l'uso alle donne in gravidanza che hanno tendenza alla stitichezza.

Capacità di influenzare la velocità di reazione nella guida di autoveicoli o nell'uso di macchinari.

Non influisce.

Mode di somministrazione e dosaggio.

Assumere per via orale 3 volte al giorno, da 1,5 a 2 ore prima o 2 ore dopo i pasti o l’assunzione di farmaci, accompagnando con una quantità sufficiente di acqua.

Per adulti e bambini a partire dai 14 anni, la dose singola è di 15 g (un cucchiaio da tavola), la dose giornaliera è di 45 g.

Per bambini dalla nascita fino ai 5 anni: dose singola di 5 g (un cucchiaino da tè), dose giornaliera di 15 g; dai 5 ai 14 anni: dose singola di 10 g (un cucchiaio da dessert), dose giornaliera di 30 g.

Durata del trattamento: da 7 a 14 giorni.

In caso di forme gravi di malattia, nei primi tre giorni è possibile utilizzare una dose singola doppia; in caso di andamento cronico della malattia (insufficienza renale cronica) è possibile un impiego più prolungato (fino a 1 mese) del medicamento.

Bambini.

Il medicinale può essere utilizzato nei bambini fin dalla nascita. Nei bambini fino ai 2 anni di età, la dose singola può essere mescolata con una piccola quantità di acqua prima dell’assunzione.

Sovradosaggio.

Non sono stati riportati casi di sovradosaggio.

In caso di sovradosaggio, è possibile un’intensificazione degli effetti indesiderati.

Effetti indesiderati.

Durante l'assunzione del medicinale possono manifestarsi disturbi dispeptici. Nei primi giorni di trattamento è possibile lo sviluppo di stitichezza. Per prevenirla, ai pazienti predisposti alla stitichezza, nei primi due giorni di assunzione del medicinale si raccomanda un clistere di pulizia la sera oppure l'uso di lassativi (lattulosio, picosolfato di sodio).

Durata della validità. 2 anni dalla data di produzione del medicinale nell'imballaggio «in bulk».

Condizioni di conservazione.

Conservare nell'imballaggio originale a una temperatura non superiore a 25 °C.

Evitare il congelamento. Dopo il congelamento il prodotto perde le sue proprietà.

Dopo l'apertura dell'imballaggio, conservare nelle stesse condizioni, in un contenitore ben chiuso.

Conservare in un luogo inaccessibile ai bambini.

Confezione. 135 g, 270 g oppure 405 g in un contenitore all'interno di una scatola.

Categoria di rilascio. Senza ricetta.

Produttore. Società con responsabilità limitata «Farmaceutica Verteks».

Sede del produttore e indirizzo del luogo di esercizio dell'attività.

Ucraina, 61085, regione di Kharkiv, città di Kharkiv, via Astronomichna, 33, edificio «V-1».