SORBENTOGEL

INSTRUKCJA DOTYCZĄCA STOSOWANIA LEKU SORBENTOGEL (SORBENTOGEL)

Skład:

substancja czynna: hydrożel kwasu metylokremniowego;

1 g preparatu zawiera 0,7 g hydrożelu kwasu metylokremniowego;

substancja pomocnicza: woda oczyszczona.

Postać leku. Żel do użytku doustnego.

Główne właściwości fizykochemiczne: jednolita masa żelowa od białej do prawie białej, bez zapachu.

Grupa farmakoterapeutyczna. Leki działające na układ trawienny i metabolizm. Leki przeciwbiegunkowe, środki stosowane w leczeniu chorób zapalno-zakaźnych jelita. Enterosorbcy. Inne enterosorbcy. Kod ATC A07BC.

Właściwości farmakodynamiczne.

Farmakodynamika.

Sorbentogel – to obojętna związek krzemowo-organiczny. W czasie stosowania wykazuje działanie sorpcyjne. Lek efektywnie adsorbuje toksyczne substancje średnio-cząsteczkowe o pochodzeniu egzo- i endogennym, produkty nieukończonego metabolizmu, inkorporowane nuklidy promieniotwórcze i naturalnie je wydala z organizmu.

Preparat usuwa objawy toksykозy, poprawia funkcję detoksykacyjną jelita, wątroby, nerek, normalizuje parametry krwi i moczu.

Pокrywając błonę śluzową żołądka i jelit, preparat chroni ją przed procesami erozyjnymi, sprzyja zwiększeniu odporności lokalnej.

Farmakokinetyka.

Sorbentogel nie jest wchłaniany z przewodu pokarmowego i nie ulega przemianom metabolicznym ani chemicznym.

Właściwości kliniczne.

Wskazania.

W ramach kompleksowej terapii dezintoksykacyjnej w przewlekłej niewydolności nerek; w toksycznym zapaleniu wątroby, wirusowym zapaleniu wątroby typu A, B, w marskości wątroby i cholestazie o różnej etiologii; w enterokolitach, kolitach, biegunkach, zapaleniach żołądka z obniżoną kwasowością, przy zatruciu alkoholem i środkami narkotycznymi; w chorobach alergiczych i skórnych (diatezy, neurodermity); w zatruciu oparzeniowym; w ropno-septycznych i stanach zapalnych towarzyszących zatruciu; w stanach toksycznych w pierwszej połowie ciąży; w kompleksowym leczeniu dysbakteriozy jelit.

Przeciwwskazania.

Ostra niedrożność jelit.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji.

Preparat może osłabiać działanie innych leków stosowanych jednocześnie.

Przy zachowaniu sposobu stosowania (Sorbentogel i leki przyjmuje się w odstępie 1,5–2 godziny), preparat można stosować w terapii kompleksowej z innymi lekami i środkami zapobiegawczymi, w tym z prebiotykami i probiotykami (bifidum-, lakto-bakterie), fitopreparatami, adaptogenami, immunomodulatorami. Nie zaleca się jednoczesnego przyjmowania z lekami należącymi do klasy sequestrantów kwasów żółciowych, np. z cholestryminą, ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia zaparć.

Nie należy stosować Sorbentogelu razem z preparatami srebra.

Właściwości stosowania.

Stosowanie w okresie ciąży lub karmienia piersią.

Lek można stosować w okresie ciąży lub karmienia piersią. Należy ograniczyć stosowanie u ciężarnych, które mają skłonność do zaparć.

Wpływ na szybkość reakcji przy prowadzeniu pojazdów lub innych maszyn.

Nie wpływa.

Sposób stosowania i dawki.

Stosować wewnętrznie 3 razy dziennie, 1,5–2 godziny przed lub 2 godziny po jedzeniu lub przyjmowaniu leków, popijając wystarczającą ilością wody.

Dla dorosłych i dzieci od 14. roku życia dawka pojedyncza leku wynosi 15 g (łyżka stołowa), dawka dzienna – 45 g.

Dla dzieci od urodzenia do 5. roku życia: dawka pojedyncza leku wynosi 5 g (łyżeczka do herbaty), dawka dzienna – 15 g; od 5 do 14. roku życia: dawka pojedyncza – 10 g (łyżeczka deserowa), dawka dzienna – 30 g.

Czas leczenia – od 7 do 14 dni.

W przypadku ciężkich postaci choroby przez pierwsze trzy dni można stosować podwójną dawkę pojedynczą, a przy przewlekłym przebiegu choroby (przewlekła niewydolność nerek) możliwe jest dłuższe stosowanie leku (do 1 miesiąca).

Dzieci.

Lek można stosować dzieciom od urodzenia. Dzieciom do 2. roku życia dawkę pojedynczą przed zastosowaniem można zmieszać z niewielką ilością wody.

Przedawkowanie.

Nie opisano przypadków przedawkowania.

W przypadku przedawkowania możliwe jest nasilenie działań niepożądanych.

Działania niepożądane.

Podczas stosowania leku możliwe są objawy dyspeptyczne. W pierwszych dniach przyjmowania leku może dojść do zaparć. W celu zapobiegania temu stanowi pacjentom skłonnym do zaparć w pierwszych dwóch dniach stosowania leku zaleca się przewidywanie klyzmy oczyszczającej na noc lub stosowanie środków przeczyszczających (laktozol, pikosulfat sodu).

Okres ważności. 2 lata od daty produkcji leku w opakowaniu „in bulk”.

Warunki przechowywania.

Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze nie wyższej niż 25 °C.

Nie dopuszczać do zamarzania. Po zamarznięciu lek traci swoje właściwości.

Po otwarciu opakowania przechowywać w tych samych warunkach w szczelnie zamkniętym pojemniku.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.

Opakowanie. Po 135 g, 270 g lub 405 g w pojemniku w pudełku.

Kategoria wydawania. Bez recepty.

Producent. Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością „Farmaaceutyczna firma „Vertex”.

Adres producenta i miejsce prowadzenia działalności.

Ukraina, 61085, obwód charkowski, miasto Charków, ulica Astronomiczna 33, litera „W-1”.